轉職熱搜工作

1.協助客戶產品申請與結構審查。 2. 提供客戶安規諮詢。 3. 申請文件資料彙整。 4. 測試報告撰寫, 須熟IEC 60950-1, IEC 60065 以及IEC62368-1。

1. 負責檢驗進料原物料及託外加工品，確保品質符合規範與設計標準。 2. 執行產品功能測試與外觀檢查，檢核其是否達成安全性規範與完整性。 3. 分析品質績效統計數據，提出改進方案並執行產品品質優化計畫。 4. 調查與記錄產品異常狀況，撰寫報告並提供技術支持及改善建議。 5. 編撰與更新測試流程文件，確保檢測標準化及數據紀錄準確完整。 6. 配合內外部品質稽核活動，參與製程優化以促進產品質量穩定成長。 7. 操作與維護各類精密檢測儀器，進行校準以確保其檢測準確性。 8. 協助專案期間的產品驗證與建議，參與跨部門技術改進討論及實施。 9. 持續學習國際最新安規法規，確保產品設計及檢驗滿足最新標準要求。 10. 執行供應商品質審核與評估，管理供應鏈品質一致性及物料穩定可靠性。

1. 歐盟, 美國, 澳洲, 中國, 台灣產品申請產品(PPE)認證和醫療器材產品註冊資料準備及申辦. 2.協助客戶申請二次認證. 3.認證維護, 及搜集CE相關測試規範 4.處理主管交辦事宜

[耕興新一波的招募培育計畫] 各位求職者，想要年薪百萬也可以環遊世界的工作嗎? 只要您符合以下條件，歡迎加入我們，一齊走在手機通訊科技的尖端。 以下為職務說明及條件： 1、工作內容為通訊產品(手機、平板、模組等)相關檢測： 按Field Trial測試規範指示的測 試方式進行操作並撰寫測試報告，以及追蹤、驗證問題。 2、需具備條件： (1)因測試需搭配文書紀錄，故必須熟悉Excel、Word等Office應用軟體。 (2)具備英文閱讀與溝通能力。 (3)喜好手機類型的科技產品。 3、成為一名Protocol/Field Trial/營運商入網測試工程師，您將能親身經歷我們生活周遭 看不見的複雜資訊傳遞，感受不同於任何教科書或資料能帶來的知識學習與成長。 4、本職缺須配合前往歐洲、美國、澳洲等海外國家，海外出差每日會給提供優渥的 出差津貼與膳食津貼。

1. 改善產品的EMC／EMI 問題。 2. 負責EMC／EMI等測試、驗證與報告。 3. 申請與取得各國EMC／EMI的測試認證。

1.RF circuit design and development for automotive applications(e.g. V2X, GNSS, BT, Wi-Fi, LTE, 5G, UWB). 2.Work on solutions for antenna placement, size optimization, and performance enhancement considering automotive constraints (e.g. space, environmental factors, and aesthetic considerations). 3.Collaborate with cross-functional teams (hardware, software, mechanical etc.) to integrate RF circuits into product development. 4.Use advanced RF test equipment (such as spectrum analyzers, vector signal analyzers, network analyzers, and oscilloscopes) to evaluate and test RF components and systems. 5.Ensure that RF systems comply with automotive standards, such as ISO 26262 (functional safety), IEC 61000 (EMC), ISO/TS 16949 (quality management), and other relevant automotive regulations.

我們是一家醫療器材研發的創新公司，致力於開發高品質的醫療器材，服務對象涵蓋全球醫療產業。我們專注於醫療器材的設計開發、法規符合性及品質管理，推動創新技術，旨在為全球患者帶來更高品質的醫療產品。 【Technical Writer】職缺重點工作內容： 1. 編寫產品技術文件（如設計開發相關文件、使用手冊） 2. 撰寫醫材軟體確效文件 3. 與工程師及專案團隊合作，收集技術細節，確保文件準確與清晰 4. 撰寫跨部門會議報告、協調資源並執行改善計畫 5. 具 ISO 14971 與 IEC 62304 知識者佳 我們誠摯歡迎對技術文件撰寫及醫療器材研發領域充滿熱情的您加入我們的團隊！在這裡，您將與具備深厚專業背景的團隊成員密切合作，共同推動創新醫療器材的研發，並確保我們的產品符合國際法規標準。我們期待您的加入，藉由您的專業知識與執行力，在專業合作中，為全球患者提供更先進的醫療器材！

1.熟悉資訊類產品安規標準(IEC 62368-1, IEC 60950-1)。 2.執行新機種(DT,NB)產品結構審查與安規標準評估。 3.規劃安規認證進度，準時準時完成產品安規認證(CB/UL/CSA/CCC/BSMI/BIS等)。 4.協助推行產品安規測試及申請流程優化，提升認證效率與節省認證成本。 5.協助工廠安規標章(UL/CSA/CCC/GS等)相關檢查作業。 6.管理與產品安規有關之工作過程、樣品管理與結果資料保存。