轉職熱搜工作

➤工作時間：08:00~17:00 ➤休假時間：週休六日見紅休 1、品質計劃書編寫、現場品質自主檢表作業、品質專卷彙整歸檔、現場取壓試體(試體一覽表及報告追蹤彙整歸檔)、品質改善相片彙整等。 2、公司年度定期與不定期之工程品質稽核，並追蹤缺失改善成果。 3、異常報告開立與效果跟催、確認與協助解決各種品質問題及效果追縱。 4、矯正措施之執行與製程中不合格品之管制並進行統計分析。 5、量規儀器之校正管理、維護、保養。 6、材料文件送審追蹤。 7、現場缺失改善。

1.分析總體經濟基本、市場、政策、技術面對外匯市場之影響，擬定操作策略。 2.分析大宗物資供需市場狀況，擬定投資交易策略。 3.利用金融性衍生性商品做投資操作。 4.分析相關數據，進行投資組合管理。 5.協助執行單位投資管理及行政相關作業，熟悉並遵守投資流程以及法令遵循。 6.處理各項主管交辦事項。 **此職缺根據目標達成率另計季獎金。

1. 現場品管稽核 2. 外部稽核之聯繫窗口 3. 訂定食品法規制度 4. 熟ISO制度管理相關作業 5. 具食品成分分析能力 6. 主管交辦事項 ※核定薪資之獎金科目，發放規則依公司公告內容為主。 ※報到時，須提供體檢(一般體檢跟供膳體檢)及辦理良民證

1.品質計畫書製作、執行 2.稽核建置及稽核結果改善追蹤、品管文件記錄及管理.。 3.工地自主檢查及缺失改善檢討及追蹤完成缺失紀錄 4.辦理內業文件、品質管理文書編輯 5.各項檢驗報告品質等文書建立 6.其他主管交待事務。

1. 資訊安全管理系統(ISMS)推動與執行。 2. 客戶資安稽核應對。 3. 資安專案管理、推動與執行。 4. 資安訓練與推廣。 5. 資安相關規範擬訂並推動。

1.PQM為APQP 品保對應客戶及工廠品保的主窗口 含客戶稽核 2.確認專案APQP時程開發及各項活動展開 含會議討論 3.新產品階段產品開發及製程導入問題點改善對策 4.試產階段製程問題及良率提升改善 5.APQP各階段Gate review及審核 6.APQP品質文件確認及審核 7.PPAP審核及轉量產移交活動 8.成品生產線認證, 成品出貨評審 9.對應客戶提報品質計畫活動

1. 執行品質檢驗、分析品質數據並進行問題追蹤與改善。 2. 編撰與更新測試流程文件，確保檢測標準化及數據紀錄準確完整。 3. 配合內外部品質稽核活動，參與製程優化以促進產品質量穩定成長。 4. 操作與維護各類精密檢測儀器，進行校準以確保其檢測準確性。 5. 協助專案期間的產品驗證與建議，參與跨部門技術改進討論及實施。 6. 持續學習國際最新安規法規，確保產品設計及檢驗滿足最新標準要求。 7. 執行供應商品質審核與評估，管理供應鏈品質一致性及物料穩定可靠性。

1 建立並完善公司整體品質管理體系，持續追蹤與改善各項品質異常與問題。 2 主導品質改善專案，提升產品之信賴度、可靠性與整體品質水準。 3 負責 ISO 13485、GMP 等醫療器械相關品質體系之導入與維護。 4 管理供應商品質（IQC）、製程品質（IPQC）及出貨品質（OQC）稽核與改善。 5 推動並執行全面品質管理（TQM）制度，規劃與執行品質系統之教育訓練。 6 主導內部稽核與外部稽核（如ISO 認證）之準備與應對。 7 負責產品檢驗規劃、功能測試與驗證流程之制定與執行。 8 分析競爭對手產品品質規格，提出改進策略以降低品質成本與風險。 9 參與新產品導入流程，並協助製程中品保議題之處理與改善。 10規劃文件管理中心，建立並落實客戶服務相關的品質保障流程。 11跨部門協調法規事務，確保產品與流程符合各國法規要求。 12統籌 RA（法規事務）、QA（品質保證）、QC（品質控制）等單位日常運作與績效管理。

1. ISO9001/IATF16949品質系統運作/管理/維持 2. 品質異常及客戶報怨之主導處理/改善及追踪管理 3. 產品各製程之檢驗及測試規劃/作業執行 4. 產品PPAP有關文件/報告製訂 5. 品質系統稽核作業規劃/執行 6. 量測儀器/設備管理,及校驗計劃/執行 7. 完成主管交辦事項 *薪資會依能力做調整*