轉職熱搜工作

我們正在尋找一位具有藥廠實驗室管理經驗人員，協助推動目前檢驗團隊整體運作與管理，持續協調與改善以符合FDA GMP要求，確保實驗數據完整性與可追溯性。此角色需要一位具有藥廠實驗室運作及管理經驗，且能發現問題、解決問題之經驗與能力；遇到工作上的困難、無法解決的問題或時限內無法達成之任務時，能及時向上反應，共同承擔、解決問題。 該職位需要具備強大溝通能力，能夠與實驗室內部相關課室密切合作，確保相關活動符合國內與國際GMP法規要求。 工作內容如下: 1. 協助實驗室營運管理(資源配置、檢驗排程、耗材管理) 2. 協助檢驗數據審核(原料、成品及安定性) 3. 協助檢驗方法與流程改善(原料、成品及安定性) 4. 協助建立儀器與設備管理模式(分析儀器校正與驗證時程) 5. 協助偏差及品質事件調查及管理(OOS/OOT) 6. 協助各項實驗室管理類文件制/修定 7. 協助實驗室團隊相關訓練 8. 主管交辦事項

1.規劃、執行並跟進內部稽核作業，以確保符合GMPs管理規範。 2.協調、陪同並跟進客戶/官方的 GMP 檢查及改善回覆。 3.管理法規更新、教育訓練及標準化相關程序。 4.系統性變更管制、偏差及CAPA追蹤管理。 5.控制系統健全有效，並及時送達。 6.規劃及執行品質改進計畫，以滿足法規要求。 7.主管交辦事項

負責廠區微生物控制策略（MCS）之建立與維護，確保無菌製程、環境監測及相關作業符合 PIC/S GMP 與國內外法規要求。需支援主管機關查核、內外部稽核，並主導微生物相關偏差調查、CAPA 規劃與品質風險評估，同時負責技術文件管理及教育訓練，確保產品品質與法規依從性。 【工作內容】 建立與執行微生物控制策略（MCS）及環境監測管理 支援無菌製程、Media Fill 規劃與結果評估 主導微生物偏差、OOS／OOT 與 CAPA 調查 參與主管機關查核與內外部稽核應對 撰寫與審核微生物相關 SOP、驗證與技術文件 執行變更管制之微生物風險評估與 QRM 規劃並執行微生物、GMP 及無菌操作訓練

1.協助研發人員做產品配方開發、打樣測試、成本評估 2.原料測試 3.協助業務送樣 4.實驗室樣品管理 5.文件資料整理 6.主管交辦事宜 7.需食品相關科系

工作地點：台北市松山區，我們預計7月底搬遷至新北市三重區 工作待遇：月薪32,000～35,000元 工作時間： 09:00－18:00 中午休息1小時 休假制度： 排休制，月休9－10天 工作內容： 1. 客服通話錄音抽查及品質評核。 2. 分析客服話術及服務流程，提出改善建議。 3. 追蹤客服服務品質及稽核結果。 4. 製作品質分析報表及稽核報告。 5. 協助教育訓練及品質改善作業。 6. 其他主管交辦事項。 工作條件： 1. 細心負責，具良好邏輯分析能力。 2. 熟悉Office文書軟體操作。 3. 具Excel資料整理及報表製作能力。 4. 具良好溝通協調能力。 加分條件： 1. 具客服中心、電話行銷或品質管理經驗者佳。 2. 具QA、SV或教育訓練經驗者佳。 3. 台語流利者佳。 公司福利： ✔ 勞保、健保、勞退提撥 ✔ 三節禮金（依公司規定） ✔ 完整教育訓練 ✔ 員工聚餐及福利活動 ✔ 順暢升遷管道 歡迎對客服品質管理、數據分析及教育訓練有興趣者加入團隊。

1.需依照標準作業指導書,進行品檢,包裝,清點貨物數量等作業.. 2.與其他人員進行協調，符合生產程序標準.. 3.依照主管交代事務協助處理完成工作..

￭品檢作業員工作內容： 1. QC包裝產品 (PSA、PI、SUS、FR4、塑膠托盤)。 2. 手工貼和 。 3. 目視檢測 。 4. 顯微鏡檢測 。 5. 機台操作 。 6. 需配合公司加班制度。 7. 主管交辦其他事項。 ￭品檢作業員工作環境： 1. 一般空調環境。 2. 需久坐或是久站。 3. 需穿著無塵服(醫師袍無塵服或是連身無塵服與安全鞋)。 4. 需搬0~5公斤左右的材料產品。 5. 上班時間為：08:00~17:00，中午休息一小時。 **歡迎細心，負責、對品質工作有興趣者、有相關鋼片類、補膠類、塑膠托盤品檢經驗者投遞履歷** **有興趣者請先線上投履歷，人員會回撥電話邀約面試時間，沒有預約者，請勿直接到現場面試，謝謝**

1.生產現場製程的稽核 2.針對現場衛生環境作相關的檢驗與分析 3.現場作業線巡檢並記錄 4.原物料檢核 5.無經驗可，歡迎新鮮人加入