轉職熱搜工作

—— 尋找熱愛自行車、想從「第一線維修」轉向「品牌研發核心」的你！ 你是那種聽到鏈條聲就能判斷變速順不順、看到斷裂痕跡就能推測騎乘狀況的自行車達人嗎？ 如果你具備自行車技師的靈魂，卻在尋找一份週休二日、工時穩定，且能發揮你專業分析能力的辦公室工作，我們正在找你！ 在這裡，你不需要在生產線重複枯燥的動作，而是扮演品保部門裡的「技術大腦」。 【你的任務清單】 • 產品異常的診斷專家 (40％)： 面對來自全球玩家的客訴，你將扮演偵探，透過照片、影片或退回的零件，分析是設計瑕疵、加工不良，還是「操太兇」導致的損耗。你將依據專業，決定這是不是保固範圍，並給予最合理的處置建議。 • 實驗室的測試主理人 (20％)： 操作廠內的測試設備，執行產品耐用度測試。你會與研發（RD）及業務密切配合，親手驗證新設計的性能極限。 • 跨部門的溝通橋樑 (20％)： 當供應商端出問題時，你不需要獨自扛責任，但需要你幫忙釐清狀況。你會與供應商討論補救方案，並回報給業務與生管同仁，一起找出對公司衝擊最小的解決之道。（別擔心，難解的製程技術問題，部經理會是你最強的後盾！） • 精準的尺寸把關者 (15％)： 支援基礎的產品尺寸檢驗（需會操作游標卡尺、看圖面）。團隊已有兩位專職檢驗員，這部分只佔你一小部分的時間。 • 儀器與供應商管理 (5％)： 負責品保儀器的基礎保養與校驗安排，並參與每半年的供應商表現評鑑。 【我們在找這樣的你】 • 自行車老司機：對自行車零件構造非常熟悉，若你有自行車店技師經驗，我們絕對會眼睛一亮！ • 溝通小天才：能清晰地表達想法，無論是對內部同仁還是外部供應商，都能達成有效的共識。如果具備英文閱讀能力，也很加分！ • 基礎儀器操作：對游標卡尺、工程圖面有基本概念。 【為什麼你該加入我們？】 我們專注於設計與銷售，製造則交給專業代工。這意味著你的工作環境更接近研發中心而非吵雜的工廠。你將從幕後觀察一個零件從設計到量產、再到消費者手中的完整生命週期。

工作內容： 1.原物料驗收，品質風險評估與控管。 2.原物料異常、食品客訴事件處理與回覆。 3. 控管食品生產流程與管制點。 4. 現場(央廚與門市)衛生規範之執行與監督。 5. 瞭解廠內各產品製作流程並協助生產作業順暢。 6. 維持產線正常運轉並跟催生產進度。 7. 安排出貨管理及統計。 8. 檔案整理，資料記錄，文件報表填寫。 9. 瞭解廠內各產品製作流程。 10. 日常巡檢、執行品管計畫。 11. 微生物及水質等檢驗作業。 12. 協助廠內以及外部稽核工作。 13.非追、非登系統操作。 14.主管交辦事項。 ❤️ 我們熱烈歡迎你，如果你： - 穩定、主動、負責，對細節有驚人的執念 - 能獨立作業，反應快、邏輯清晰，臨場像特務 - 溝通好手、應變如神，客訴處理如同圓桌談判 - 有熱忱、能扛壓、好配合，不容易被生活打敗

1.熟悉ISO 9001、IATF 16949 品質管理系統基本要求。 Familiar with the fundamental requirements of ISO 9001 and IATF 16949 Quality Management Systems. 2.了解文件管理及品質文件維護流程。 Knowledge of document control and quality documentation management processes. 3.具備內部稽核或外部驗證稽核相關知識者佳。 Knowledge of internal auditing and/or external certification audit requirements is preferred. 4.熟悉 Microsoft Office（Word、Excel、PowerPoint）。 Proficient in Microsoft Office applications, including Word, Excel, and PowerPoint. 5.具備英文閱讀與書寫能力，可閱讀及整理英文品質管理系統文件，並與客戶或驗證機構進行書面溝通。 Proficient in English reading and writing, with the ability to review and organize English quality management system documents and communicate effectively in writing with customers and certification bodies.

1. 行政事務：管理行事曆與會議協調安排 1-1 文件管理：文書處理資料及ISO文件維護 1-2 協助品質教育訓練計劃之執行。 1-3 ERP報表資料輸入、分析及相關文件管理。 2. 衛生管理： 2-1 留樣管理(環境清潔、留樣品的放置與歸檔、到期品的報廢處理)。 2-2 外圍廠區環境的清潔檢查。 3. 製程品管：協助現場食品安全作業。 3-1 原物料驗收及檢驗：進廠原料之抽樣檢驗、供應商品質稽核與管理。原料異常發生的處理作業、紀錄追蹤、分析報告製作。 3-2 生產線上產品、人員、製程及環境衛生之巡檢。 3-3 成品檢驗：成品留樣保存並進行食品微生物檢驗，執行檢驗後之品質判定，品質相關報表製作及報告。 4. 成品品質管理： 4-1 成品出貨檢驗：外觀、標示、包裝檢驗，以確保符合法規規範。 4-2 產品檢驗相關之報表製作。針對品質異常狀況分析、處理追蹤、確認及提出改善方案與維護。 4-3 落實ISO22000 & HACCP制度及相關作業追蹤，配合公司推動各項品質政策落實與執行。 5.主管交辦事項及專案支援 * 本職務薪資計算採八周變形工時制、輪班、輪休、月休8天。 * 需能配合排班，具備團隊合作觀念 Team Player，樂於分享溝通。 ※本公司實施八週變形工時制，員工排休天數依八週內含16日(8日例假、8日休息日)之比例及國定假日數，進行彈性安排， 如因排班導致該月休息日天數不足法定標準，將依法核發休息日加班費。

1.主導並管理QMS/ISO 品質管理系統建置、維護與持續改善，確保符合醫療器材法規要求。 2.協助執行醫材相關技術研發，規劃實驗設計與執行

1.製程品質異常處理 2.良率分析級持續改善作業 3.品質驗證、spc 分析 4.問題/數據蒐集、統計、分析與回饋 5.員工教育訓練 6.其他主管交辦事項

此角色在關鍵工作內容上需承擔專業判斷與結果責任，適合能在清楚標準下持續精進、並為專業輸出負責的人。 1. 確認生產線異常處理(三現/ 材料處置) 2. 處理客戶抱怨案件，並追蹤改善對策有效性。 3. 進行品質資料蒐集統計分析，推動品質持續改善。 4. 執行定期性品質及客戶預稽核，並追蹤對策有效性。 5. 執行品管設備之維護、儀校與重複性再現性之作業。 6. 其他上級交辦事項

1.確認生產線異常處理(三現/ 材料處置) 2.處理客戶抱怨案件，並追蹤改善對策有效性 3.進行品質資料蒐集統計分析，推動品質持續改善 4.執行定期性品質及客戶預稽核，並追蹤對策有效性。

1. 供應商開發與評估 搜尋、評估與導入新供應商（加工／表處／熱處理等） 執行供應商稽核（製程能力、設備、品質系統） 評估供應商產能、交期與技術能力 2. 供應商品質管理 建立與維護供應商品質標準與規範 處理供應商品質異常（8D報告、RCA分析） 追蹤改善措施（Corrective Action）與效果驗證 3. 外包製程與品質監控 定期至供應商端現場確認製程穩定性 監控關鍵製程（如CNC加工、研磨等） 確保產品符合圖面、CTQ及客戶要求 4. 跨部門協調與溝通 與採購、生產、工程部門協調供應鏈問題 作為供應商與內部品質窗口