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對製藥、生技及化學製程有興趣嗎？加入我們，你將參與原料藥（API）製程生產，在完整培訓下學習製程操作、GMP規範及品質管理，累積製藥產業實務經驗。 • 執行原料藥製程操作，確保產品品質與製程穩定。 • 協助製程文件及SOP維護與修訂。 • 參與製程改善及跨部門協作。 • 完成主管交辦事項，累積製藥生產實務經驗。 職缺亮點 接觸原料藥（API）製程，累積製藥產業核心經驗。 學習GMP生產流程與品質管理觀念。 完整教育訓練，無經驗可，資深同仁帶領。 參與製程改善，培養製程分析與問題解決能力。 化學、化工、材料、生技、生命科學等相關科系尤佳。

1. 接聽客戶電話、收發樣品/郵件/信件、訂單查詢追蹤/整理/核對/輸入/歸檔、客訴處理。 2. 行政總務(文具用品採買、影印機叫修、慶生會活動、事務類費用請款、合約檔案歸檔) 3. 統整客戶訂單文件Key進ERP系統，交由物流單位安排出貨及後續追蹤，協助業務主管控管出貨/調貨/配貨。 4. 定期提供業務銷售狀況報表統計，以供業務人員或主管參考。 5. 處理業務人員銷售業務相關之內部行政作業(如：差旅費彙整、業績獎金計算、郵寄文 件、樣品、外出洽公/請假公告)作業。 6. 客戶供應商資料請款管理（如：系統基本資料建檔、輸入更新、維護、請款作業）。 7. 具通路(屈臣氏/康是美/寶雅/家樂福)等訂單處理出貨相關經驗者優先錄取。 8.主管交辦事項。

1.抽血、檢體採檢等相關作業 2.血液、尿液、生化、血清免疫等常規檢驗及分生、細菌等特殊檢驗業務 3.檢驗報告製作、檢驗相關事務等文書工作 4.主管交辦事項

★負責生產線機機設備知操作,並維持機台正常運作 ★生產線產品組裝,檢驗,包裝出貨等作業 ★與其他作業員進行協調,以符合生產及程序標準 ★填寫生產報表 ★完成主管交辦有關生產產品,程序事宜

1.✨紐約上州 Working Holiday 簽證 🔸 合約期：10 個月，一簽 🔸 地點：Montgomery, NY（距紐約市約 1.5 小時車程） 🔸 時薪：$18 美元 🔸 目前招募：8 位員工 🔸 工作內容： 1. 執行日常帳務處理，包括憑證整理、記帳及財務報表編製，確保財務運作準確無誤。 2. 負責進出口帳務及應收應付帳款的管理，定期檢核數據以維持財務穩定。 3. 協助進行稅務申報與相關法規遵循工作，並與會計師及相關部門合作完成查帳作業。 4. 處理倉管相關工作，包括庫存管理、定期盤點、物料標示以及物品的進出管理。 5. 熟練使用會計軟體與辦公軟體處理各項文件記錄與資料管理工作。 6. 電腦文書處理。 7. 主管交辦事項。

1.此工作需要至馬來西亞當地工作(非外派)，居公司內外聯繫重要角色，屬於前期子公司重要成員。 2.協助管理當地產品以及其他相關事宜。 3.協助與當地代工廠及供應鏈聯繫及資料處理。 4.收集、分析市場訊息與發展趨勢，提供團隊新產品研究與開發方向。 5.有效管控各項產品專案進度，確保符合時程規劃與品質水準。 6.對內進行與新舊產品相關之跨部門溝通與意見整合，對外協助處理客戶訴願問題。 7.執行產品開發階段各項會議策畫、召集、記錄及進度跟催等工作。 8.其他主管交辦事項。

依據您過往工作經歷及專業能力評估，進行整體規劃後，分配至下列其中一個職務。 一、品管分析專員 1. 原料、半成品、成品之理化分析與檢驗。 2. 微生物、內毒素或相關品質檢測執行。 3. 分析方法建立、驗證與測試作業。 4. 檢驗數據整理、判讀與異常回報。 5. 品質相關技術文件與檢驗紀錄管理。 6. 儀器設備校正、點檢與維護管理。 7. 協助品質異常調查與改善追蹤。 8. 搜尋暨研讀文獻、彙整資料及簡報。 9. 主管交辦事項。 二、品質系統專員 1. GMP／ISO／QMS 文件系統維護與管理。 2. SOP、規格書、表單及紀錄文件建立與修訂。 3. 協助內外部稽核與缺失改善追蹤。 4. 偏差、客訴、CAPA 與變更管理作業。 5. 教育訓練資料整理與文件管理。 6. 品質系統資料彙整與統計分析。 7. 協助法規與品質相關文件準備。 8. 搜尋暨研讀文獻、彙整資料及簡報。 9. 主管交辦事項。 三、品保製程專員 1. 製程品質監控與巡檢作業。 2. 原料、製程及成品品質確認。 3. 生產異常分析、改善與追蹤。 4. 協助製程驗證、清潔驗證及相關確效作業。 5. 包裝、封口與產品外觀品質檢查。 6. 協助產品量產導入與品質風險評估。 7. 品質紀錄、檢驗報告與文件管理。 8. 研發／製造／品保跨部門溝通協調。 9. 主管交辦事項。

1.協助醫師執行臨床試驗 2.其他主管交辦事宜 3.需具原住民身份 ※本職缺依據原住民族工作權保障法，如非具備該身分者，請前往其他職務應徵。 ※屬『定額僱用』員額，歡迎或優先僱用『原住民』，以盡法定義務。