轉職熱搜工作

工作內容： 1.檢測機台設備操作、機狀況排除對應 2.產品入庫前檢驗/記綠/放行 3.檢測問題分析與改善 4.使用說明與技術文件撰寫、教育訓練 5.專案需求分析、流程梳理，進度管理 6.配合部門主管工作調度、分配 技能要求： 1.專案管理、光學檢測設備評估 2.有AOI/AVI等檢測設備調試及AI檢測工作經驗者優先

01. 不合品原因之追查、分析、報告以及處理。 02. 協助採購進行供應商端之廠驗作業。 03. 執行全廠之量測儀器設備校正及維護、管制及制作儀器操作標準書。 04. 製作各作業標準書&檢驗標準書與QC工程圖。 05. 制訂各類品質數據統計(產品良率)。 06. 改善現有品質流程及推動各項品質計畫，與QCC(品管圈)的活動推展。 07. 各項文件的保管存放，部門人力工時分析。 08. 協助製作檢驗治工具。 09. 日常原物料、半成品、成品、包裝、出廠之品質、性能檢驗及判定，報告輸出紀錄與統計。 10. 針對新產品進行可靠度測試、分析測試資料、確認問題等，再彙整為跨部門資料用。 11. 跨部門進行成品檢驗問題現況溝通及處理。 12. 建構完整的ISO文件品保資料，以符合公司要求。 13. 主管交辦事項及其他專案的銜接。

1. 執行產品相關檢驗(IQC、IPQC、FQC、OQC)。 2. 檢驗數據收集以及分析。 3. 儀器設備管理(維護、校正及保養) 4. 品質系統文件維護、批次紀錄管理、品質系統文件歸檔作業 5. 其他主管交辦事項

需具備電子SMT製造品保經驗，SMT .DIP電子製造，電腦週邊產品IＱC,OQC等相關品保工作,熟offce作業系統,對應客戶客訴問題回覆,8D回覆,製程異常處理、良率改善,客戶稽核對應,管理品保團隊等

1.負責品保系統推行及稽核有效性確認 2.供應商的品質輔導管理 3客訴異常改善檢討與方針(8D) 4.品質系統觀念強、熟悉品管工具 5.具ISO 13485醫療品質體系之認證經驗者佳 6.跨部門溝通能力

將商品或物料依照特定標準進行包裝，以便運輸和儲存。主要職責包括檢驗產品品質、貼標、整理貨物、維持工作區域清潔，以及協助出貨等作業

我們是一家專注於專用生產機械製造與修配的企業，致力於為客戶提供高品質的機械設備與解決方案，以滿足各類產業的需求。我們的服務對象涵蓋各種專業製造業，並透過不斷創新與技術提升，矢志成為行業中的翹楚。 工作內容： 1. 執行原物料、半成品、成品、包裝及出廠的品質檢驗和判定，確保符合規範與標準。 2. 繪製品質管控制圖，並負責建立及製作標準樣本作為品質參考。 3. 進行製程管制，掌握品質參數變異，快速解決生產中出現的品質問題，確保產品品質的穩定性。 4. 分析、追蹤並撰寫不合格品的原因調查報告，協助制定改善措施以防範未來問題。 5. 熟練操作2.5D影像量測儀及3D關節臂測量機，進行精確的檢測與量測工作。 6. 執行產品品質數據分析，識別改善空間並提出具體優化建議。 7. 協助供應商進行品質審查，確保原材料與零件的進料品質。 8. 定期檢討和更新品質標準及程序，以提升全面品質管理體系的運行。 我們的產品品質是公司成功的基石，誠摯邀請熱愛挑戰並擁有專業能力的您，加入我們的品保團隊，與我們一同打造卓越的專用生產機械及優質服務。我們期待與您攜手，共同促進產品創新與品質提升！

1.製造過程中之製程巡檢、實施品管計畫品質管理 2.檢驗、量測、改善產品品質以達品質保証 3.製程抽檢與各種檢驗設備維護以及保養 4.各項產品收貨核對及整理

1. 品質系統維護與審查管理 體系合規： 依據 ISO 13485、 ISO 17025、台灣 TFDA QMS / GMP 及國際醫療器材法規，建立並維護品質系統。 2. 審查主導 規劃並執行內部稽核與管理審查，主導並接待外部稽核（如 ISO 驗證機構、TFDA 官方檢查、第三方機構及醫療器材重要客戶），並負責矯正與預防措施，確保 CAPA 的落實執行與有效性驗證。 3. 品質管制與異常管理 優化並落實進料檢驗（IQC）、製程檢驗（IPQC）及出貨檢驗（OQC）的品質管制標準。 4. 風險控制 針對客戶抱怨與品質異常進行原因分析，並持續推動改善。督導不合格品處理、偏差與變更控制。 5 法規通報、文件化與供應商管理 執行供應商質量稽核與評估，並追蹤供應商糾正措施要求（SCAR）的改善進度。 6. 團隊領導與跨部門溝通 領導 QA/QC 團隊，並促進跨部門之間的協作與溝通。