轉職熱搜工作

1.維護既有客戶，產品、市場開發，及售後服務。 2.定期拜訪客戶，維繫穩定客戶關係。 3.負責國內業務接洽。 4.負責產品報價及產品展示，並處理帳款回收相關事宜。 5.負責業務推展，傳達及說明公司各項業務重大訊息、活動及產品。 6.負責中彰投區域，需自備小客車(補助車輛折舊費及油資)。 業績獎金另計 具相關經驗者薪資可議

🧬 京冠生物科技股份有限公司深耕生物科技與農業循環，運用微生物發酵技術，將農食副產物轉化為機能性飼料添加劑、保健食品與原料，持續以創新研發推動永續農業與精準營養。加入京冠，讓每一筆帳務都成為支持綠色產業前進的重要力量！ 1. 審核有關各項費用支付之發票、單據及帳務處理。 2. 審核營業稅、營所稅、二代健保等各項稅務作業。 3. 完成費用暫估及編製月結報表，及年度預算執行追蹤。 4. 核對各明細分類帳與總帳勾稽及財報分析。 5. 審核料品進耗存流程及相關單據。 6. 分攤材料、人工、製造費用等，完成相關成本報表。 7. 存貨庫齡即應收帳齡分析。 ※ 福利與發展機會 1. 彈性工時，協助兼顧工作與生活。 2. 午餐全額補助，減輕日常生活負擔。 3. 提供陪產假、生育津貼、家庭照顧假、育兒津貼及子女獎學金。 4. 享有員工旅遊、社團活動補助、環境教育日、志工服務日及社交聚會。 5. 透過績效考核與專案獎金制度，肯定員工的工作成果與貢獻。 6. 參與讀書會、共識營及TTQS人才培育機制，持續累積專業能力與跨部門合作經驗。 期待你的加入，一起讓數字成為有影響力的文字

1.食品/化學化工/醫檢相關科系畢 2. 處理收樣相關事宜 3. 處理檢驗報告相關事宜 4. 負責任、肯學習、有團隊精神 5. 熟悉電腦文書處理作業 6. 其他主管交辦事項。 7. 大學畢、碩士畢起薪：36000/38000，+小紅包2000。 8. ISO17025認證實驗室工作經驗2年以上，加級2000

1.協助公司專利案件之申請、維護及進度管理。 2.與研發團隊討論新技術及研發成果，協助發掘具專利申請潛力之技術。 3.進行專利檢索、前案分析及相關技術資料整理。 4.協同專利事務所進行專利說明書、請求項及相關申請文件之確認。 5.協助競爭者專利、技術趨勢及產品相關專利資訊分析。 6.依公司產品與技術發展方向，協助進行專利布局及技術關聯整理。 7.協助建立及維護公司專利資料與智慧財產管理流程。 8.其他與專利及智慧財產相關之專案工作。

1.執行化學滴定及儀器分析，操作 AA、ICP、UV-Vis、水分儀等分析設備。 2.建立與優化分析方法，執行方法驗證及數據品質確認。 3.規劃與執行盲測、檢出能力試驗，確保測試數據之精確度與準確度。 4.負責分析儀器維護、校正與異常排除，協助研發團隊進行儀器效能與應用測試。 5.管理實驗室試劑、標準品及客戶樣品，維護化學品清冊與安全資料表（SDS）。 6.建立與維護 ISO 9001、ISO/IEC 17025 品質文件，執行品保作業並配合內外部稽核。 7.其他主管交辦事項

1.開發潛在客戶，拓展市場，以達成業績目標。 2.定期拜訪經銷客戶，維繫穩定客戶關係。 3.負責國內業務接洽及訂單處理。 4.負責產品報價及產品展示，並處理帳款回收相關事宜。 5.負責業務推展，傳達及說明公司各項業務重大訊息、活動及產品。 6.高雄地區業務

1.開發潛在客戶，拓展市場，以達成業績目標。 2.定期拜訪經銷客戶，維繫穩定客戶關係。 3.負責國內業務接洽及訂單處理。 4.負責產品報價及產品展示，並處理帳款回收相關事宜。 5.負責業務推展，傳達及說明公司各項業務重大訊息、活動及產品。 6.台中地區業務

1. 操作精密分析儀器，確保儀器運行穩定且符合實驗室標準。 2. 負責儀器維護與定期校準，進行儀器問題排解以及提升維護效率。 3. 執行樣品處理與準備，包括樣品前處理及物理、化學及微生物性質測試，確保數據準確可靠。 4. 收集與分析實驗數據，撰寫檢測報告並提出專業建議，協助改進檢測方法。 5. 參與原料與成品的檢驗作業，適時監控品質異常並提出改善對策。 6. 熟悉實驗室環境與食品安全管理，遵循相關規範及企業合規要求，確保運作順暢及合法。 7. 持續主動學習最新的檢測與分析技術，並應用於研發與品質控制領域。 8. 主管交辦事項。

1. Evaluation of submission feasibility for in-licensed products (major) and domestically manufactured products in the APAC region (KR, TW, HK, SG, MY, TH, VN, PH, and ID) 2. Coordination of the due diligence and production of the gap list 3. Evaluation and plan of the design, the budget, and the timeline for the bioequivalence study, the bridging study, and the clinical study in KR and TW 4. Communication with the APAC regulatory teams and partner companies to resolve the submission gap in the target markets 5. Design and consolidation of the regulatory strategy of the key milestone, the submission pathway, the submission timeline, and the launch timeline in the target markets 6. To review the License and Service Agreement 7. To support new submissions in Taiwan 8. To update of the APAC regulations 9. To prepare the consultation materials 10.To provide the justification materials on the non-clinical and clinical studies for the deficiency letter 11. To compile the ACTD format from the CTD format 12. To monitor submission progress on all company‘s projects 13. To provide improvement plans 14. The other tasks 1. 協調法規相關部門與供應商評價授權產品 2. 評估產品於亞太地區註冊之可行性，準備註冊所需相關技術文件與試驗 3. 在產品開發及送件準備期間提供法規要求的指引，協助其符合國際法規 4. 即時提供註冊用產品主檔案 5. 協助提供法規更新計畫 6. 即時支援產品維護用技術文件 7. 協助擬定合理且經濟可行之註冊計畫 8. 協助執行註冊計畫