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【大江生醫 8436 的優勢】 擁有優秀的研發團隊，更與全球學術界接軌，常態交流功能性食品與護膚品領域的創新研究，設置醫藥等級的品質管控實驗室，以有效用的產品以及高價值成本，為品牌客戶創造競爭優勢。為配合高速自動化生產設備的產出，人工檢驗的速度與品質已不符需求；我們不斷開發高規格生產品質以達到工業 4.0 概念，達到數位製造產能極大化，大江將運用 AIOT 打造無人智慧化工廠。 TCI 榮獲2019天下雜誌2000大調查經營績效50強第5名為前10名內唯一生物科技企業這份榜單綜合2016-2018過去三年營收、獲利及股東權益統計分析，代表2018年展現強大營運爆發力的公司! 【S 級工廠】 S 代表以安全 Safety、標準 Standard、速度 Speed 所打造出優越 Superior 生產效能。 在高度自動化的工廠裡，24小時嚴密監控，以全球最大ERP系統控制生產，搭配嚴格的出貨品檢與條碼系統管理，機器生產資訊同步雲端化分享。 【事業藍圖】 每季績效考核，全球輪調訓練，只要你有能力，渴望找一個舞台發揮自己，都有機會晉升主管，百萬年薪只是起點。 大江生醫以一年一廠的速度在打造世界頂級工廠，今年己完成在屏東世界級自動倉儲工廠、接下來將著手美國猶大州工廠、下一步大江生醫將前進歐洲版圖! 建廠專業團隊亦有機會參與國際建廠這個偉大的工程，到全球各個大江生醫的戰場開拓國際視野，成為最佳的建廠手。 加入大江、打造S級世界第一工廠： https://drive.google.com/file/d/1vagWXGRSyRwDkRDDcgEhQB-DXAuZJdRI/view?usp=sharing 產能加倍、讓客戶一買再買! https://drive.google.com/file/d/1QcNAHhKnaHtupShLEjCf3gGkR1evaxdd/view?usp=sharing 【面試資格】 1. 建廠3年經驗以上 2. 海外建廠經驗加分 3. 機電 / 空調領域擇一條件，3年以上經驗 4. 敢說英文，不怕向阿兜仔對談，加分! 5. 能接受未來配合不定期出差 【重要關鍵任務】 1. 建廠規劃與進度控管。 2. 負責機電及空調規劃等專案。 3. 預估各專案成本，並擬定預算。 4. 擴建廠區專案執行及評估 。 5. 其他大型建設(工廠/建築)機電、空調相關專案執行。

1.撰寫及管理工程往來文書；含檔案電子化作業。 2.配合查驗工程品質。 3.召集及記錄各項工程會議。 4.巡視工程現場職業安全衛生作業。 5.協助客變、交屋、修繕等作業。 6.主辦專案零用金收、支管理及請款作業。 7.管理工務所財產，清點、造冊、維持。 8.維持工務所內、外環境衛生整潔。 9.接待來賓及客戶。 10.其它主管交辦事項。 11. 科系要求： 建築、土木、營建管理、相關科系

1.執行內部品質稽核 2.品管統計分析、矯正與預防措施之提出及追蹤改善 3.工程現場與施工品質做持續性查核，並辦理追蹤改善 4.品質文件、紀錄之管理等品管業務執行

加入永光醫藥品管團隊，你將擔任我們醫藥產品的品質把關者，熟練實驗檢測手法，了解藥廠運作！醫藥事業處介紹：https://api.ecic.com/ ––- 1.執行原料、中間體、成品之分析檢測（HPLC/GC/UV/濕式化學）。 2.確認及管理實驗室物質、設備 3.維持安定性試驗、偏差調查、調查專案、分析方法、檔案、文件紀錄、COA實驗室活動之正確運作 ––- ※我們要的就是你※ 1.化學/化工/食品科學/生物科技學系畢業。 2.無經驗可，我們具完整新人教育制度！ 3.也歡迎有一年以上藥廠/食品廠相關工作經驗的你加入唷！ 4.提供員工宿舍 5.可線上面談

1.具機械加工或電子通訊或自動化等相關產業工作經驗 2.具Auto Cad 2D識圖能力 3. 擅長使用8D,QC7…等QC Tools處理異常 4. 針對異常問題描述與討論(與產線或供應商或SCM)、針對異常問題改善追蹤(與產線)、內稽與客稽缺失改善、品質風險改善及追蹤、客訴討論及改善 5. FQC檢驗表單審核、出貨文件再次確認、FQC檢驗流程改善、人員檢驗效率提升、人員安排使用率控管，視出貨狀況人力協調與調度、KPI計算及審核、品質成本計算、改善提案

1. Facilitate Lot disposition process, reviewing GMP docs and managing timelines. 2. Support day-to-day Quality Assurance - Operations. 3. Perform batch disposition activities within specified timelines. 4. Ensure timely review of batch records, SOPs, investigations, and adherence to quality agreements. 5. Set meaningful goals, metrics for groups, and manage performance. 6. Ensure safe, quality, and timely work. 7. Participate in continuous improvement projects, including QA systems and shopfloor processes. 8. Manage non-conformances investigation and compliance. 9. Ensure quality production and operation in accordance with schedule. 10. Quality Assurance management, covering documentation control, batch record review, investigations, production support, training, and compliance initiatives.

1.專案開發、都審、綠建築、銷售、建照、施工圖說檢討。 2.審查工程標單及預算。 3.協辦圖面釋疑。 4.審查營造廠投標單，分析及製作比較表。 5.審查營造廠決標單，彙整及製作合約報價單。 6.協助營造廠辦理開工、上梁、初二、十六、完工拜拜等儀式 7.審查營造廠提送之各項施工、材料、圖面、設備、職安等計劃書。 8.審查工程各項文件如日報表、三週進度表、月進度表、施工月報書、會議記錄、客變單、工程變更單、釋疑單、估驗單、請款單及客變底圖、結構放樣圖、裝修平面圖、裝修高程圖、瓷磚計畫圖、瓦斯配管圖、施工細部圖、公設點交清冊。 9.審查營造廠提送之各項材料樣品及安排施工mockup。 10.掌控工程總進度表及施工中進度之調查及回報。 11.配合機電工程充分檢討施工圖面，協調及整合平行廠商間履約介面。 12.審查承攬商契約變更加、減帳作業。 13.主持及審查客戶變更及選樣作業。 14.主持工地界面協調會議（週會、月擴大會議）。 15.督導營造現場職業安全衛生作業。 16.主辦各項工程完工初、複驗及計價作業。 17.主辦各專有戶完工交屋及公設點交作業。 18.主辦工程修繕作業之會勘、紀錄、採購、施工、追蹤、簽結。 19.審查專案零用金收、支管理及請款作業。 20.監督工程文件含電子檔案之建立、管理、流程、移轉作業。 21.配合品管作業及內部稽核與外部稽核作業。 22.提出自辦工程採發需求表，配合工程進度執行、監督、驗收及計價作業。 23. 科系要求： 建築、土木、營建管理、相關科系 上班地點: 台北市、新北市

1. Review and enforce adherence to quality standards and agreements. 2. Manage non-conformance investigations and compliance. 3. Oversee GMP and regulatory compliance. 4. GMP Supplier Oversight: -Oversight the GMP Vender Audit Schedule. Ensuring Vendor and Auditor availability (internal/external/consultant) and confirming audit dates with both auditors and vendors. -reviewing supplier audit reports, ensuring they meet Lotus QA Standards and are compliant with Lotus SOPs. -Submitting observation reports to vendors, communicating response timelines and tracking them to ensure timely responses. Review of vendor audit responses and managing the review/editing cycle until responses are acceptable. Requesting documented evidence of closure when necessary and filing electronically and hard copy. 5. Manage quality assurance tasks including document control and investigations.