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⭐冷氣房作業 ⭐周休二日見紅休 ⭐固定早班免輪班 ⭐需著醫師袍 👉如需詳情歡迎截圖詢問 1111面試小幫手✅ 👉 LINE ID： @601jvorm ☎️電話：0989-911-112 (07)958-1111轉7665 【薪資待遇】30000起/月 【工作內容】 1.物料庫存、整理倉庫空間安排和控管 2.驗收物流貨物、清點盤存作業 3.庫存進出貨管理與前置作業 4.環境整理、清潔維護作業 5.主管交辦之其他事項 6.著醫師袍 【工作時段】0800-1700 週休六日/見紅休(須配合訂單加班) 【公司福利】 1.年終(依公司營運及個人績效)、三節獎金 ⚠檢查產品使用大量眼力 ⚠有數字概念佳

⭐免無塵服 ⭐周休二日見紅休 ⭐固定早班免輪班 👉如需詳情歡迎截圖詢問 1111面試小幫手✅ 👉 LINE ID： @601jvorm ☎️電話：0989-911-112 (07)958-1111轉7665 【▶薪資待遇】115年29500起/月 【▶工作內容】 1.回收的 IC 托盤外觀檢查 2.將托盤進行分類和歸類 3.記錄托盤數量與品項狀態 4.簡易操作與包裝 5.遵守工廠作業SOP與安全規範 6.主管交辦之其他事項 7.免無塵服 【▶工作時段】0800-1700 週休六日/見紅休 【福利】 1.年終(依公司營運及個人績效)、三節獎金 ⚠檢查產品使用大量眼力 ⚠需搬重，15~20KG

1.協助工業服務計畫儀器檢校與行政作業。 2.協助法定計量車排計畫儀器檢定。 3.協助實驗室稽核與評鑑。 4.協助政府計畫執行與文管。

1.中油專案計畫協助現場品保工作執行(需配合出差) 2.配合計畫執行取得急救人員證照(入職後由計畫補助) 3.其他臨時性交辦事項。

1.中油專案計畫協助現場品保工作執行(需配合出差) 2.配合計畫執行取得急救人員證照(入職後由計畫補助) 3.其他臨時性交辦事項。

1.維護及導入TFDA QMS、ISO 13485、MDR(歐盟)、US FDA QSR(510 k)之法規要求，並完成醫療器材品質系統(QMS)建置、維護及紀錄維持，及協助內/外部稽核事務。 2.執行第一、二類醫療器材之查驗登記申請、文件準備(包含臨床試驗、確效作業及風險管理等)、技術文件協作撰寫、送審及維護。 3.上市前各國的法規技術評估及國內外品質系統、法規及技術文件資料的搜集、閱讀、彙整及更新。 4.具良好溝通能力，執行跨部門溝通事務，必要時需與審查單位進行溝通。 5.其他主管交辦事項。

❤️平鎮二休二/周休二日 ❤️高時薪220-260 ❤️冷氣房環境優 ✅免費汽機車位✅工作久坐居多 🟠可周領3000-5000 ▬▬▬▬▬▬▬【職務介紹】▬▬▬▬▬▬▬ 🟡工作地址:平鎮區工業十路 🟡工作內容 電子零組件(組裝、包裝、操作機台、貼標籤、裝箱) 🟡休假制度:二休二/休六日(可自選) 🟡工作時間: (二休二制) 日班 07:00-19:00 ，$230/H，薪約34500~63K 夜班 19:00-07:00 ，$260/H，薪約39000~71K (五休二制-休六日) 日班 08:00-17:15 ，$220/H，薪約38700~62K 夜班 22:00-07:15 ，$250/H，薪約44000~71K ★以上薪資含津貼+加班 ––––––––––【♡報名方式♡】––––––––––- 快拿起電話直撥☎️0977532603【魏專員★魏專員】 訊息傳送:【平鎮二休二/休六日+姓名+電話喔!!!】將盡速回覆您★ 截圖洽詢職缺@lpj9156m生活圈❤️ https://lin.ee/JnC6sEY

【職缺亮點】 ✔ 保障年薪 14 個月 ✔ 日班為主，作息穩定 ✔ 完整 SOP、ISO 制度，工作清楚好上手 ✔ 非無塵室環境，工作舒適 ✔ 長期穩定職缺，每年調薪制度 【上班時間與薪資】 上班時間：08:00–17:00（周休二日） 本薪37000元 交通津貼1540元 【工作內容】 -依標準流程對原料、製程中產品及成品進行日常檢驗與測試 -確認產品符合公司規範與相關法規要求 -協助 QC 實驗室日常檢驗作業 -正確記錄檢驗結果並維護完整檢驗報告 -發現異常或不符合規範狀況，即時通報相關單位 -依 SOP、ISO 與品質標準操作，確保工作安全 -使用實驗室儀器與量測工具進行品質檢驗，並可進行基本設備異常判斷 【其他福利】 勞保、健保、勞退提撥 穩定加班制度（依法給付） 公司制度完整，工作環境安全 ––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––- 萬寶華｜招募顧問 Lynn Chen 玲小姐 擁有 六年以上招募服務經驗，提供專業職缺諮詢與面談安排，求職過程更安心！ LINE ID：@331eipuj（記得加上 @） 歡迎加入官方LINE，截圖職缺＋留言詢問，即可協助您快速安排！ 加入官方LINE 連結：Ehttps://lin.ee/mDBSgyC

【職缺亮點】 ✔ 保障年薪 14 個月 ✔ 日班為主，作息穩定 ✔ 完整 SOP、ISO 制度，工作清楚好上手 ✔ 非無塵室環境，工作舒適 ✔ 長期穩定職缺，每年調薪制度 【上班時間與薪資】 上班時間：08:00–20:00（做二休二） 本薪37000元 交通津貼1540元 日班津貼150元/天，一個月約2250元 【工作內容】 -依標準流程對原料、製程中產品及成品進行日常檢驗與測試 -確認產品符合公司規範與相關法規要求 -協助 QC 實驗室日常檢驗作業 -正確記錄檢驗結果並維護完整檢驗報告 -發現異常或不符合規範狀況，即時通報相關單位 -依 SOP、ISO 與品質標準操作，確保工作安全 -使用實驗室儀器與量測工具進行品質檢驗，並可進行基本設備異常判斷 【其他福利】 勞保、健保、勞退提撥 穩定加班制度（依法給付） 公司制度完整，工作環境安全 ––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––- 萬寶華｜招募顧問 Lynn Chen 玲小姐 擁有 六年以上招募服務經驗，提供專業職缺諮詢與面談安排，求職過程更安心！ LINE ID：@331eipuj（記得加上 @） 歡迎加入官方LINE，截圖職缺＋留言詢問，即可協助您快速安排！ 加入官方LINE 連結：Ehttps://lin.ee/mDBSgyC

1.醫療器材法規與註冊專案管理 主導或協助台灣 TFDA 醫療器材查驗登記、QSD 申請、許可證展延、變更及相關文件準備，並追蹤各項申請進度。 2.既有法規文件盤點與 Gap Analysis 盤點公司既有產品文件，包含技術文件、IFU、標籤、測試報告、風險管理資料、品質文件等，確認文件缺口並建立補強計畫。 3.ISO13485 / QMS 品質系統維護與優化 協助維護 ISO13485 品質管理系統，整理 SOP、表單、紀錄、內外部稽核資料，並提出流程改善建議。 4.國外註冊與認證協助 支援 FDA、CE、ASEAN 或其他海外市場之法規資料準備、產品分類、文件審查與註冊路徑初步評估。此項目將依公司市場優先順序逐步推進，不會要求一次同時處理所有市場。 5.跨部門與外部資源協調 與業務、產品、研發、製造端、外部法規顧問及主管溝通，追蹤註冊時程、文件進度與專案風險。 6.法規策略與上市時程建議 根據產品狀態、文件完整度與市場需求，協助公司判斷產品註冊優先順序，並提供合理的上市時程與風險評估。