轉職熱搜工作

1. 負責企業網頁、內部系統及企業App介面視覺設計(UI)與使用者體驗(UX) 2. 熟悉RWD網站、APP設計規範(IOS&Andriod Guideline) 3. 依據專案需求繪製Wireframe；Prototype，製作可交付實作的Mockup設計 4. 與PM、RD等相關人員配合，協同執行專案共同找出最適合的解決方案 5. 主管交辦事項 ⏺︎ 其他條件 1.具備使用者體驗設計及實作之經驗 2.熟練使用Figma等主流UIUX軟體 3.具視覺美感及設計能力，願意接受不同意見回饋

1. Review and provide the technical recommendations for CMC documentation and Common Technical Document(CTD) dossier from a regulatory perspective. 2. Interpretation and Handling the regulatory technical query’s responses that were asked by Client and Authority during the due diligence or submission deficiency phase and provide the action plan or solution and scientific justification. 3. Responsible for evaluating the registration feasibility and mapping the global registration strategy for assigned new R&D products. 4. Cooperate and teamwork with R&D, technical, and RA PM on new R&D project technical challenges and complete the dossier till product approval. 5. Responsible for regulatory registration for export products and make sure all the documents are meet the authority‘s requirements. 6. Responsible for deficiency response preparation to ensure our response meets the authority’s requirements. 7. Accurately follow the update of the registration regulation, and provide the regulation update to the team and training.

1. Evaluation of submission feasibility for in-licensed products (major) and domestically manufactured products in the APAC region (KR, TW, HK, SG, MY, TH, VN, PH, and ID) 2. Coordination of the due diligence and production of the gap list 3. Evaluation and plan of the design, the budget, and the timeline for the bioequivalence study, the bridging study, and the clinical study in KR and TW 4. Communication with the APAC regulatory teams and partner companies to resolve the submission gap in the target markets 5. Design and consolidation of the regulatory strategy of the key milestone, the submission pathway, the submission timeline, and the launch timeline in the target markets 6. To review the License and Service Agreement 7. To support new submissions in Taiwan 8. To update of the APAC regulations 9. To prepare the consultation materials 10.To provide the justification materials on the non-clinical and clinical studies for the deficiency letter 11. To compile the ACTD format from the CTD format 12. To monitor submission progress on all company‘s projects 13. To provide improvement plans 14. The other tasks 1. 協調法規相關部門與供應商評價授權產品 2. 評估產品於亞太地區註冊之可行性，準備註冊所需相關技術文件與試驗 3. 在產品開發及送件準備期間提供法規要求的指引，協助其符合國際法規 4. 即時提供註冊用產品主檔案 5. 協助提供法規更新計畫 6. 即時支援產品維護用技術文件 7. 協助擬定合理且經濟可行之註冊計畫 8. 協助執行註冊計畫

需具備藥師執照及健保調劑資格 健保處方菚調劑及覆核 用藥指導與藥事照護服務 藥品庫存管理及效期管理 協助處方申報相關作業 不需擔任負責藥師

一、資格條件: 1.相關科技大學、技術學院大學部或專科部，化學、化工、材料、醫學工程、生命科學、生物學、醫工等相關 科系畢業。 2.需熟悉基本電腦軟體應用。 3.有醫療器材廠工作經驗者尤佳。 二、工作性質: 品質系統推動維護、內外部稽核主導、品質保證、品質文件建立及維護 三、工作時間:常日班08:00-17:00 四、薪資福利:36,500元〜39,000元。 五、休假方式:周休二日 六、應徵方式： (一)請於7月21日前，至台塑企業人才招募網登入(網址:https://hr.fpg.com.tw)並填妥個人基本資料、學經歷、自傳(含身分證、畢業證書、在學成績單)等內容後，進行履歷投遞(請於「關鍵字搜尋」欄位輸入現場技術員)。 (二)合適者約試將依求職者適性分派工作內容，不合者恕不退件(應徵人員所提供之上述資料，僅供本公司執行招募作業使用，依個資法不得他用並屆期銷毀)；應徵人員所提供之個人資料造假不實本公司將取消錄取資格或予以免職，且管制禁止入廠，如涉及刑責者，並將移送法辦。 (三)應徵者洽詢電話:樹林管理課 范小姐：02-26806311分機 2201 (T1專線412-2201)。 台北管理處 周先生：03-3284191 分機191或(T1專線415-191)。

※※※ 需有3年以上工作經驗及SA證照 ※※※ 無相關經驗者 請勿投此履歷 1. 具保養品/化妝品製造及研發相關經驗，能獨立作業 ，具溝通協調能力者佳。 2. 保養品/化妝品配方研發、劑型開發、化妝保養品模擬樣品分析。 3. 要會建立ISO/GMP 品質管理文件及系統規劃。 4. 要會PIF及產品登錄。 5. 其他條件：化妝品科系畢業尤佳 ，熟清潔劑、保養品相關產品尤佳。 6. 完成主管交辦事項。 ※具化妝品相關證照者尤佳 ※具獨立化妝品開發配方者佳 ※依能力敘薪 ※另有獎金

※※※ 需有7年以上工作經驗及SA證照 ※※※ 無相關經驗者 請勿投此履歷 1. 具保養品/化妝品製造及研發相關經驗，能獨立作業 ，具溝通協調能力者佳。 2. 保養品/化妝品配方研發、劑型開發、化妝保養品模擬樣品分析。 3. 要會建立ISO/GMP 品質管理文件及系統規劃。 4. 要會PIF及產品登錄。 5. 其他條件：化妝品科系畢業尤佳 ，熟清潔劑、保養品相關產品尤佳。 6. 完成主管交辦事項。 ※具化妝品相關證照者尤佳 ※具獨立化妝品開發配方者佳 ※依能力敘薪 ※另有獎金

工作內容： 1. 負責臨床科部研究發展及規劃 2. 執行科部臨床醫學相關研究 3. 撰寫申請研究計畫、期刊論文、研究計畫成果報告 4. 配合計畫之相關實驗進行及數據整理 (1) 轉譯醫學研究類：如實驗細胞與動物實驗、組織切片、次世代基因定序實驗、蛋白質譜儀實驗等。 (2) AI數據分析類：如高通量多體學資料計算分析、建構自動化分析工具、架設生醫資料庫、生物與醫學統計等。 5. 其他與職掌相關事項，及主管交辦事項 甄選方式: 經醫學研究員甄選小組開會審核與決議。 *由單位篩選適合人選，再通知面試，請勿電洽*

1. 參與新藥研發專案之規劃、申請、執行及管理，帶領團隊完成各項研發目標。 2. 進行新藥研發前臨床評估實驗設計、試驗執行、數據分析及報告撰寫。 3. 與跨領域團隊合作，進行新藥專利申請、技術移轉及產業化推廣等工作。 4. 其他主管交辦事項