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學歷要求：具公衛、流病、藥學相關領域碩士(含)以上學位者。 工作內容： 1.藥品、特材以及醫療服務的醫療科技評估業務 2.醫療照護或社會福利方面特定主題的研究計畫 3.業務相關行政工作。 4.其他交辦事項。

學歷要求：具公衛、流病、藥學相關領域碩士(含)以上學位者；具藥師執照者尤佳。 工作內容： 1.藥品、特材以及醫療服務的醫療科技評估業務。 2.醫療照護或社會福利方面特定主題的研究計畫。 3.業務相關行政工作。 4.其他交辦事項。 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList

1.藥品查驗登記案審查。 2.藥品臨床試驗案審查。 3.銜接性試驗評估審查。 4.藥品研發法規諮詢輔導相關事務。 5.研擬法規草案、基準與其他交辦事項。 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList

1. 負責執行原料藥(API)及中間體的有機合成研究與開發。 2. 進行反應條件評估、製程開發及優化。 3. 完成化合物的純化、鑑定及結構分析。 4. 撰寫實驗記錄與技術文件，確保準確性及合規性。 5. 協助設立量產製程，提升產品品質與生產效能。 6. 配合主管安排的專案與相關任務，支持團隊卓越發展。 我們致力於讓每一位同仁在和諧的環境中蓬勃發展，也為您準備了多元化的福利與大膽撐腰： - 每年享有三節禮金、年終獎金及全勤獎金 - 提供生育補助、員工生日禮金等暖心支持 - 孩子教育有保障！為孩童提供獎助學金 - 員工全面保障：團體保險、每年健康檢查等一應俱全 - 尾牙活動、國內旅遊不間斷；更有豐富的在職教育與進修補助 - 靠近工作的溫馨住處？公司於40公里外距離員工提供租屋補助 不僅成就專業，也關心您與家人的健康與未來。在這裡，我們不只是同事，更是一個大團隊家庭。期待熱情、專業的您，成為我們的一部分！送上您的履歷，我們隨時歡迎您的加入！

一、工作待遇：大學／年薪：102萬起；碩士/年薪：107萬起（職級進階另計）。 二、職級進階(每月)500-8,000元(外加)。 三、年資晉級(每月)400-5500元。 四、留任獎金：每半年核發一次３萬元；一年共計６萬元。 五、福利制度 1.三節禮金(每節5000元) 2.中秋節核發月餅禮盒 3.年終獎金 4.生日禮金1000元。 5.婚喪禮金 6.員工國內外旅遊、自強活動 7.論文發表獎勵金 8.國內外進修補助 9.育兒津貼 10.聖誕活動、尾牙 11.提供運動中心、圖書館 12.提供停車場 13.提供海外醫療參與 14.提供良好升遷制度 15.提供住宿(精美套房) 16.公會入會費補助2000元 六、其福利 1.勞保、健保、職災保險 2.勞工退休金提繳 3.加班費 4.週休二日 5.陪產假、產檢假、生理假、產假及特別休假 6.另投保團體意外險(300萬) 7.提供哺乳室 8.員工子女托兒中心(遴近醫院旁) 七、具備條件/工作內容: 1.具藥師證照 2.調劑作業 八、網頁介紹相關連結：https://smhpha.my.canva.site/pharmacistjob

我們正在尋找一位具備專業證照且細心的 RA 兼職顧問/技術人員，負責確保公司醫療器材產品從開發到上市流程皆符合衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA) 及相關國際法規。此職位支援全遠端工作，適合尋求彈性工時且具備醫材實務經驗的專業人士。 1. 醫療器材產品註冊、申請、變更、展延等查驗登記事務 2. 相關醫療器材法規、標準、證照申請資料蒐集/彙整更新與維護 3. 協助品質管理系統的認證與維護

*工作內容 1.建立並維護化妝品產品資料檔案 PIF（Product Information File）。 2.進行化妝品產品安全評估並完成 安全評估報告簽署。 3.審查產品成分、配方及相關技術文件，評估其安全性與法規符合性。 4.蒐集並分析化妝品成分安全資料、毒理學研究與相關文獻。 5.審查產品包裝標示、網站內容及廣告用語之法規合規性。 6.執行化妝品產品登錄及相關法規申請作業。 7.與檢測機構或實驗室合作進行產品檢測及報告管理。 8.與國外品牌方或供應商溝通產品成分與技術文件。 9.追蹤最新化妝品相關法規與政策更新，並提供公司內部諮詢。 10.支援其他產品法規與安全管理相關工作。 *學歷 大學以上學歷，以下相關科系尤佳： 醫學、藥學、毒理學、化學 / 化學工程、化妝品科學相關科系 *必備條件 具 化妝品安全評估人員（Safety Assessor, SA）資格 可依規定完成化妝品 安全評估報告並簽署 PIF *專業能力 熟悉化妝品成分安全資料查詢與評估 了解化妝品產品登錄及相關法規流程 能閱讀英文技術資料與安全評估文獻 具良好文件管理及跨部門溝通能力 *加分條件 具化妝品法規或產品登錄相關工作經驗 熟悉 PIF 文件建立與管理 曾從事化妝品安全評估或毒理資料分析

職責要求 1. Manage manufacturing process on the shop floor, handle accident events, and report to managers. Ensure production delivery meet KPI. 2. Oversee the technicians and ensure operations follow SOP, cGMP, and EHS regulations. 3. Recruit, probation, and performance evaluation of technicians, and oversee personnel training program execution. 4. Assist SOP generation/revision and investigation of customer complaint and deviation. In responsible area, manage all equipment, instruments, and tooling. Ensure the status of equipment/devices are ready for use. 5. Plan and execute assigned projects. 任職資格 1.大學以上，化學/藥學相關系所 2.具5年以上食品/醫療保健軟膠囊生產或技術開發經驗

1. 執行微米/奈米製劑研發相關實驗，包含配方設計及製程開發。 2. 藥物製劑性質評估，包含藥物含量以及相關物化性質。 3. 協助團隊分析國內外相關醫藥技術與文獻。 4. 其它主管交辦事項

🌸意者，請截圖，找楊小姐詢問🌸 👉👉 👉 Line ID: @bia2554i 👉👉或撥0980-021-111 工作內容： 1. 商品配方設計。(各類保健食品劑型開發、錠狀、粉狀、膠囊、活力飲等打樣、測試、調整) 2. 食品原料蒐集、分析等工作，建立資料庫。 3. 原料測試安定性及穩定性，性狀調整以利後續打樣生產。 4. 進行跨部門協調與專案管理，針對客戶需求進行配方設計與開發，確保研發進度與目標達成。 5. 進行產品品質改良，建立並維護大規模生產之品質穩定 SOP。 6. 熟悉食品法規規範。 7. 完成主管交辦之其他任務。 工作地點：岡山/阿蓮/左營(依照需求駐廠) 薪資：38000~55000(依經驗核薪) 福利： ． 伙食津貼 ． 三節禮金或禮品 ． 員購優惠 ． 不定期點心飲品 ． 年終年會