轉職熱搜工作

1.新產品可行性評估 2.新產品設計及開發 3.樣品製作(進度追蹤/異常分析及改善/跨部門溝通協調) 4.新產能力地圖建立(可靠度/安全性/電性) 5.新產品導入試產及量產 6.客戶端品質問題處理

1. 設備機台維修操作、保養、清潔及異常狀況處裡 2. 每日工作現場巡檢、6S3U改善及相關系統訓練 3. 氣體鋼瓶、桶裝化學品更換作業 4. 氣體、化學品槽車作業監督 5. 氣體、化學品用量統計及整理 6. 氣體鋼瓶、桶裝化學品每日數量清點紀錄 7. 派駐南科園區各科技大廠服務

工作項目： 先進製程元件工程、可靠度分析與驗證、製程平台整合與管理 應徵條件： 1. 具6年以上先進製程整合/元件技術/元件可靠度知識與可靠度驗證經驗之相關經驗者 (以上具任一專長即可) 2. 有HKMG/FinFET/Nanosheet先進製程相關經驗者尤佳 3. 碩士以上，電機、電子、物理、光電、材料、化學等相關科系畢業者尤佳

1. 設備機台維修操作、保養、清潔及異常狀況處裡 2. 每日工作現場巡檢、6S3U改善及相關系統訓練 3. 氣體鋼瓶、桶裝化學品更換作業 4. 氣體、化學品槽車作業監督 5. 氣體、化學品用量統計及整理 6. 氣體鋼瓶、桶裝化學品每日數量清點紀錄 7. 派駐南科園區各科技大廠服務

1. 設備機台維修操作、保養、清潔及異常狀況處裡 2. 每日工作現場巡檢、6S3U改善及相關系統訓練 3. 氣體鋼瓶、桶裝化學品更換作業 4. 氣體、化學品槽車作業監督 5. 氣體、化學品用量統計及整理 6. 氣體鋼瓶、桶裝化學品每日數量清點紀錄 7. 派駐南科園區各科技大廠服務

1. 設備機台維修操作、保養、清潔及異常狀況處裡 2. 每日工作現場巡檢、6S3U改善及相關系統訓練 3. 氣體鋼瓶、桶裝化學品更換作業 4. 氣體、化學品槽車作業監督 5. 氣體、化學品用量統計及整理 6. 氣體鋼瓶、桶裝化學品每日數量清點紀錄 7. 派駐南科園區各科技大廠服務

1.負責客戶及官方稽核（GMP）對應，包含稽核準備、現場陪同及改善追蹤，並執行內部及供應商稽核。 2.審查分析方法確效、製程驗證及設備/儀器（IQ/OQ/PQ）驗證文件，確保品質系統符合法規要求。 3.管理產品 COA（分析證明書）及相關品質文件，確保資料正確與完整。 4.維護廠內標籤管理與產品可追溯系統。 5.管理分析儀器系統（UPLC、HPLC、GC、FTIR、ICP 等及電腦化系統合規與稽核。 6.參與品質事件管理（變更、偏差、OOS/OOT、CAPA、客訴及回收案件）與持續改善。 職務特色 參與國際GMP品質系統運作與稽核經驗 接觸醫藥等級品質管理與多元分析儀器 累積完整QA實務，培養未來品質專業職涯

1.Responsible for product registration, managing the product portfolio, and preparing regulatory documentation. 2.Handle drug substance registrations with health authorities worldwide. 3.Communicate effectively with regulatory authorities and overseas partners. 4.Manage license extensions for existing products and coordinate SMF (Site Master File) renewals. 5.Monitor and implement product-related changes in compliance with updated health authority regulations. 6. Provide regulatory support and customer service as needed.