轉職熱搜工作

加入永光醫藥品管團隊，你將擔任我們醫藥產品的品質把關者，熟練實驗檢測手法，了解藥廠運作！ 醫藥事業處介紹：https://api.ecic.com/ ––- 1.執行原料、中間體、成品之分析檢測（HPLC/GC/UV/濕式化學）。 2.確認及管理實驗室物質、設備 3.維持安定性試驗、偏差調查、調查專案、分析方法、檔案、文件紀錄、COA實驗室活動之正確運作 ––- ※我們要的就是你※ 1.化學/化工/食品科學/生物科技學系畢業。 2.無經驗可，我們具完整新人教育制度！ 3.也歡迎有一年以上藥廠/食品廠相關工作經驗的你加入唷！ 4.提供員工宿舍 5.可線上面談 6.員工依法保障留職停薪權利，如兵役留停及育嬰留停等。

1.依公司流程執行品保工作、並作品質改善 2.檢驗規範制定、測試品保流程及制度可靠度 3.協助公司推動品保及安規執行與管理 4.品管系統流程維護，協助持續改善，並提出執行所遇之問題供日後改進 5.品保資料製作報告 6.主管其它交辦事項 7.異常處理

【期間限定招募活動】 即日起應徵【品檢技術員(SMT)】並完成報到，即可參加新人獎勵方案！ ★ 留任獎金破萬元 ★ 員工推薦成功再享介紹獎金 ★ 無經驗可，公司提供完整培訓 名額有限，額滿或活動截止即結束，歡迎把握機會加入！ 【工作內容】 1.負責機台與相關量測儀器之校驗與日常維護。 2.執行SMT機台置件作業。 3.處理品質相關文件與報表。 4.協助品質異常問題之回報與改善。 5.主管交辦事項。

1.具機械加工或電子通訊或自動化等相關產業工作經驗 2.具Auto Cad 2D識圖能力 3. 擅長使用8D,QC7…等QC Tools處理異常 4. 針對異常問題描述與討論(與產線或供應商或SCM)、針對異常問題改善追蹤(與產線)、內稽與客稽缺失改善、品質風險改善及追蹤、客訴討論及改善 5. FQC檢驗表單審核、出貨文件再次確認、FQC檢驗流程改善、人員檢驗效率提升、人員安排使用率控管，視出貨狀況人力協調與調度、KPI計算及審核、品質成本計算、改善提案

1. 產品檢驗與報表審查 2. ISO品質系統維護運作 3. 品質異常與客訴處理應對 4. PPAP文件彙整提交 5. 量規儀器校驗計劃執行 6. 主管交辦任務執行

1. Review and enforce adherence to quality standards and agreements. 2. Manage non-conformance investigations and compliance. 3. Oversee GMP and regulatory compliance. 4. GMP Supplier Oversight: -Oversight the GMP Vender Audit Schedule. Ensuring Vendor and Auditor availability (internal/external/consultant) and confirming audit dates with both auditors and vendors. -reviewing supplier audit reports, ensuring they meet Lotus QA Standards and are compliant with Lotus SOPs. -Submitting observation reports to vendors, communicating response timelines and tracking them to ensure timely responses. Review of vendor audit responses and managing the review/editing cycle until responses are acceptable. Requesting documented evidence of closure when necessary and filing electronically and hard copy. 5. Manage quality assurance tasks including document control and investigations.

負責公司產品品管品檢作業，願配合學習者! 無經驗者可 *有經驗者優先錄取* **意者請投遞履歷，合格者通知面試，面試請準時，不克前來者請先電話告知**

我們是一家專注於藥品製造的公司，致力為醫療保健行業提供高品質的藥品解決方案。我們的核心業務涵蓋藥品的開發、生產及品質管理，目標客群包括醫療機構、藥品經銷商及相關行業合作夥伴。 1. 根據GMP法規及標準，使用科學測量儀器（如HPLC、GC等）進行原物料及製品的品質檢驗，確保產品符合規範。 2. 撰寫並更新GMP相關文件，參與內部稽核管理及文件系統維護。 3. 進行原物料、包材及成品的抽樣，檢驗其品質並準確分析與記錄數據。 4. 檢視抽樣樣本的測試數據，進行驗證並運用分析工具進行結果計算與匯報。 5. 協助執行內部品質稽核的規劃及操作流程，確保內部符合各項品保要求。 6. 針對品質管理系統進行流程梳理與改進，持續提升系統之可靠性及效率。 7. 建立有效的溝通機制，協助客戶解決產品相關問題，並撰寫改善報告。 8. 支持跨部門的品質改善專案，提供良好的技術支援，確保生產流程無誤。 我們期待擁有專業知識、認真負責的你加入我們！透過自身技能與努力，共同為提供高品質藥品和服務而努力。立即投遞履歷，我們誠摯邀請您的加入，成為我們專業團隊的一份子！