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✅✅美商3M為全球製造TFT-LCD面板所需之光學增亮膜關鍵供應廠商，新建完成之南科廠，除了具備先進的增亮膜生產線外，並設立技術支援中心，可運用其全球科技資源就近提供零時差的支援，包括：尖端光學增亮膜應用技術、針對國內客戶所需之客製化光學增亮膜、未來產品早期研發技術等。 ✨工作內容與上班時間： 1. 負責生產線機器操作，維持機台正常運作(機台為中文介面) 2. 機台上下料、需搭配工具搬10公斤以下 3. 兩人搭配作業 4. 久站作業 5. 進行製造現場環境5S． 6. 半成品檢驗量測 7. 填寫生產報表，以檢視與生產品質/產量目標的距離。 8. 完成主管交辦有關生產產品、程序事宜。 9. 需穿著全套無塵衣/戴口罩/手套 早班：08:00-16:30 中班：16:00-00:30 夜班：00:00-08:30 ※　需配合輪班，每個月輪調一次(初期會在早班受訓) ※　需配合加班 ✨薪資： 底薪：時薪 183／時 (跟著政府公告調整) 全勤津貼： 1,000元 認證津貼：0~500元/天 [ 22天約為11000元 ] 中班津貼： 300/天　［22天約為6,600元］ 夜班津貼： 500/天　［22天約為11,000元］ 夜班餐費：70元/餐 (當天需出勤四小時以上) 特別獎金：滿年發給1萬 薪資試算：底薪+津貼 (全勤+認證+班別)+夜班餐費 = 約4萬4千元 ~ 5萬6千元 ✨休假制度：周休二日, 見紅休 ✨公司福利： 保險：團體保險 福利：中秋／端午／生日/五一勞動禮金、餐費補助、輪班津貼、工作津貼、期滿奬金、員工商店購買3M產品 用餐：員工用餐補助、多樣式餐點提供（全額免費供應） PS：若餐廳未運作將補助餐費70元 免費停車 訓練：完整教育訓練制度 ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬✨✨預約面試✨✨▬▬▬▬▬▬▬▬▬ 電話預約報名： 0906000695 張小姐(Iris Chang) 搜尋LINE ID： @204ftgby 報名 內容為：『姓名 + 電話 +截圖 』 ，會優先幫您安排！ ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬

職責要求 1. 帶領IE團隊，掌控生產數據、優化成衣製造流程 2. 生產力提升、專案推動與作業流程改善 3. 生產資料分析與持續改善方案規劃執行 任職資格 1. 具至少2年成衣相關產業工作經驗 2. 具生產改善專案推動經驗者尤佳 3. 分析思考及邏輯能力強 4. 具抗壓性及團隊溝通合作能力

職責要求 1.建立工廠品管組織與制度 2.工廠品質制度運作督導落實 3.負責品質核廠及訂單品質議題應對 4.成衣驗貨/客人應對 任職資格 1.具成衣QA經驗1年以上 2.工作態度細心、做事仔細有條理、邏輯能力佳 3.開朗正向、善溝通 4.能長期派駐海外

職責要求 1. 品質系統之建立與推行 2. 產品品質持續改善 3. 熟悉IATF 16949 (五大核心管理工具) 任職資格 1、品質系統建置及維持 2、電子電機背景尤佳 3、具車廠相關工作經驗，或熟悉IATF 16949尤佳。

職責要求 1. 新產品RFQ工時預估 2. 專案協調與時程管理 3. 產能與生產模式規劃 4. 製造可行性評估(DFM) 5. 產線Layout規劃 任職資格 1. 2-3年以上管理經驗 2. 靈活與彈性應變的能力 3. 良好跨部門溝通能力

職責要求 1.Compliance Oversight -Ensure GMP compliance at our company and with suppliers. 2.Leadership and Team Empowerment -Provide strong leadership, empowering staff for success. -Build effective teams with diverse skills. 3.Regulatory Compliance and Goals -Ensure QA meets regulatory timelines. -Set and manage meaningful goals and metrics. 4.Customer Interface and Escalation -Maintain clear communication with customers. -Address intermediate escalation levels. 5.Priority Setting and Safety -Communicate priorities and distribute work safely and efficiently. 6.Continuous Improvement -Lead QA in continuous improvement projects. 7.Investigation and Feedback -Manage non-conformance investigations. -Provide feedback and coaching, advocate for employees. 8.Production and System Compliance -Ensure quality production and system compliance. 9.GMP Audit Oversight -Manage GMP audit schedule and ensure compliance. -Review and submit audit reports, track responses. 任職資格 1.大學以上,英文精通 2.具藥廠或醫材廠經驗

職責要求 1.日常品質指標管理，品質異常管理，KPI績效監控及檢討改善 2.全面產品品質管理，解析產品品質規格並改進，降低成本之損失，改善產品信賴度/可靠性，全面提升產品品質，追蹤公司產品外部客戶反饋，提升滿意度 3.品質系統管理，建立品質系統，改善品質管理相關流程，品質制度之建立/推行/成效評估/改善 4.品質活動管理，推行相關品質活動與實施，並持續推行改善，推展品質相關計畫、並定期審查 任職資格 1.十年以上電子製造業品質相關管理經驗 2.6 Sigma BB 3.熟封裝製程者

1.負責公司品管體系的建立，對出現的各種質量問題進行跟蹤處理。 2.改善產品信賴度、可靠性、品質，進而全面提升產品品質。 3.負責ISO體制之推行、供應商IQC管理，以及製品IPQC及OQC管理。 4.推行並落實QA管理制度，以及規劃品質系統相關之教育訓練。 5.主導內部稽核活動及外部認證，監督及管理TQM執行成效。

職責要求 1. 健檢報告進度控管與人力調派 2. 異常通知/諮詢服務排程與人力調派 3. 報告QA&QC管理 4. 流程檢討、品質控管與跨部門協調 5. 健康手冊衛教內容維護 任職資格 1.需有醫事檢驗師或專科護理師或高考護理師執照 2.具臨床工作經驗3年以上經驗，需有1年管理經驗

職責要求 • Assist CSO with daily planning and testing schedule. • Support utility system validation. • Manage the microbiology testing and environmental monitor in the pilot lab. • Participate in tech transfer from cooperating partners. • Collaborate with other departments to set up the GMP system in the new facility. • Provide the guide to junior people. • Review and draft the related SOPs. 任職資格 • Master‘s Degree in biology, microbiology, or other related majors. • Above 5 years of working experience in the cGMP Biotech/Pharmaceutical industry area is necessary. • Experience in environmental monitor and microbiology testing is necessary. • Familiar with USP, EP, WHO, ICH, and PIC/S GMP guidance. • Good verbal and English writing skills are needed. • Writing skills, organization skills, and communication skills to cooperate with the team and other departments.