轉職熱搜工作

職責要求 1.協助帶領並建立品保單位，達成公司目標 2.品保管理制度建立 3.控管食品從原料製成完成品的整個流程 4.廠區衛生管理工作推動及原料檢驗、製程巡檢 5.產品安全、品質之風險評估與控管 6.品質文件管理、執行品質監控數據蒐集與分析 7.檢核產品製作流程及管制點 8.食品客訴事件處理，並協助提供改善方案 9.HACCP食品安全管理系統之建立與維護 10.主導內部稽核、認證稽核與客戶稽核 11.規劃食品安全衛生教育訓練 12.生產製程標準化建立。 13.相關作業人員的教育訓練、督導 14.供應商評鑑 15.內外部稽核改善、追蹤 管理與評鑑 16.品管相關文件的管理與維護、教育訓練的執行 17.食品安全管理系統與認證制度品質執行 18.產品檢驗、食品安全衛生控管、原物料成本驗收、ISO表單管理、衛生管理等 19.主管交辦事宜 任職資格 1.相關產業3年以上經驗 2.有HACCP 60AB證書

職責要求 1.品質管理：擬定品質管理計畫並規劃健康檢查品質管理作業(含監測指標與流程)，分析評估醫療服務和產品的品質，並進行品質提升計畫擬定、執行進度跟進。 2.品質認證：辦理品質認證標章與評鑑申請，協助醫療服務或產品依認證規範完成文件等報告。 3.滿意度分析與稽核管理：客戶滿意度與內外部稽核，分析檢討與追蹤。 4.品質促進教育訓練籌辦：規劃和執行品質促進教育訓練，確保員工了解並遵循相關規範和流程；參與業界籌辦各項品質管理研討會，並將資訊帶回分享、促進學習交流。 5.異常事件管理：調查醫療品質異常事件、提供改善建議，執行矯正預防措施。 6.其他主管交辦事項。 7.服務導向，願意與其他單位溝通、了解需求並提供協助 8.認真負責、積極主動具熱誠與學習力、細心具耐心、抗壓性高，具良好人際關係者尤佳 9.有主見與創新想法，願意與團隊共同找尋新方法嘗試 任職資格 1.醫事專業證書(如護理師證書、ISO認證等) 2.具備醫療品質管理經驗3年以上(熟悉品質認證系統，如ISO、GDP、JCI等。) 3.具醫院、健檢中心、醫策會任職經驗者尤佳。 4.擔任品質督導3年以上經驗者

職責要求 1.在產品設計和開發階段實施DQA，以確保設計符合品質標準。 2.監督生產過程，執行PQA，以確保生產品質符合標準。 3.建立和維護供應鏈品質保證體系（SQA），並管理供應商和合作夥伴的品質。 4.實施持續改進計劃，以提高產品和生產過程的品質和效率。 任職資格 1.精通品質管理原則和工具，包括六西格瑪、質量功能展開（QFD）等。 2.熟悉ISO品質管理標準和相關法規，且能夠建立和維護品質文件，包括品質計劃、測試程序和報告。 3.具備產品品質評估和驗證的專業知識，包括測試方法、測試設備等。 4.了解供應鏈管理和供應商品質管理的最佳實踐。 5.良好的數據分析和問題解決能力，以追蹤品質指標並制定改進計劃。 6.優秀的溝通和人際關係技能，能夠有效合作內部和外部利益相關者。 7.大學以上，專業領域包括工程學、品質管理或相關領域。 8.品質管理相關認證（如六西格瑪、質量工程師、ISO 9001等）將被優先考慮。 9.有5年以上相關品質管理和技術經驗，其中包括3年以上的團隊管理經驗。 10.流利的英語口語和書面表達能力（其他語言能力將被優先考慮）。 11.準備在必要時出差，以管理全球供應鏈的品質需求。 12.良好的領導和團隊合作能力，能夠指導和激勵團隊成員。 13.能夠處理壓力和解決複雜的品質問題。 14.熱愛騎車，對自行車有高度熱情者，優先考慮。

職責要求 1、指導和激勵全球技術和品質團隊支援我們的全球客戶。設定關鍵目標，並向相關管理團隊提供品質績效的資料分析。評估品質解決方案、客戶滿意度和持續改進戰略的有效性。 2、確保符合1S0 9001、1ATF16949、1S0 14001和相關法律法規要求，並定期審查重大品質、環境、安全和健康相關問題， 3、制定並實施品質保證計畫、檢查計畫、檔和工作說明。 4、應用適當的品質技術，與銷售、設計、研發、流程開發和生產團隊合作，採用整體方法來瞭解客戶需求，並以完美和創新的解決方案取悅客戶。 5、確保高標準的品質，開發和實施行之有效的方法，以可擴展、可重複、經濟高效的流程為基礎，提高生產力和正常執行時間。 6、在建立和維持卓越的運營和精益運營結構方面進行實質性和持續的合作和貢獻，實現無憂、快速、可靠的製造。 7、確保所有專案品質記錄和品質審核計畫得到維護，協助進行年度lS0審核。 8、識別、回饋並提供品質控制和品質標準領域的糾正措施。 9、確保及時處理品質投訴，以達到客戶滿意。 任職資格 1、 品質管制、工程或相關專業學士學位。高級學歷優先，在品質保證、品質控制、檢驗或合規管理方面有5-10年的先進經驗。 2、 對1S0 9001、汽車lATF16949等品質標準有很強的理解。其他法規等。 3、 出色的溝通、分析和解決問題的能力。能夠很好地跨部門聯絡。熟練掌握品質管制軟體、資料分析工具、MS Office套件、統計程序控制方法知識。 4、 可以監督品質團隊。強大的領導能力、組織能力和指導能力。 5、 瞭解相關市場的法規遵從性要求。

職責要求 1. 品質系統之建立與推行 2. 產品品質持續改善 3. 熟悉IATF 16949 (五大核心管理工具) 任職資格 1、品質系統建置及維持 2、電子電機背景尤佳 3、具車廠相關工作經驗，或熟悉IATF 16949尤佳。

職責要求 1.Compliance Oversight -Ensure GMP compliance at our company and with suppliers. 2.Leadership and Team Empowerment -Provide strong leadership, empowering staff for success. -Build effective teams with diverse skills. 3.Regulatory Compliance and Goals -Ensure QA meets regulatory timelines. -Set and manage meaningful goals and metrics. 4.Customer Interface and Escalation -Maintain clear communication with customers. -Address intermediate escalation levels. 5.Priority Setting and Safety -Communicate priorities and distribute work safely and efficiently. 6.Continuous Improvement -Lead QA in continuous improvement projects. 7.Investigation and Feedback -Manage non-conformance investigations. -Provide feedback and coaching, advocate for employees. 8.Production and System Compliance -Ensure quality production and system compliance. 9.GMP Audit Oversight -Manage GMP audit schedule and ensure compliance. -Review and submit audit reports, track responses. 任職資格 1.大學以上,英文精通 2.具藥廠或醫材廠經驗

職責要求 1.日常品質指標管理，品質異常管理，KPI績效監控及檢討改善 2.全面產品品質管理，解析產品品質規格並改進，降低成本之損失，改善產品信賴度/可靠性，全面提升產品品質，追蹤公司產品外部客戶反饋，提升滿意度 3.品質系統管理，建立品質系統，改善品質管理相關流程，品質制度之建立/推行/成效評估/改善 4.品質活動管理，推行相關品質活動與實施，並持續推行改善，推展品質相關計畫、並定期審查 任職資格 1.十年以上電子製造業品質相關管理經驗 2.6 Sigma BB 3.熟封裝製程者

1.負責公司品管體系的建立，對出現的各種質量問題進行跟蹤處理。 2.改善產品信賴度、可靠性、品質，進而全面提升產品品質。 3.負責ISO體制之推行、供應商IQC管理，以及製品IPQC及OQC管理。 4.推行並落實QA管理制度，以及規劃品質系統相關之教育訓練。 5.主導內部稽核活動及外部認證，監督及管理TQM執行成效。

職責要求 1. 健檢報告進度控管與人力調派 2. 異常通知/諮詢服務排程與人力調派 3. 報告QA&QC管理 4. 流程檢討、品質控管與跨部門協調 5. 健康手冊衛教內容維護 任職資格 1.需有醫事檢驗師或專科護理師或高考護理師執照 2.具臨床工作經驗3年以上經驗，需有1年管理經驗

職責要求 • Assist CSO with daily planning and testing schedule. • Support utility system validation. • Manage the microbiology testing and environmental monitor in the pilot lab. • Participate in tech transfer from cooperating partners. • Collaborate with other departments to set up the GMP system in the new facility. • Provide the guide to junior people. • Review and draft the related SOPs. 任職資格 • Master‘s Degree in biology, microbiology, or other related majors. • Above 5 years of working experience in the cGMP Biotech/Pharmaceutical industry area is necessary. • Experience in environmental monitor and microbiology testing is necessary. • Familiar with USP, EP, WHO, ICH, and PIC/S GMP guidance. • Good verbal and English writing skills are needed. • Writing skills, organization skills, and communication skills to cooperate with the team and other departments.