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如果您對品質管理、GMP法規與品質系統運作充滿熱情，並希望在專業環境中持續累積品質管理與稽核經驗， 歡迎加入我們的品質團隊！ 此職務將參與公司核心品質系統運作，並與客戶、供應商及內部跨部門合作，共同確保產品品質與法規符合。 工作內容： 1.品質稽核與供應商管理 協助客戶及官方稽核接待與回覆，執行內部及供應商稽核，維護供應商品質管理系統。 2.品質驗證與文件審查 審查分析方法確效、製程驗證及設備儀器 IQ/OQ/PQ（3Q）驗證文件，確保符合GMP規範。 3.品質系統與事件管理 審查與追蹤變更管理、偏差、OOS/OOT、CAPA、風險評估、客訴與回收案件。 4.產品品質文件管理 負責產品 COA製作與審查，確保檢測結果與品質紀錄完整性。 5.儀器與電腦化系統管理 管理分析儀器軟體（UPLC、HPLC、GC、FTIR、ICP）及電腦化系統稽核，確保資料完整性。 6.GMP文件系統維護 管理SOP、批次紀錄、檢測報告等GMP文件，負責文件發放、回收與品質文件管理。 職務亮點 參與GMP品質系統核心運作 累積官方與客戶稽核經驗 深入學習CAPA、OOS、變更管理等品質核心流程 接觸多種分析儀器與品質系統管理

【工作內容】 1. 原料進料與產品出貨品質數據審核 2. 原物料與產品異常處理、矯正追蹤 3. 變更通知與規格書彙整&顧客需求文件回覆 4. 品質系統稽核&維護 5. 主管交辦事項 【職務特色】 參與電子化學材料品質管理，累積高科技產業經驗 從基礎品質作業到系統稽核，培養完整QA專業能力 強化數據分析、問題解決及跨部門溝通能力

1.協助公司專利案件之申請、維護及進度管理。 2.與研發團隊討論新技術及研發成果，協助發掘具專利申請潛力之技術。 3.進行專利檢索、前案分析及相關技術資料整理。 4.協同專利事務所進行專利說明書、請求項及相關申請文件之確認。 5.協助競爭者專利、技術趨勢及產品相關專利資訊分析。 6.依公司產品與技術發展方向，協助進行專利布局及技術關聯整理。 7.協助建立及維護公司專利資料與智慧財產管理流程。 8.其他與專利及智慧財產相關之專案工作。

1. 公司產品說明，客戶技術支持並進行操作指導，確保正確使用。 2. 提供售後問題診斷與解決方案，並針對產品進行精準改進建議。 3. 撰寫詳細化學分析報告，核對確保測試數據及文書完整無誤。 4. 協助準備客戶招標文件，並遵守相關法規完成審閱程序。 5. 探索市場潛力，進行數據分析並編制具體銷售行動計劃。 6. 全面的產品測試及現場操作演示，加強客戶功能了解和使用信心。 7. 與內部技術和業務團隊密切合作，提出解決方案以改進產品應用性能。 8. 規劃和執行內外部相關技術培訓，專注於化學領域實務與市場應用提升。

1.負責半導體產業客戶開發與維護，拓展代工與衍生市場。 2.擬定並執行銷售策略，管理專案與帳款，達成業績目標。 3.蒐集市場資訊，制定銷售計畫，提升業績成長。

一份串聯化學Χ生技Χ醫學的跨領域工作機會，千萬別錯過！ 1. 原料，成品及中間體的分析方法開發及確效。 2. 分析儀器操作。 3. 精密儀器驗證及維護。

【工作內容】 1. 新製程與產品導入規劃 2. 產品品質異常分析改善與客訴調查處理 3. 製程實驗設計及品質規範文件建立 4. 材料與新技術開發、導入及改善 5. 客戶稽核配合與缺失改善 6. 專案進度追蹤與成果報告 7. 其他上級主管交辦事項 ★預計2026下半年外派至越南廠 ★上半年於龜山廠/大溪廠受訓

1.新產品開發 2.製程技術開發與產品改善 3.化學合成技術開發 4.新產品開發相關之跨單位溝通 需為化工、化學、化材、高分子系碩士或博士畢業。

1. CAM 自動化程式開發、維護及功能優化 2. 依工程需求進行資料分析、程式邏輯設計及自動化流程開發 3. 協助既有 CAM 作業流程改善、程式除錯及執行效能優化 ※有Python/Linux Shell Script程式開發、自動化或資料處理經驗佳