轉職熱搜工作

1.製程開發:設備操作與參數調整，後續產品物性及相關數據分析 2.產品開發:配方探討與列印測試 3.開發時程規劃與相關進度掌握 4.DOE實驗設計應用

1. 協助國內外生醫產品法規路徑評估，並提供上市策略與規劃建議。 2. 輔導撰寫與準備產品法規申請文件(如 軟體確效、臨床評估、申請文件彙整與審閱等)。 3. 研析國內外醫藥及醫療器材相關品質系統與上市法規動態，並提供法規教育訓練與專業諮詢服務。

1.計劃與執行保養品新配方的開發測試流程 2.分析保養品原料的特性並提出創新應用方案 3.監督並改善保養品生產過程中的品質問題 4.撰寫研發報告與技術標準作業文件 5.協調研發團隊進行實驗與結果分析討論 6.引進新保養品技術並評估市場應用潛力 7.GMP 22716建置與維護

1. 制定撰寫規範文件，文件保管、控管、清單定期確認。 2. 包材之文件制定、定期審閱維護更新、請購、審閱、入庫、核銷、供應商管理。 3. 生產批次審閱。 4. 藥品技術文件審閱、校對。 5. 其他主管交辦事項。

1. 台灣七個地區中老年人問卷訪視 2. 執行健康檢查作業 3. 協助收案相關行政事務 問卷訪視及健康檢查作業皆有完整訓練，無經驗可，有問卷調查經驗尤佳。

1.審合主成分原料及成品檢驗方法與規格與查驗登記之一致性 2.生產藥品之處方，製造與品質管制程序是否與核准查驗登記相符 (包括處方秤量至下料過程之監督與確認) 3.藥品成品儲存之檢查與正確性 4.藥廠品管檢驗，儀器分析之指導，監督與確認 5.報表分析與整理 6.客訴案件處理與分析改善 7.指導原物料之檢查鑑別及保管技術 8.指導製造檢驗設備維護改良事項 9.推動 c-GMP 小組主要成員 10.上級交辦事項 無監製藥師經驗者，可從頭培訓

1.既有產品優化與新產品研發 2.實驗規劃與執行 3.樣品打樣及試量產 4.ISO 13485、QMS技術文件準備 (產品設計開發檔案建立)