轉職熱搜工作

1. 建立、修訂及執行專案相關安全衛生政策、計畫、程序書及標準。 2. 擬定各項安全衛生管理辦法，並負責安全衛生系統管理相關業務。 3. 執行安全衛生督導及稽核。 4. 收集、分析並解釋與職業疾病、災害有關的統計資料。 5. 檢視新的機械裝置或設備的計劃與說明書，以確保其符合安全規範。 6. 檢視作業設備安全，建議作業設備安全規定，並因應勞工作業需求提供個人防護器具。 7. 調查工業事故、傷害與職業災害，找出成因並擬定改善建議，追蹤改進情況。 8. 規劃、執行員工教育訓練（如：安全法規、災害環境監控與安全設備的使用）。 9. 檢視員工安全計劃的適切性與適足性。 10. 規劃及實施勞工作業區域作業環境檢測。 11. 提供工作安全規定諮詢服務。 12. 召開勞工安全委員會，檢討廠區安全事件。 13. 研究及改進安全工作程序及方法。 14. 向各級主管建議安全衛生事項。 15. 推動各種安全衛生活動，激發員工對安全衛生工作發生興趣。 16. 協助改進工作場所佈置、安全防護設備、工廠整潔。 17. 協助建立意外傷害急救站，實施急救訓練。 18. 提供各單位安全衛生技術協助。 19. 協助安全委員會及各部門推動安全衛生工作。

1. 測試新原料 2. 測試新配方 3. 定期開發新產品研發規劃 4. 觀察安定性試驗(分析試驗結果並撰寫試驗報告) 5. 書寫新產品的文書介紹 6. 機器設備和儀器操作/校正等工作。 7 .完成主管交代的任務。

1. 食材微生物檢驗及委外送檢 。 2. 實驗與檢驗紀錄的彙整 。 3. 環境落菌/人員手部塗抹 。 4. 儀器的操作、維護與定期校正。 5. 試藥管理及採購 。 6. 其他主管交辦事項。 工作地點：新竹清大店實驗室 工作特質 : 細心度高、具備邏輯分析能力、重視嚴謹的數據真實性與實驗安全意識。 專業證照(兩者兼備者佳) : • 乙/丙級食品檢驗分析技術士 • HACCP 核心課程證書（60A/60B）

## 🧫職缺名稱：微生物檢驗人員（無經驗可，完整培訓） 想在製藥與生物科技領域紮下專業根基？ 我們提供完善的**新人培訓制度**與**實驗室專業養成計畫**，讓你從校園順利銜接產業，成為具實戰經驗的微生物檢驗專家。 ––- ### 💼 工作內容 1. **微生物檢驗與分析** 　依據標準作業程序（SOP）執行藥品微生物檢驗與相關實驗操作。 　確保所有檢驗結果具備**準確性與可追溯性**，並詳實記錄試驗過程。 2. **品質管理與法規遵循** 　持續學習並追蹤國內外藥品微生物檢驗相關法規與新技術。 　協助維護與校正實驗室儀器設備，確保作業品質穩定。 3. **團隊協作與溝通** 　與研發、生產、品質管理等部門密切配合，共同提升產品品質。 　配合公司業務需求，能彈性調整工作時間；可配合加班或輪班者尤佳。 ––- ### 🎓 任職條件 * **學歷要求**：大學以上，**藥學、食品、生物技術、微生物、化學等相關科系必須**。 * **電腦能力**：熟悉 Word、Excel 等基本文書操作。 * **獨立作業能力**：能獨立執行實驗並具備良好的問題解決思維。 * **溝通協調力**：重視團隊合作，具備良好的表達與協調能力。 ––- ### 💰 薪資與成長制度 * **起薪**：NT$36,000 起。 * **薪資調整**：服務滿一年，考核表現優良者薪資將逐步調整。 * **培訓制度**：由資深人員指導操作與分析，逐步熟悉實驗室管理與法規流程。 * **升遷路徑**：助理 → 專員 → 資深專員 → 檢驗主管（依表現與專業進修評估晉升）。 ––- ### 🌱 為什麼加入我們 ✔ 零經驗起步，完整手把手培訓，讓你從學校順利銜接業界。 ✔ 穩定產業＋明確職涯發展＝長期可預期的專業成長。 ✔ 團隊氛圍互助、重視實驗品質與技術精進。 ––- 📩 **如果你對微生物檢驗懷有熱情，想成為製藥品質背後的關鍵守門人，誠摯邀請你加入我們！**

ISO22000 HACCP品管人員 1. 分析統計資料以及產品規格，以決定成品的品質標準。 2. 協助品質系統推行，並進行系統的稽核，以確保品質系統實施的有效性。 3. 協調品質管理之目標和活動，負責生產線產品之抽樣檢驗與測試，以解決產品品質問題。 4. 執行、測試可靠度驗證，提升產品品質可靠度。 5. 負責品質教育訓練計劃之擬定與執行。 6. 建立新產品品質系統，並執行驗證計劃。

1.治具製造生產流程 2.自主繪圖，圖面管理及文書處理 3.主管交辦事項 4.參與產品開發設計相關性工作，需與相關部門溝通

醫療器材法規專員 （RA Specialist ） 🔍 熟悉醫療器材法規，喜歡研究文件細節並解決法規挑戰嗎？加入我們，從產品申請、文件審查到上市後管理，讓每項醫療器材都能順利完成合規流程！ 🚀 加入我們 1. 統籌 TFDA 醫療器材查驗登記（Class I / II / III）新案申請、展延、變更與許可證維護 2. 主導國外製造廠 QSD 申請、認可登錄及定期續展維護作業 3. 審閱並整合原廠英文技術文件（Technical File / STED）及生物相容性、電性安全、滅菌與效能驗證等檢驗報告 4. 撰寫與修訂符合法規的中文仿單、產品標籤與包裝圖稿 5. 追蹤主管機關（TFDA / CDE）審查進度，研析補正意見並草擬答辯文件及完成補件作業 6. 協助上市後法規維護管理，包含定期申報、不良事件追蹤與法規變更評估 7. 與業務及行銷團隊密切合作，提供產品進口、上市時程與法規合規性諮詢 🌟 如果你重視細節、擅長溝通協調，也期待在醫療器材產業持續累積法規專業，歡迎加入我們！一起讓優質產品更順利走進市場，發揮真正的醫療價值！