轉職熱搜工作

中租控股誠徵對於梳理金融產業商業邏輯，打造跨國企業等級資訊系統有熱誠的夥伴加入。 *** 【工作內容】 1.參與海內外消費金融系統開發專案，進行商業邏輯之業務需求訪談、分析，並設計流程、功能及撰寫業務規格書。 2.成為業管單位關鍵溝通橋梁，與資訊同仁共同商議並提出資訊解決方案。 3.進行使用者測試(UAT)，含測試案例設計、測試時程安排、測試進度追蹤。 4.系統操作教育訓練及教育手冊編訂。 5.負責專案整體進度及品質掌控、議題追蹤、跨部門協調。 *** 成為BA的未來發展與職能 1.培養企業總部經營視野，累積企業營運所需海內外系統建置經驗。 2.深耕大型系統專案管理，成為企業資訊資源應用的管理與執行者。 3.熟悉多元化的商業模式，協助企業拓展複雜商業場景的重要推手。

1. 投資公司長投認列及集團合併報表編製作業 2. 子公司一般會計帳務處理及結帳作業 3. 子公司管理報表編製作業 4. 子公司各類所得申報扣繳及稅務調節表編製作業 5. 子公司營業稅及營所稅申報作業 6. 配合每季會計師查核/核閱作業及協助集團財報自編 7. 執行並完成主管其他交辦事項

GENERAL SUMMARY: The Manager of Allocation & Store Planning leads the team responsible for pre- & in-season store inventory, yield, allocation and store planning strategies for South China. He/she partners closely with merchandise planning to translate financial plans and create, manage and execute allocation and replenishment strategies to ensure profitable inventory allocation across stores. They ensure that yield management is optimized through effective promotional and end-of-life markdown management to ensure optimal inventory turns and margins that align to financial targets. Success in this position requires the ability to lead a team that is able to translate quantitative and qualitative data into actionable strategies; and the ability to build strong cross-functional partnerships with Merchandise Planning, Merchandising, Logistic, Store Operations, and the Field. CORE COMPETENCIES # Learning Agility # Resourcefulness # Strategic Orientation # Talent Builder ORGANIZATION RELATIONSHIPS: Partners and collaborates with Merchandising/Field/Store Ops and Marketing/Visual leaders etc. and cross functional teams.

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1.負責介紹及銷售門市商品。 2.提供顧客之接待與需求服務（如：電話諮詢、調貨、修改、包裝及退換貨處理）。 3.負責商品進貨入庫、銷售管理及庫存管理(含清點)。 4.負責商品包裝、陳列及促銷品換檔工作。 5.維持店櫃週遭之整潔。 6.具服務熱誠、善溝通技巧，個性活潑大方 7.需配合輪班及調店 依居住地點與意願分發門市 萬華門市：萬華區康定路332號 永和門市：永和區竹林路189號 微風北車：中正區北平西路3號B1 仁愛門市：大安區仁愛區四段38號 士林門市：士林區中正路330號 新店門市：新店區中正路259號 板橋門市：板橋區南門街23號

1.電子商城、批發產品出貨協助。 2.門市接待客人、收銀作業、商品介紹買賣等。 3.店內庶務、環境清潔、行政工作。 4.整理進貨產品、盤點及歸位。 5.其他主管交辦事項，如商品上架等。 【工作地點】 他，在旅行－木吉他專賣店 台北市大安區和平東路二段96巷8號B1 （近台大後門、國北實小） 【工作時間】 12:00-21:00 包含一小時晚餐休息時間 【月休】 週休兩天，排班制 【薪資範圍】 月薪32,000起，另有考績獎金 *如有參加指彈比賽獲得前三名，月薪可議。 【公司福利】 ・正職人員一個月兩次免費音樂課程（於上班時間內排課） ・購買店內商品享員工價（工作滿一年者終身員工價） ・年終獎金 ・員工旅遊

工作待遇： ⭐月本薪+月抽成獎金，享保障薪。 ⭐月平均薪資可達33,000以上，實際視業績而定。 ⭐提供到職留任半年+留任一年獎勵津貼。 ⭐福利假多多：生日假(包含生日禮券)+家庭日+充電日，合計五天。 ⭐額外激勵獎金。 ⭐任職三個月並通過試用期者享佐丹奴集團全品牌員購優惠。 職涯發展：擁有健全的培訓及晉升制度，提供完善職涯發展協助每位新進夥伴成為專業的銷售及店舖經營管理者。 發展階段：服務人員→資深服務人員→副店長→店長 ⭐️歡迎應屆畢業生、無經驗者加入。 職務說明： 1.負責介紹及銷售門市商品。 2.提供顧客之接待與需求服務（如：電話諮詢、調貨、修改、包裝及退換貨處理）。 3.負責商品進貨入庫、銷售管理及庫存管理。 4.負責商品包裝、陳列及促銷品換檔工作。 5.維持店櫃週遭之整潔。 6.各區地點： 台中遠東-台中市西屯區台灣大道三段251號10樓 文心家樂福-台中市南屯區文心路一段521號B1樓 公益-台中市西區公益路189號 台中愛買-台中市南區復興路一段359號一樓 水湳愛買-台中市西屯區中清路二段1199號三樓 沙鹿-台中市沙鹿區中山路243號

QE team expand in 2023! We‘re lookng for the experienced partner working together! Job Overview The Quality Engineer is responsible for supporting new product development, process development and product care through the application of Quality engineering skills for medical devices. This person will handle projects and tasks, from product/process inception through product launch, scale-up and maintenance and play an active role in the processes to ensure products meet quality standards consistent with Customer Requirement, while meeting all design control and other regulatory requirements, including, but not limited to FDA Quality System Regulation 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 11608 & ISO 14971 Main Responsibilities • Team member representing Quality on new product/process development and product care projects. • Ensures that all design control and production / process control projects meet applicable regulatory (local and international), Corporate, Customer, and Local QMS requirements. • Assess and approve the risk mitigation techniques implemented and whether these are consistent with the product classification, potential defect types, defect frequency, severity, patient risk, process capability, process controls – UFMEA, DFMEA, PFMEA. • Develop quality plans and work further with Manufacturing on the transfer of quality requirements. • Promotes the use of statistics in the testing and control of quality. • Supports Device product/process development and production activities, including the following: - Develops or reviews product/process verifications/validation or test plans (protocols and reports). - Develops or reviews product/process specifications and requirements. - Develops or reviews product reliability specifications/predictions, reliability test activities. - Participates in risk management activities including review failure mode effects analysis (FMEA), hazard analysis, - fault tree analysis (FTA) and/or risk or statistical analysis. - Participates in product or process design and change activities, including design reviews. - Provides technical support for product quality attributes/decisions. - Support selected verification/validation activities (e.g., toxicology/biocompatibility, sterilization validation, etc.)with external suppliers. • Contributes to compilation and maintenance of Design History Files (DHF). • Ensures proper design and development documentation as per ISO 13485/FDA QSR Quality System Required Skills & Qualifications • Education:Technical / scientific degree at college / university level (mechanical, industrial, biomedical, chemical engineering, material/life science) Experience_Occupational experience • At least five years’ work experience in a Product Development/Design Assurance function in regulated environment (medical devices/Diagnostic instrumentation industry, pharmaceutical or biotechnology industry.) • Experience in the design and development of products in accordance with ISO 13485 guidelines. • In depth know-how and experience of quality techniques: Six Sigma Blackbelt, Six Sigma methods such as DFSS, DMAIC, DoE, FMEA, etc. • Experience in modular automation/fully automated assembly processes, particularly those involving plastic injection molded parts, mechanical spring, with integrated/non-integrated testings • Experience in the entire Design life-cycle and Phase-Gate development process. Experience_Special knowledge, expertise, experience • cGxP Know-How incl. regulations ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDD 93/42/EEC • Statistical methods • SAP (Manufacturing Execution Systems / MES will be an advantage) • English (spoken and written), local language (Mandarin) is a plus