轉職熱搜工作

1.製程、進料、成品檢驗 2.備料建檔、報表製作、儀器檢治具管理 3.ERP輸入 4.庫存管理、廢棄物申報 5.主管交辦事項

1.品質異常分析與改善（內部/客戶） 2.客訴處理與8D報告撰寫 3.推動製程品質改善（降低不良率） 4.建立與維護品質系統（ISO） 5.製程品質監控（SPC/CPK） 6.跨部門溝通（PE/QC/製造/客戶）

1.半成品、成品、包裝、出廠之品質檢驗以及判定 2.生產製程中之製程半成品巡檢、落實品管計畫 3. IATF & ISO 相關文件資料整理 4. 客訴時之對策對應，客戶端客訴對應 5.不合格品原因追查、分析、檢討及對策之作成 6. 主管交辦業務，協助處理製程品管問題 7.負責供應商IQC管理，以及製品IPQC及OQC管理。 8.負責產品檢驗規劃之制定，以及產品功能之測試與驗證，出現的各種質量問題進行跟蹤處理。

1.執行進料、製程及成品抽樣檢驗，並依規格書判定與執行不合格品管制。 2.維持HACCP 系統運作，落實產品追蹤追溯機制與數位化品保檔案管理。 3.彙整品質異常數據，編製不良品統計月報，並追蹤跨部門改善對策之執行。 4.規劃與督導廠區環境GHP衛生管理、病媒防治工程，並定期執行內部衛生稽核。 5.配合主管執行食品法規審審查、客戶客訴處理，及協助外部（衛生局/第三方）稽核準備。 6.具備 HACCP 60A、60B 證照（具基礎微生物檢驗或中央廚房經驗者尤佳）。

1.負責醫療器材產品開發全流程管理（設計開發、驗證、試產至量產導入） 2.規劃並控管產品開發時程、成本與資源，確保專案如期完成 3.帶領研發團隊，提升開發效率與技術能力 4.與業務、業務PM、製造、品保等跨部門協作，推動專案順利執行 5.確保產品開發符合ISO 13485、FDA QSR等醫療器材法規要求 6.主導設計驗證（V&V）、風險評估（ISO 14971）及設計審查作業 7.協助新產品導入（NPI）與技術移轉，提升產品量產穩定性 8.參與產品技術策略規劃與平台化設計，提升產品競爭力

1.擔任客戶與維修工程師之間的聯繫窗口，負責接聽報修電話、記錄維修需求 2.協助安排維修與保養時程，聯繫客戶並更新服務進度 3.追蹤維修進度並定期回覆客戶，確保維修案件處理流程順暢 4.建立與維護客戶服務紀錄，包括報修紀錄、維護歷史、保固狀態等資料 5.協助準備與彙整維修報告、保養紀錄、合約履行進度與相關文件 6.配合稽核或法規要求，協助整理ISO/GMP等相關維修文件與品質紀錄 7.協調內部工程師、倉儲與備品管理人員，提升服務效率 8.定期彙整客戶反饋與常見問題，提出改善建議供團隊參考 9.協助維修工程師處理日常行政與文書作業，包括維修報告、保養紀錄、設備維護履歷建檔與歸檔 10.整理零件耗材庫存資料，協助下單、請購與庫存管理 11.整理工程師出勤紀錄、出差表單與費用報銷文件 12.支援客戶技術服務相關文書資料建置，如使用說明書、合約、點交單等 13.配合主管安排，執行其他部門相關行政工作

1. 規劃與執行ISO品質系統相關認證作業。 2. 建立各項檢驗標準及規範品質管理相關事項。 3. 協助回覆客訴解決辦法、異常分析、統計廠內改善教育訓練。 4. 定期執行環境審核，確保公司合規，並制定改善計畫。 5. 與各部門協作，確保環保目標的實現並提供適當的培訓。 6. 建立並維護公司溫室氣體排放的數據收集和管理系統。 7. 執行主管交辦事宜。

1.控管 ISO 品質系統文件與表單之改版、發行及廢止流程，確保組織作業符合國際標準規範。 2.協助規劃年度管審會議，並積極跟進、落實各項決議與改善事項之執行進度。 3.協助主管推動內外部稽核專案及彙整稽核報告呈報主管。 4.具備 ISO 體系實務資歷 5.熟悉電腦文書處理 6.主管交辦事項。

誠徴機械相關科系畢，具品檢實務經驗，熟悉並能精確的使用操作品檢儀器。 (請仔細研讀以上內容，條件不符合者，請勿投遞，謝謝合作)

1.協助主管規劃品保制度，流程之建立及需求表單建立 2.檢驗規範制定、測試品保流程及制度可靠度 3.產品之品質檢驗以及判定 4.審核時提供相關資料以供審核員審核 5.保存資料並且定期更新以備日後審核