轉職熱搜工作

1.熟ISO 9001 、 ISO14001 、 ISO28000 、 IATF16949 2.IPQC 之規劃與執行. 3.OQC 之規劃與執行. 4.品質資料整理運用之統合與執行. 5.進料檢驗作業之規劃與執行. 6.部門人力及工作之規劃與安排. 7.部門人力之教育訓練. 8.廠內外品質會議之計畫、執行與追蹤. 9.客戶稽核之實務應對、缺失處置與對策回覆. 10.ISO系統建立與執行監督. 11.特殊生產&測試作業儀器設備Survey 購買與架設協助. 12.客戶產品法規認證需求協助與對應. 13.客戶稽核事項協助與對應. 14.客訴問題之整合處理與回應. 15.特殊教育訓練規劃與協助申請. 16.5S 執行監督. 17.專案規劃與執行. 18. 部門間協調與溝通.

1.專科以上,經驗不拘 2.可配合調度及加班 3.有手自排車駕照 4.會同業主進行現場品質巡檢、Gas Turn-On。 5.品質二級查核,包含管材檢驗、材料檢驗、焊道查驗、施工品質查驗等。 6.需於無塵室內進行作業,實施管路運作前測試(五項測試)。

1. 彙整客訴週報與月報及相關客訴報告資料 2. 內部文件翻譯英文 3. 庶務用品請領與請購 4. 品保人力表維護 5. 生產表單保存與掃描 6. 主管交辦事項

1.藥品製造作業IPC管制。 2.藥品之半成品、成品、留樣樣品、安定性試驗樣品、製程、清潔確效作業樣品之取樣及送驗。 3.藥品生產批次核對整理。 4.西藥廠現場儀錶校驗相關作業確認。 5.西藥廠品保設備驗證執行。 6.藥品之留樣品儲位、進出庫登記表單確認及銷毀文件彙整管理。 7.完成主管交辦事項。

1.進料零件與製程檢驗 2.管料入料/出貨檢驗 3.進料料件圖面與核對工作 4.量具校驗 5.各項異常處理及工作支援 6.具基礎試圖能力

1.成品檢測記錄及微生物取樣 2.成品微生物檢測及保溫品翻檢 3.原物料檢驗、微生物檢驗 4.製程檢驗、成品檢驗 5.休假情形:以排休方式

1. 產品量產前與相關單位的互動，確保開發過程中需要的文件有產生；紀錄有包持，方法有定義。製造單位有充分點收並產生對應的生產文件與紀錄表單。 2 . 負責新產品的前期品質控制與策劃，在整個開發階段，DQE必須對新產品的樣品製作、試模、試生產負責，把製造過程中存在的所有問題挖掘出來並解決。(DFMEA/PFEMA) 3 . 根據客戶提供的資訊和特殊特性要求，協助TD做驗證性試驗，驗證生產出來的產品是否滿足客戶的要求及應用上是否滿足。 4 . 積極參與可行性分析與設計審查，驗證產品的功能、安全性和可靠性要求。