轉職熱搜工作

1. 依照工程契約、設計圖說、規範擬定工地品管計畫，實施及修正。 2. 協助材料現場取樣及送驗與試驗報告之覆核作業。 3. 自主品質稽查作業、品管文件記錄及管理。 4. 請款計價與審核作業。

現正招募南科嘉義水處理營運團隊成員，參與新廠試營運至穩定運轉過程。 檢驗組負責水質分析與檢測作業，落實各項檢測標準與流程，確保水質符合相關法規與營運需求。 本次招募「檢驗組主管」與「檢驗工程師」，將依個人專業背景與面談表現綜合評估任用職稱。兩者差異在於：主管職著重於規劃與管理，工程師則以檢驗執行、數據分析及參與品質系統運作為主，並協助管理現場作業。 【職務內容】 1. 檢驗與品質管理 - 管理或執行檢驗作業，確保檢測品質與報表數據準確性 - 修訂與維護SOP、品質手冊與相關文件 - 參與品質系統(ISO)運作、內部稽核與改善作業 2. 技術與營運支援 - 協助排除與改善檢驗技術問題 - 支援內外部技術溝通與日常營運需求 3. 設備管理 - 檢驗儀器設備之管理、校正、保養及異常處理 - 規劃或配合檢驗儀器年度校正計畫與內外部驗證作業，確保設備可正常運作 4. 其他 - 執行主管交辦事項 - 規劃或支援團隊人員培訓計畫、日常作業 - 檢驗主管將負責招募、組內工作分配、績效管理等人員管理 【欣達環工介紹】 欣達環工成立於 2006 年，為欣陸投控旗下成員，並為大陸工程之關係企業，致力以環境工程專業技術提升台灣居住環境與生活品質。 欣達環工擅長水務處理工程，特別是污水處理、再生水處理等工程計畫之承攬，提供客戶涵蓋研究分析、規劃設計、工程建造、測試運轉及營運操作維護等一站式環境工程服務。曾建立臺灣第一座再生水廠，更憑藉民生污水處理、工業廢水零排放等技術，促進臺灣產業用水與民生用水之安全與穩定。近年更積極投入廢棄物與再生能源領域，參與一般廢棄物垃圾焚化爐新建BOT計畫。

對半導體製程、微影技術及材料分析有興趣嗎？加入我們，你將接觸半導體精密設備、無塵室環境及各項材料檢測實務，在完整培訓下逐步累積製程分析與實驗驗證能力。 • 原料及產品檢驗、驗證與品質確認。 • 半導體精密設備操作、點檢、保養及校正。 • 無塵室環境維護與日常管理。 • 執行委託檢測、數據分析及檢測報告撰寫。 • 參與產品異常分析、實驗規劃及改善驗證。 職缺亮點 ✔ 接觸半導體微影製程、材料分析及精密設備操作。 ✔ 學習產品驗證、異常分析及實驗規劃，累積完整研發與製程實務。 ✔ 在無塵室環境工作，熟悉半導體製程規範與品質管理。 ✔ 提供完整教育訓練與實作機會。 ✔ 培養跨領域專業能力，發展多元。

【守護品質防線，成為軟體上線前的最後一道金盾！】 核心技術關鍵字 ｜ 軟體測試 · 測試計畫 (Test Plan) · 品質保證 (QA) · 缺陷追蹤 · 跨部門協作 你將會是確保產品完美的技術把關者！我們正在尋找具備嚴謹邏輯、能精準撰寫測試案例，並能流暢與開發團隊及客戶溝通的你。讓我們一起用細膩的測試流程建立信任，確保每一次交付都是最高品質！ 【工作內容】 1. 依需求與規格撰寫測試計畫、測試案例與測試報告。 2. 執行功能/整合/回歸測試，協助缺陷追蹤與驗證修復。 3. 維護測試資料與測試環境，協助建立測試流程與規範。 4. 與SA/開發/客戶端協作，確保驗收標準與品質要求。 5. 彈性配合客戶需求，定期或視專案進度赴點進行商務洽談。 【需求條件】 1. 一年以上軟體測試或品質相關工作經驗（或具相關專案經驗）。 2. 理解軟體開發流程與基本缺陷管理概念。 3. 具良好溝通、文件撰寫與問題追蹤能力。 4. 熟悉 Excel、Word 等文件與報告工具。

1.廠內確效cGMP文件制定、發行及管理。 2.廠內驗證及確效計畫書文件的撰寫或審查。 3.確效結果數據收集統整，並製作確效報告。 4.協助cGMP稽核程序與其他品質認證稽核。 5.其他主管交辦事項。

工作內容 1.執行國內外醫療器材上市前技術文件審查，評估產品安全性與功效性。 2.協助研析新興醫療技術及國際法規趨勢。 【本職缺提供完整教育訓練及專業成長機會，可接觸國內外醫療器材法規、新興醫療科技及人工智慧醫療器材等領域，培養醫療器材技術評估及國際法規研析能力，歡迎相關科系背景有意學習者應徵】

王品集團 誠徵【生產管理部｜【約聘】專案資料處理專員 (台中霧峰)】 ◖工作內容◗ 1.系統測試與驗證： 依據專案時程與測試案例（Test Case），執行 ERP 系統的功能測試，並記錄測試結果與異常畫面。 2.資料核對與清洗： 協助舊系統（或 Excel 舊資料）與新 ERP 系統間的欄位核對，確保轉檔資料、庫存、品號等基本資料的正確性。 3.文件登打與維護（Key-in）： 協助大量期初資料、BOM 表、廠商與主檔等基礎資料的輸入與建立。 4.交辦事務： 協助 ERP 導入期間的其他行政與文書支援工作。 5.約聘期間至2027/03/31

1.醫療器材品質系統文件審查(QSD審查員)。 2.醫療器材品質系統稽核(QMS稽核員)。 3.協助醫療器材法規計畫研究業務。