轉職熱搜工作

1.建構公司品質管理系統 2.車廠或相關行業IATF/ISO系統管理運作 3.主導內外部稽核相關管理活動 4.擬定與執行品質提升計畫 5.專案開發的規劃與進度確認 6.人員的招募.培訓…等訓練規劃 需求條件: 1.品保相關工作10年以上管理經驗，具CQT/CQE證照尤佳 2.品質活動的規劃與管理 3. 車廠或相關行業IATF/ISO系統管理運作之經驗 4.專案開發的規劃與進度確認 5. 擬定品質提升計畫及品質教育訓練〝 6.熟悉OFFICE操作 7.英文聽說讀寫能力可 8.可配合外派

1.維護及導入TFDA QMS、ISO 13485、MDR(歐盟)、US FDA QSR(510 k)之法規要求，並完成醫療器材品質系統(QMS)建置、維護及紀錄維持，及協助內/外部稽核事務。 2.執行第一、二類醫療器材之查驗登記申請、文件準備(包含臨床試驗、確效作業及風險管理等)、技術文件協作撰寫、送審及維護。 3.上市前各國的法規技術評估及國內外品質系統、法規及技術文件資料的搜集、閱讀、彙整及更新。 4.具良好溝通能力，執行跨部門溝通事務，必要時需與審查單位進行溝通。 5.其他主管交辦事項。

1. 負責無塵室物料的盤點、領料與入庫操作，確保物料管理的準確性。 2. 進行無塵室各區域的巡檢與稽核作業，監測清潔作業流程，並提供改善建議。 3. 統籌管理無塵服的上下架作業，制定領料計劃和排班表。 4. 製作無塵服的領用與登記，確保物品發放符合規範。 5. 負責5S管理，包括無塵室區域環境的整理、整頓、清潔、標準化及維持，推動清潔工作之高效執行。 6. 協助員工教育訓練，提供清潔作業標準指導，提升團隊專業技能。 7. 定期檢查清潔設備的運行情況並進行簡易維護，確保設備的安全使用。

1.「數位教推與服務維運」及相關科技計畫之經費管理、管理報表填寫、審查或查核等相關文件編輯準備。 2. 「數位教推與服務維運」及相關科技計畫進度追蹤及協助審查意見回覆、計畫評核、成果整理等之準備與編輯撰擬。 3. 辦理院內各單位之數位發展與科技計畫相關橫向溝通作業聯繫，以提升計畫執行綜效。 4. 協助綜整數位教推與維運經費及科技計畫經費管理，協助稽核或內控、申辦、先期作業、函詢擬答、平台填覆、報告、簡報等。 5. 協助辦理次世代或新申請 AI 計畫或其它補助計畫之規劃，或科技發展相關調研或規劃工作。

【工作內容】 1.釐清會議主旨及開會必要性、安排及溝通協調主管會議及行程，與負責行政及庶務工作 ； 2. 簡報整合及美編與視覺優化 (簡報美編能力佳)； 3.規劃及執行跨組合作業務 (包含：活動規劃及執行、報表彙整及歸檔、會議議程規劃/執行/會議紀錄等)； 4. 系統/網站管理； 5. 數據/資料統計及整理、圖表製作等等 (excel能力佳)； 6.主管交辦事項及其他支援任務 ☛派遣至 【財團法人工業技術研究院】

工作內容 協助合作的店家處理刷卡機、查帳、後臺查詢等作業 上班時間9~18 週休二日 意者請先投遞履歷後歡迎加Line諮詢 :a0954173428(請告知應徵職務及姓名)

1.各項安衛環保施工計畫製作以及提送、協助危評作業。 2.工地安全衛生管理業務之推動與執行。 3.現場安衛設備檢查、現場巡察安衛稽核輔導與檔案建置及改正作業。 4.辦理安衛訓練及其他環安衛法規相關配合事項。 5.督導分包商提報安衛守則、安衛組織。 6.辦理安衛訓練及其他環安衛法規相關配合事項。 7.工地勞工安全衛生事項之督導、公共環境與安全之維護。 8.工地環境清潔計畫及執行。 9.各類政府安衛環保文件製作及提送 10.廢棄物清運計畫及執行。 11.門禁及人員出入登記管理及彙整。 12.完成上級主管交辦指派之工作。

1.督導及監督製造單位生產運作 2.巡廠檢視現場人力調整與生產製程設備流暢稽核，督導廠內生產品質概況，並參與各項跨部門會議 3.日常部內行政事務及改善專案督導 4.制定及管控年度KPI目標運作 5.協助教導及培訓部內同仁各項專業能力 6.各項效率、品質等改善專案的目標制訂 7.生產效率及現場環安衛消的督導 需求條件: 1.製造業管理經驗4~10年以上(含製造部門主管5年以上) 2.熟悉製造ERP、物料管理、倉儲相關流程，熟悉ISO品質體系 3.具備流程優化、成本降低、效益提升實務經驗〝 4.具製造生產運作及人員管理經驗〝 5.基本EXCEL，會函數操作 6.精通國/台語 7.可配合外派

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