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☎️可電洽06-5783618張小姐 1. 使用測量儀器（需熟操作遊標卡尺）測量產品的尺寸以符合規格。 2. 進料檢驗並詳細記錄檢驗結果。 3. 根據尺寸、重量、顏色或其他規格將產品分類和分級。 4. 前製程製品各項物性檢驗。 5. 後製程完成品裁切後之製品各項物性檢驗。 6. 特殊品初期物性檢驗。 7. 檢驗作業樣品搬運 (負荷重量6公斤以下)。 8. 行政事務與部內業務之互相支援協調。 9. 品管圈(QCC)小組團隊活動、安全改善提案活動。 😊品管檢驗人員是公司生產過程中至關重要的一環，負責進行產品的檢測、測量、分類和分級，確保產品質量合乎公司標準。 😊此職位在未來的發展中也將會有更多的機會和挑戰，因為產品質量是公司發展的重要保障。 😊如果您對此職位感興趣，請盡快申請並表達您的興趣。

1. 追蹤 GMP/GDP/ISO/QMS 相關法規與標準更新，彙整差異並向經理提出制度調整或改善建議 2. 指導轄下品保專員執行日常品管作業，協調跨部門配合並檢核成果，確保作業依規定落實 3. 準備內外部稽核所需資料，彙整稽核缺失項目，並輔導責任單位草擬CAPA報告， 交由專員-偏差與稽核執行後續追蹤 4. 檢核專員-偏差與稽核完成之偏差案件根因分析與相關紀錄，確認CAPA報告之合適性與完整性 5. 規劃並執行SOP增修訂流程，召開會議整合跨單位意見，管控專員-文管之文件變更辦理進度，並追蹤各單位落實成效 6. 擬訂訓練教材草稿，提供專員-文管製作正式教材，協助訓練推行與出勤/成效紀錄追蹤，並推動相關單位落實完訓 7. 統整品質 KPI、客訴、偏差案件等品質管理指標，設計客戶品質報表，指導專員-偏差與稽核蒐集相關資料並分析數據，供品質改善決策參考 8. 協助經理應對委託商稽核作業，擔任聯絡窗口，撰寫改善報告並定期向主管呈報改善進度。

1.客戶稽核應對、相關資料準備及品質相關事宜之follow up 2.處理客戶抱怨案件，並追蹤改善對策有效性 3.供應商與外包商的品質管理與稽核, 並進行原物料監控 4.進行品質資料蒐集統計分析，推動品質持續改善 5.生產線異常處理與分析 6.ISO文件管理:年度內外部稽核 7.MSA: 各類量測設備的校正及主導量測設備執行量測系統分析

1.使用抽樣計畫執行IQC,FQC,OQC,IPQC的檢驗 2.利用產品工程圖面配合測量儀器進行檢查,測試,或測量材料,產品,藉以管制品質使之符合規格。 3. 塑膠/沖壓模具與新產品尺寸首件量測與報告製作。 3.配合現場生產執行IPQC製程巡檢與品質管控。 4.利用品管手法分析,統計製程數據,進而控管產品品質與穩定度。 5.產品外觀瑕疵檢驗與控管。 6.材料特性與產品功能性檢驗&測試。

主要職責 1. 品質檢驗：負責產品的入廠檢驗、過程檢驗及出貨檢驗，確保產品符合公司及客戶的品質標準。 2. 問題分析：分析生產過程中的品質問題，找出根本原因並提出改善方案。 3. 數據分析：收集和分析品質數據，製作報告以供管理層決策。 4. 內部稽核：確保各項流程符合標準作業程序。 5. 上級主管交辦事項。 所需技能 1. 技術能力：具備機械、電子或相關領域的專業知識。 2. 數據分析：熟悉統計方法及品質工具，如SPC、FMEA、8D報告等。 3. 問題解決能力：能夠有效分析問題並提出可行的解決方案。 4. 溝通能力：良好的口頭及書面表達能力，能夠與不同部門協作。 *工作地點：新埔倉儲/大溪工廠/平鎮工廠(依面試後敘定)。

1.不合格產品管制與預防/矯正之追蹤 2.客訴案件處理與品質異常分析 3.品質改善工作執行推動及管理 4.ISO 9001稽核計畫與實施 5.品質系統及相關管理制度維護(ISO 9001/藥品級/食品級) 6.品質及勞安相關資料申報作業 7.原物料供應商管理 8.其他主管交辦事項

1.不合格產品管制與矯正預防之追蹤 2.客訴案件處理與品質異常分析 3.品質改善工作執行推動及管理 4.ISO 9001稽核計畫與實施 5.品質系統及相關管理制度維護(ISO 9001/藥品級/食品級) 6.品質及勞安相關資料申報作業 7.原物料供應商管理 8.其他主管交辦事項 9.該職務須配合於到職初期至中港分公司進行短期培訓

1.製程產品品質異常紀錄與不良率統計分析資料整理. 2.產品尺寸報告與出貨報告製作與檢查。 3.品保相關ISO文件與管制圖面發行與管控。 4.供應商品質問題反應及追蹤改善，矯正預防單開立與異常統計。 5.協助產品品質問題追蹤調查與建檔記錄。 6.塑膠產品染色品質相關檢驗與實驗測試安排。 7.品保部庶務之請款/請購/詢價/會議記錄。 8.主管交辦專案事項追蹤與品保年度報告相關資料整理。

1.經培訓後能執行品質檢驗並記錄。 2.協助品保工程師進行品質異常處理及追蹤(客訴原因調查及複驗)。 3.維護品保ISO及IATF系統正常運作。 4.執行檢驗儀器保養、效正及維護工作。 5.執行主管交辦事項。

1.追蹤藥品及醫療器材相關（GMP/GDP/QMS）法規修訂，並協助推動公司法規遵循事項。 2.配合主管機關及客戶政策需求，提供必要資料，並說明公司立場與實際運作流程。 3.執行SOP修訂、紀錄管理及文件變更管制作業，並追蹤各單位教育訓練執行情況與紀錄彙整。 4.與委託商、供應商協調稽核項目、安排實地稽核時程，並執行及追蹤後續缺失改善措施。 5.依據內部稽核年度計畫，協助規劃與執行內部稽核作業。 6.彙整並提供運銷紀錄、品質保證等資料予委託商，供主管機關查核參考。 7.彙整稽核結果與客戶抱怨相關偏差事件，協助執行矯正與預防措施（CAPA）立案、初步調查及追蹤改善。