轉職熱搜工作

1. 內外部稽核及品質系統驗證對應 2. 品質異常處理及客訴問題處理 3. 品質檢驗標準的制定與調整 4. 製程管制及掌握品質異常狀況 5. 其他主管交辦事項

1.巡檢現場生產狀況與產品抽查檢驗，提前發現潛在異常並解決，以達品質安全性。 2.原料異常聯絡(來料未檢附COA、原料破損之退換貨聯繫作業及原料更換廠商、規格評估)。 3.ISO/HACCP流程監督及管理。 4.參加相關食品法規宣導說明會之外部訓練，提供正確資訊給客戶。 5.COA統整與儲存。 #如有食品分析檢驗證照、HACCP優

1. 執行原物料、半成品、成品及包裝之品質檢驗，並進行品質判定與紀錄。 2. 分析不合格品的原因，編寫報告並提出改善措施，確保製品符合品質標準。 3. 掌握製程品質變異，進行巡檢以維持產品品質穩定，解決製程中的品質問題。 4. 繪製品管圖表並製作標準樣本，提供品質監控依據與產線參考。 5. 持續改善品保系統操作，優化品質管理流程及制定作業標準化規範。 6. 培訓員工基礎品管技術，推廣品質概念並提升作業人員技能與效率。 7. 實施品管計畫，對生產各環節進行監測，確保產品符合品質要求。 8. 規劃及維護檢驗表單與記錄文件，保存品質數據並支援品質分析。 9. 使用檢測儀器量測塑膠製品性能，確保測試準確性及提供檢測數據。 10. 追蹤並參與品質改善措施的執行，有效解決生產中的品質問題。

1.內部製程檢驗 2.協力廠商進料檢驗 3.品質異常分析與處理 4.客訴案件分析與處理 5.品質統計分析與改善 6.儀器量規校驗 7.國際認證相關稽核事項處理

一、職務定位 支援研發部門進行產品開發與改善，負責基礎試驗、樣品製作、數據整理與文件建檔。 作為研發團隊與品保、業務、生產之間的橋樑，確保新產品從概念到量產的落實。 二、主要工作任務 1. 新產品開發支援 配方試驗：協助研發主管進行原料配比測試與打樣。 小量試產：與生產單位合作，進行小批量測試，觀察工藝適應性。 感官品評：安排並參與試吃會，收集內外部人員回饋。 改良現有產品：依據市場回饋與內部評估，協助調整配方。 2. 原料與市場資料蒐集 蒐集原料規格、供應商樣品，建立原料資料庫。 追蹤食品產業新趨勢（低卡、純素、功能性食品等）。 分析競品：整理競爭品牌的產品規格、價格、包裝與風味特點。 3. 文件與紀錄管理 配方檔案：協助建立與維護內部配方資料庫。 測試紀錄：記錄試驗條件、數據與成果，形成可追溯文件。 研發報告：協助撰寫新品開發報告、成分標示建議與檢驗計畫。 4. 食品安全與法規協助 協助檢查新產品是否符合 TFDA/US FDA/EU 規範。 協助準備 ISO 22000、FSSC、HACCP、HALAL、清真、素食標章 所需文件。 協助營養成分標示與過敏原管理（含查詢法規允許範圍）。 5. 部門與專案支援 與品管（QC/QA）部門合作檢測原料與樣品。 與行銷部門協調產品故事、亮點描述與市場定位。 與工務部門協調中試設備的使用與維護。 協助成本分析：記錄試驗用料成本、推估量產單價。 三、日常工作細項 每日更新試驗進度表與樣品管理清單。 協助打樣。 維護研發實驗室環境與器材清潔。 整理與標示研發樣品，依照保存條件分類。 參與跨部門會議，回報研發進度。 四、任職條件 學歷：大專以上，食品科學、家政、餐飲科、應用化學、營養學或相關背景或烹飪、西點麵包等相關證照。 技能： 基本實驗室操作（量測、攪拌、pH 測試、水活性測試）。 基本數據分析能力（Excel 表格運算、簡單統計）。 文書處理能力（Word 撰寫、PPT 簡報、Excel 表格）。 使用 AI 工具能力 職涯發展 公司補助外訓 (外語 (英文、日文、西班牙文)、ISO & HACCP & FSSC、農藥快篩班、食品技師班、營養師班、食工所 FIRDI、食品研發與感官品評班、食品標示法規實務班、食品過敏原訓練班、新創產品上市風險評估與國際合規班、感官分析技術士證照班 (Panel Technician)) 研發助理 (1–2 年) 學習產品開發流程，熟悉試驗與文件作業。 研發專員 (2–4 年) 獨立執行開發專案，帶領小型打樣專案。 研發主管/經理 (5–7 年) 負責新產品線規劃、跨部門專案與研發團隊管理。 加分條件 熟悉 食品檢驗儀器（總極性檢測儀、GC、HPLC、質譜、快速水分計、農藥殘留、動物用藥、重金屬、食品添加物（防腐劑、色素）、微生物（生菌數、大腸桿菌）及營養成分分析）。 有 HACCP、ISO22000、FSSC、清真/素食標章文件實務經驗。 英文讀寫能力（能閱讀國際專利、技術文件）。 曾參與食品展、產品發表或行銷推廣活動。

1.主導外部稽核每三年換新證書，每年同仁內部稽核 2.QMS文件建置、修訂及檔案管理者 3.協助公司產品許可證到期查驗登記，公司人員證書到期安排複訓課程 4.公司提供到職教育訓練上課QMS/ ISO13485,新人到職提供訓練課程證書影本 5.歡迎有三年 ISO品保/文管相關工作經驗者 (本公司符合醫療器材製造業歐規QMS/ISO13485品質系統)

1、ISO品質系統流程制定與管理。 2、國際標準、法規、驗證文件管理。 3、ISO認證相關內外稽核作業。 4、公司各項文件建立、編排存檔，維護等相關知識管理(KM)。 5、依據公司政策流程，指導其他部門進行文件編排規範。 6、其他主管交辦事項。

1. 廠區產線核對、巡檢與基本品質確認 2. 原料、物料與成品抽樣、檢驗及記錄 3. 廠內相關表單填寫與歸檔整理 4. 協助異常回報與追蹤 5. 品質管制系統以及相關文件導入、維持及更新 6. 協助稽核事項(文件準備、支援) 7. 協助品質衛生安全教育訓練相關事宜 8.主管交辦之品保相關事項