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1.主導飼料閈發，並研究飼料之加工、調理或配製。 2.新品研發、製造與規劃、訂定標準作業流程。 3.飼料原料蒐集、分析等工作，並建立資料庫。 4.實際調整成分、開發產品，並學習、研究、蒐集國內外的新知識技術與研究報告並建立資料庫。 5.現場製程確認，庶務文書作業並維護、更新、處理各類文件檔案及資料庫系統。 6.定期討論各專案進度，並向主管回報。 7.食品衛生法規定期更新。 8.協助產品標籤與型錄中英文撰寫、社群網站文案內容製作。 9.完成主管交辦事項。 (固定或變動薪資因個人資歷或績效而異)

【倉庫管理】 1.倉庫紀錄進貨、點貨、出貨 2.公司各分店物流派送 【產品管理】 1.電商平台上架、維護、回覆訊息 2.電商平台出貨 【設備維護-非必選，加分項】 1.懂得基本營運設備機電（汽車美容相關） 2.有汽車美容相關工作經驗 3.有水電相關經驗或學歷 4.有社群平台操作營運經驗(不限產業) 5.喜歡汽車相關產業 建良鍍膜汽車美容成立於2008年 雙北地區目前12間直營分店 馬來西亞目前一間旗艦店 是大台北地區最大的直營連鎖品牌 分店地區：中和、永和、板橋、土城、新店、三重、士林、松山 建良鍍膜汽車美容-雙北最大直營連鎖品牌 https://www.glauto.com.tw *******建良鍍膜集團誠摯邀請您的加入，成為最受歡迎的汽車美容******* 📍 建良士林文昌店 📍 建良松山健康店 📍 建良新店裕隆二店 📍 建良新店中興一店 📍 建良中和莊敬一店 📍建良中和成功二店 📍建良永和成功店 📍建良板橋板新一店 📍建良板橋遠百二店 📍建良土城清水一店 📍建良土城中華二店 📍 建良三重重陽店

1. 對雞肉加工品有概念及加工技術，如鹽水雞，甘蔗雞…等等。 2. 配合業務提出的市場需求，開發產品及與生產協作試車 3. 計算成本 4. 上市產品資料建立 5. 主管交辦事項

本公司專注於空調、水機電及專業工程領域，提供節能工程、空調系統、無塵室、無菌室、動物實驗室、恆溫恆濕及GMP相關工程之設計、施工與監造服務，並承接攪拌式冷卻機、混合機、線上精密過濾器等設備規劃製造及國內外設備代理業務，服務對象涵蓋各類工程建設、製造、醫療、生技及實驗室相關企業。 🔧 採購專員熱情招募中！ 你熟悉採購流程，也喜歡在工程需求、供應商與各部門之間靈活協調嗎？加入我們，從市場詢價、供應商管理到物料到貨，每一個採購決策都將直接影響工程進度與施工品質！ 📋 加入我們，你將負責 1. 協助主管建立、執行及優化採購流程、作業表單與管理制度，讓採購作業更順暢有效率 2. 依據工程專案及各部門需求，執行空調、水機電工程相關設備與材料的詢價、比價、議價、採購及交期確認 3. 追蹤採購訂單、供應商交期與到貨狀況，確認物料數量、規格及品質符合工程需求 4. 即時處理遺失、延遲、短缺及其他採購異常，協助工程團隊穩定推進專案進度 5. 建立、查詢及歸檔採購單據、詢價資料、報價文件、訂單與相關合約，確保採購紀錄完整可追溯 6. 開發、評估及維護空調、水機電工程相關供應商，蒐集市場價格、材料規格與設備資訊 7. 協調工程部門、需求單位與供應商之間的溝通，掌握採購需求並提供即時支援 8. 配合工程專案進行採購成本控管、付款資料確認及請款進度追蹤，協助提升採購效率與成本效益 🌟 這是一個能看見成果的職務！ 你將參與空調、水機電及專業工程相關設備與材料的採購管理，從一筆詢價到物料準時進場，每個環節都與工程進度、供應穩定性及施工品質息息相關！ 歡迎具備採購、工程材料或設備管理經驗，熟悉採購流程與供應商管理的你加入我們！期待與你一起提升工程服務品質與供應鏈管理效能，讓每一項採購都更精準、更順利！🚀

1.輔導案場財務規劃與製作。 2.負責案場財務稽核規劃與執行。 3.協助社區大會前議程準備並參與協助當天會議之進行。. 4. 負責案場或財務人員更迭執行財務交接。

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1.洗滌塔機台設備(local scrubber)售後服務維修保養。 2.夜間假日需輪ON-CALL,值班。 ●優質福利● 1.入社前三年，戶籍外縣市者提供租屋津貼。 2.新人滿三個月享有新人特休2日。 3.紅利獎金、值班津貼另計及優於法令加班費。

1.定期維護保養機電系統及相關附屬設備操作保養 2.按時巡檢記錄相關數值 3.突發性故障排除及簡易維修 4.機電相關文書撰寫及彙整 5.配合業主交辦事項 6.年終 7.需備有機電相關證照（甲種電匠、乙級室內配線、乙級冷凍空調、乙級自來水等.....）

1. 負責各國醫療器材註冊/查驗登記等文件審核流程，例如： FDA510(k), CE(MDR) 及 TFDA。 2. 產品技術文件研擬、撰寫、更新，送審過程與審查單位溝通及答覆意見。 3. 定期蒐集最新的法規、產品標準及臨床資訊，並確保系統文件及技術文件遵循法規。 4. 提供法規專業意見，協助產品開發過程及生產過程符合法規。 5. 協助執行醫療器材上市後監督、警戒系統通報暨回收及上市後臨床追蹤事項等工作。 6. 協助產品取得功能性、安全性及符合相關法規之檢驗報告。 7. 協助 ISO13485 及 QMS品質系統稽核相關事務協助。 8. 主管交辦其他相關事項。 ※具備申請CE,(MDR/MDD) FDA, TFDA等經驗尤佳。 ※具備TOEIC 700分以上，擅英文溝通。 ※具良好的溝通能力及邏輯思考力。