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公司主要產品 : 工業用塗料 1.化工科系者佳，無經驗亦可學習 2.協助研發人員 塗料備料、配製、開發 3.協助研發 物性測試 歡迎應屆畢業生投履歷 無法接受化學品工作環境者，請勿投履歷 (三個月後依能力調整薪資) * 預約面試完成，爽約無通知，黑名單

1.計劃與執行保養品新配方的開發測試流程 2.分析保養品原料的特性並提出創新應用方案 3.監督並改善保養品生產過程中的品質問題 4.撰寫研發報告與技術標準作業文件 5.協調研發團隊進行實驗與結果分析討論 6.引進新保養品技術並評估市場應用潛力 7.GMP 22716建置與維護

1.部門年度方針執行。 2.新產品開發及委託案執行。 3.人才培育及技術傳承。 4.協助現有產品差異調查、製程改善、批量放大及再確效工作。 5.協助專案產品藥證申請及缺失回覆，以符合監管單位法規要求。 6.內外部技術服務與技術移轉。

學歷要求：具公衛、流病、藥學相關領域碩士(含)以上學位者。 工作內容： 1.藥品、特材以及醫療服務的醫療科技評估業務 2.醫療照護或社會福利方面特定主題的研究計畫 3.業務相關行政工作。 4.其他交辦事項。

工作內容： 1.藥品臨床試驗計畫、銜接性試驗評估、原料藥主檔案(DMF)與新藥、學名藥、原料藥等查驗登記及上市後變更之行政審查與專案管理工作。 2.其他交辦事項等相關工作。 3.職務代理期間至115年12月31日止。 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList

1.藥品查驗登記案審查。 2.藥品臨床試驗案審查。 3.銜接性試驗評估審查。 4.藥品研發法規諮詢輔導相關事務。 5.研擬法規草案、基準與其他交辦事項。 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList

1.審查生物製劑查驗登記及臨床試驗申請案 2.參與新藥研發相關法規諮詢輔導 3.審查與參與再生醫療技術產品與製劑申請案及相關法規諮詢輔導 4.執行計畫相關業務 5.其他交辦事項 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList

工作內容： 1.藥品臨床試驗計畫、銜接性試驗評估、原料藥主檔案(DMF)與新藥、學名藥、原料藥等查驗登記及上市後變更之行政審查與專案管理工作。 2.其他交辦事項等相關業務。 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList

*******學歷需求：國內外大專院校醫藥相關科系碩士畢業。****** 1.協助規劃與發展新科技計畫：蒐集研析新計畫參考資料，包含相關政策推動資料、討論新計畫構想，及新業務可行性方案等。 2.協助規劃與完成政府補捐助與委辦科技計畫：協助撰寫與彙整綱要與細部計畫書及準備相關文件、協助彙整綱要與細部計畫審查意見及修改計畫內容等。 3.協調與管控科技計畫執行：協助進行計畫進度規劃與執行控管，建立並追蹤計畫KPI、協助回覆及修改計畫成果報告、負責計畫相關事務聯繫與協調等 4.規劃與籌辦計畫相關教育訓練、國內外研討會與其他會議或活動。 5.建置計畫管理運作相關制度與程序：協助規劃和更新計畫管理相關資訊工具、撰寫和更新計畫管理相關標準作業程序等。 6.執行其他主管交辦事項。 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList