轉職熱搜工作

學歷： 大學以上畢業，科系不限。 工作內容： 1. 協助醫療器材開發及智慧醫療研究計畫行政、進度追蹤、時程提 醒及期中／期末報告資料彙整。 2. 聯繫合作廠商、研究機構及校內行政單位；安排會議、製作紀錄 及追蹤待辦事項。 3. 使用 Word、Excel、PowerPoint 處理文書，整理報價、採購、合 約及計畫文件，辦理電子檔案分類、版本管理與歸檔。 4. 協助公文、電子郵件、計畫經費核銷、採購流程及跨單位文件傳 遞。 5. 其他計畫主持人交辦之行政事項。 6. 工作以行政協調為主，不負責醫療器材研發、臨床判斷或技術決 策。 具備文件： 1. 履歷及簡短自我介紹。 2. 過往行政、文書或專案協助經驗說明（如有）。 3. 熟悉 Office 基本操作，具中文書寫、溝通協調及進度追蹤能力； 英文閱讀及 AI 文書工具使用意願尤佳。 聯絡方式 : 郵寄或e-mail所需具備文件，由本部篩選適合人選後通知面試。 ■E-mail：bd@h.tmu.edu.tw ■電話：(02)2737-2181分機5020

1.蒐集與分析國內外產業、市場、技術及競爭情報 2執行市場規模、應用趨勢、供應鏈與競爭態勢分析。 3.進行專利檢索、技術趨勢與主要廠商專利布局分析。 4.結合市場、技術與專利資訊，提出產品定位與市場機會分析。 5.運用生成式AI、AI Agent等工具，提升資料蒐集、分析及研究效率。 6.撰寫產業趨勢、市場分析、專利情報及企業研究報告。

【工作內容】 1. 負責疫苗及相關生物製劑之分析方法開發、調劑製程設計與平台技術建立。 2. 執行實驗操作、設計及數據分析，運用QbD（品質源於設計）原則，開發及優化分析方法與調劑製程。 3. 依產品特性及品質需求，建立穩健且高效率之調劑製程，確保產品符合預期品質。 4. 支援臨床前及臨床各階段試驗材料之生產活動，並執行實驗室規模之PPQ相關研究。 5. 負責實驗紀錄、技術文件撰寫、數據分析及開發過程中的技術問題排除。 6. 與製程開發(PD)、技術營運(TO)、化學製造與管制(CMC)、法規事務(RA)及相關製造、品質單位合作，協助產品開發、生產及商業化。 7. 執行其他與職務相關之專案及主管交辦事項。 【學經歷及專業條件】 1. 具生物化學、生化工程、化學工程、生物科技或相關領域碩士以上學歷。 2. 博士具1～3年，或碩士具3～6年生物製劑相關產業之分析方法或調劑製程開發經驗。 3. 熟悉生物製劑分析原理、各類分析技術及相關儀器設備操作。 4. 熟悉cGMP相關規範，具實驗操作、數據分析及技術文件撰寫能力。 5. 具良好問題分析與解決、組織規劃及文件紀錄管理能力，重視細節與執行成果。 6. 英文書寫及口語能力佳者優先。 【上班時間及交通說明】 1.目前工作地點為南投辦公室；依業務需求，可能需要至台中潭子廠區出差 2.公司提供上班日自台中北屯（大坑九號步道口附近）往返南投之免費上下班交通車 3.交通車提供兩個班次： 　－08:00 北屯發車／16:00 南投回程(下班時間16:30) 　－08:30 北屯發車／16:30 南投回程(下班時間17:00) 　－南投上班之午休時間皆為12:00～12:30 4.實際工作地點將依業務及公司安排調整 5.若為自行上下班無搭乘交通車，上班時間可選擇8:00~16:30或8:30~17:00(固定班) 註：本職缺所列之薪資為碩士學歷核薪區間，如博士學歷薪資另議

負責海外分公司研發機能協助及管理，可能工作包含如下 1. 研究、設計、評估、安裝、操作及維護車輛產品、設備、系統與程序，以符合要求。 2. 車輛測試、檢測與分析設備、組件和系統之可行性、設計、操作和性能表現。 3. 車輛分析及記錄測驗結果，並且撰寫測試報告。 4. 車輛藍圖、簡圖、圖表和技術手冊，確定裝置的方法和順序，以順利進行安裝作業。 5. 使用繪圖工具或電腦輔助設計（CAD）或草擬設備和軟體，協助製圖員設計新研發產品的架構。 6. 臨時性交辦專案/事務。 #本職缺需外派至亞太地區

這個職務是產業分析團隊中，負責將研究成果轉化為「10 分鐘看懂、1 張圖記住」的關鍵洞察內容，透過圖文、簡報與重點摘要形式，協助政府與產業快速掌握趨勢重點，並促進雙向溝通與互動。 1. 依產業研究成果，產製可於短時間掌握重點之產業趨勢簡報與重點報告 。 2. 將產業分析與研究結論，轉化為圖文化懶人包、重點摘要或說明素材 。 3. 協助整理產業趨勢觀察、政策重點或市場動向，形成易於理解的分析內容 。 4. 與產業分析團隊合作，參與研究初期討論，掌握分析脈絡並規劃呈現方式 。 5. 視專案需求，於會議、簡報或交流場合，與政府單位及產業端互動交流，進行產業趨勢重點說明與內容分享。 這份工作適合誰？ 這個職務適合喜歡看懂趨勢、抓重點、把複雜事情說清楚的人。 若你對產業分析有興趣，也享受將研究成果轉化為圖文與簡報，並與政府或產業互動交流，這會是一個能持續累積專業影響力的角色。

【工作內容】 1. 負責疫苗及相關生物製劑之分析方法開發、調劑製程設計與平台技術建立。 2. 執行實驗操作、設計及數據分析，運用QbD（品質源於設計）原則，開發及優化分析方法與調劑製程。 3. 依產品特性及品質需求，建立穩健且高效率之調劑製程，確保產品符合預期品質。 4. 支援臨床前及臨床各階段試驗材料之生產活動，並執行實驗室規模之PPQ相關研究。 5. 負責實驗紀錄、技術文件撰寫、數據分析及開發過程中的技術問題排除。 6. 與製程開發(PD)、技術營運(TO)、化學製造與管制(CMC)、法規事務(RA)及相關製造、品質單位合作，協助產品開發、生產及商業化。 7. 執行其他與職務相關之專案及主管交辦事項。 【學經歷及專業條件】 1. 具生物化學、生化工程、化學工程、生物科技或相關領域碩士以上學歷。 2. 博士具1～3年，或碩士具3～6年生物製劑相關產業之分析方法或調劑製程開發經驗。 3. 熟悉生物製劑分析原理、各類分析技術及相關儀器設備操作。 4. 熟悉cGMP相關規範，具實驗操作、數據分析及技術文件撰寫能力。 5. 具良好問題分析與解決、組織規劃及文件紀錄管理能力，重視細節與執行成果。 6. 英文書寫及口語能力佳者優先。 【上班時間及交通說明】 1.目前工作地點為南投辦公室；依業務需求，可能需要至台中潭子廠區出差 2.公司提供上班日自台中北屯（大坑九號步道口附近）往返南投之免費上下班交通車 3.交通車提供兩個班次： 　－08:00 北屯發車／16:00 南投回程(下班時間16:30) 　－08:30 北屯發車／16:30 南投回程(下班時間17:00) 　－南投上班之午休時間皆為12:00～12:30 4.實際工作地點將依業務及公司安排調整 5.若為自行上下班無搭乘交通車，上班時間可選擇8:00~16:30或8:30~17:00(固定班) 註：本職缺所列之薪資為碩士學歷核薪區間，如博士學歷薪資另議

1、中英文合約等法律文件審閱及談判協助 2、法律文件的追蹤及文檔管理 3、公司經營相關之法律問題諮商與研究 4、法律糾紛暨訴訟處理與進度管控 5、法紀教育訓練 投遞前請先回答應徵問題

1. 職務說明：接待客戶、接聽電話、樣品接收及登錄、樣品整理、行程確認及協助主管交辦事項 2. 熟OFFICE文書作業，打字速度中/英1分鐘/40字以上佳 3. 具有化學、環工、生技等理工背景優先考慮 4. 須具備細心、負責及對實驗室政策配合度高及敬業精神。

1. 申請與執行研究計畫。 2. 負責報帳、經費申請、物品建檔等行政工作。 3. 誇單位協調與行政作業。 4. 協助資料收集和資料分析。 5. 編輯、撰寫計畫報告書。

1. 樣品測試與儀器操作(負責橡膠、塑膠等高分子材料之基本性質測試) 2. 數據分析與結果判定(彙整測試數據，並期望具備基礎材料性質與材料力學概念) 3. 協助實驗室 ISO/IEC 17025 品質管理系統之日常運作與規範落實 4. 技術文件與規範研讀 5. 主管交辦事項