轉職熱搜工作

1.單據處理與系統維護 2.庫存準確性控管（循環盤點、年終盤點） 3.協助收料作業 4.料帳差異分析及追踪 5.入庫作業 6.倉庫作業量化數據管理（KPI） 7.其他主管交辦事項及配合加班

※環境好、同事熱情、工作手把手教學，不用怕獨自作業※ ※工作氣氛好、很單純，歡迎樂觀開朗的你加入~~~※ 1.公司收發信件、資料及各案場資料文件處理、影印、掃描，資料整合管理 2.員工人事資料之建檔及管理(含人員到職及離職..等例行作業) 3.負責辦公室採買用品埰買及發放 4.廠商合作及相關報價、議價..等等，協助會計請款作業 6.協助主管交辦其他事項 7.偶爾協助支援公司以外，社區交辦事宜

1. 專業相關： 1-1 辦理院內感染管制業務、推行與協助制訂相關感染管制規範 1-2 辦理感染管制委員會相關業務、處理相關評鑑文書資料 1-3 承辦有關感染控制教育訓練、院內稽核、協調感染管制相關單位任務，與配合政府公共衛生政策施行與擔任醫院公衛聯絡窗口 2. 文書專長 2-1一般文書處理、公文處理 2-2 Word、Excel、PowerPoint等office軟體 2-3 院內相關系統、院內感染管制等法定傳染病系統、院內公文系統與相關資訊表單系統 2-4 疾病管制署之傳染病通報系統、LIMS系統等 3. 其他臨時交辦事項 3-1主管交辦需協助之事項

職責要求 1.負責制定及執行產品與製程的確效計畫，確保符合製藥國際法規。 2.領導團隊，監督品質管理系統的實施與持續改進，確保法規遵循。 3.與跨部門合作，確保產品開發與製造流程符合製藥法規及品質要求。 4.執行內外部稽核，確保符合GMP、PIC/S、ICH等國際標準。 5.分析品質數據，提出改善建議並追蹤法規相關執行成效。 任職資格 1.具備3年以上製藥行業品保或確效相關工作經驗，熟悉製藥相關法規(如GMP、 PIC/S、FDA、TFDA、ICH)。 2.曾參與品質管理系統的導入或執行者佳。 3.具備領導團隊或專案管理的經驗者優先。 其他條件： 1.深入熟悉製藥領域相關法規(如GMP、PIC/S、FDA、TFDA、ICH ) ，包含設備、製程及方法的確效要求。 2.具備良好的溝通與跨部門協調能力。 3.熟悉統計分析工具及品質管理軟體者佳。 4.能適應高壓環境並具備問題解決能力。

1.執行首件確認 (SMT、組裝、測試、包裝) 2.執行上線對料確認 3.處理製程及物料異常事件 4.執行製程IPQC巡檢作業 (SMT、組裝、測試、包裝作業巡檢) 5.稽核生產線治具設備保養校驗作業 6. 主管交辦事項