轉職熱搜工作

1.參與化合物新藥之研發與改良：執行藥物設計、合成、評估等流程，提升候選藥物的療效與安全性 2.執行有關藥物化學的研究計畫，進行藥物靶點評估、藥物物理化學性質分析 3.與跨部門團隊合作，共同推進新藥前臨床開發項目，如：製程放大，藥效評估，毒理分析之時程 4.研發計劃提案及管理 5.載入新藥物研發策略，如: AI/ Computer aided drug development

1. 建立符合法規要求的mRNA生產流程的開發。 2. 質體DNA生產。 3. 建立優化且可擴展的體外轉錄（IVT）平台。 4. 建立純化和雜質去除平台，以確保產品的高品質和可重複性。 5. 與團隊合作，確定關鍵品質屬性（CQA）並開發分析方法。

1.產品調配製程 2.規劃製程並協助製程異常改善及追蹤、製品品質管制 3.具備化妝品相關法規知識 4.原料秤取與加工 5.設備與環境維護 6.化工或化妝品應用相關科系畢業為優先 7. 具化妝品科系、保養品製程相關經驗者為佳 8.對製程有興趣 9.完成主管交辦事項

**研發工程師: 1. Embedded(EAS/EPS) 新技術平台開發、設備導入評估開發 2. CPU 專案客戶新產品開發、試產、及量產導入 3. CPU 專案關鍵技術開發(FLS雷射Backend) 4. 專案協助SOP 良率改善、研發生產製程流程設計及技術可行性評估 5. 實驗測試及結果分析、異常分析及對策改善

研究員 1.新產品研究開發與既有產品的改良。 2.新劑型製程開發、製程改善與新技術之研究。 3.進行食品原料蒐集、保健素材應用等，並建立資料庫。 4.各國食品相關法規之資訊蒐集與分析。 5.新市場趨勢收集、數據分析與消費者行為洞察。 6.其他主管交辦事項。 研究助理 1.協助試作品打樣。 2.協助修訂開發文件。 3.協助公文與庶務性作業。 4.協助查詢配方設計之相關法規。 5.善用AI助理工具。

【工作內容】 1.從事生物合成材料相關研究，熟稔FPLC儀器操作進行蛋白質分析及材料性質探討 2.進行生物分子鑑定與分析：利用各種分子生物技術，如PCR、Cloning、HPLC分析、蛋白質電泳等，鑑定與分析生物分子結構與特性，以支援相關研究計畫之進行 3.蛋白質純化與純度檢測：應用離子交換、尺寸排除、親和力層析等純化技術，提純目標蛋白質 4.撰寫研究報告及論文，與跨領域研究團隊合作，開發具商業化潛力的生技產品 【研究室簡介】 因應全球2050淨零碳排目標，產業期許以生物合成化學品替代現有石化合成化學品。 本研究室主要藉由新穎分子生物技術，開發可生產機能及高值特用化學品之微生物菌株，及其工業化生產製程，使產業能邁向循環經濟及節能減碳目標。 【亮點技術】 1.發展永續循環化學品新技術 2.生物合成機能化學品與配方系統 3.推動現有產業低碳智慧製造 【工研院材化所~熱情招募中】 我們擁有充足的研發資源，打造菁英研發環境，鼓勵創新求變，豐富技術視野 熱情邀請具材料/化學/化工/電機/AI等專業能力的你加入，展開研發菁英旅程 #綠色科技 #淨零碳排 #永續環境

工作內容 (1) 生技醫藥相關科技政策、議題研析與策略規劃 (2) 科技計畫規劃與評估 (3) 籌劃與執行國內外科技政策專案與活動 (4) 配合工作需求不定期處理科技政策相關業務 學歷與經歷 (1) 碩士以上，5年以上工作經驗 (2) 熟悉科技政策與國內外產業現況 (3) 具有專題研究與分析經驗 技能需求 (1) 具備生技醫藥相關策略規劃及研析經驗 (2) 具備科技計畫管考經驗 (3) 熟悉政府單位組織架構與運作 (4) 擅於溝通協調及團隊合作，抗壓性強 (5) 工作主動細心、效率佳、數字觀念佳 (6) 具備良好邏輯思考、論述與獨立作業能力 (7) 擅長文書處理：熟悉Window Office (Word、Excel、PowerPoint)，具備良好簡報製作能力

【工作內容】 生物化學品試量產、產品分析、生產製程監控、醱酵產物分析 【研究室簡介】 1.建立生物合成技術開發平台，取得微生物靛藍染料專利菌株，使用低碳永續材料，對環境友善、無毒的生產染料製程，可成為丹寧產業技術升級差異化的利器。本項技術以「微生物染料技術」榮獲2021 年愛迪生發明獎銀獎，更以微生物靛藍染料與國內牛仔布產業進行場域驗證，串聯形成永續丹寧供應鏈，跨出低碳製造的第一步 2.透過菌株設計技術，建立生產染料菌株，利用醱酵策略與分離純化製程，高效率生產可供棉與尼龍用的微生物染料，製程無毒且可工業化量產，創造低碳循環製造之染料生產技術 【亮點技術】 低碳無毒微生物靛藍染料 微生物染料開發與纖維應用 【工研院材化所~熱情招募中】 我們擁有充足的研發資源，打造菁英研發環境，鼓勵創新求變，豐富技術視野 熱情邀請具材料/化學/化工/電機等專業能力的你加入，展開研發菁英旅程 #綠色科技 #淨零碳排 #永續環境

本公司為醫療器材製造廠，產品涉及國內外醫療器材註冊、品質管理系統維護、產品驗證與稽核應對。 本職位將參與醫療器材產品從法規申請、技術文件準備、QMS品質系統維護到政府單位／客戶／產品驗證稽核的相關作業。適合對醫療器材法規、ISO品質系統、產品註冊與稽核實務有興趣，並希望長期發展 RA/QA 專業能力的人才。 工作內容： 1.協助國內外醫療器材產品註冊、查驗登記及相關申請作業，包括 TFDA、FDA、CE、NMPA 等目標市場。 2.協助準備與維護法規申請資料、產品技術文件、標籤、使用說明書、測試報告、證照及相關品質文件。 3.協助維護醫療器材品質管理系統，包括 QMS、ISO 13485、文件管制變更管理、教育訓練與品質紀錄維護。 4.應對政府單位、客戶稽核、產品驗證及品質系統稽核相關準備、執行與改善事項追蹤。 5.協助主管規劃稽核計畫，並參與內部稽核與外部稽核實務。 6.追蹤醫療器材相關法規、標準及主管機關公告，協助評估對公司產品與品質系統之影響。 7.協助跨部門溝通，確保研發、製造、品管與法規相關作業符合品質系統要求。 8.其他與法規、品質系統、產品驗證及部門運作相關之專案支援事項。 加分項目： 1.英文能力中等以上，可閱讀法規文件、標準、測試報告或產品技術資料。 2.具備良好的文件整理、資料彙整、邏輯思考與溝通協調能力。 3.曾有醫療器材廠相關工作經驗者尤佳。 4.熟悉 ISO 13485、QMS或醫療器材相關法規者尤佳。 5.具 TFDA、FDA、CE、NMPA 或其他醫療器材註冊經驗者尤佳。 ※無相關經驗但具備學習意願，且希望投入醫療器材 RA/QA 領域者，公司亦可培訓。 ※實際薪資依學經歷核定 其他工作事項： 協助公司內部資訊設備與文件管理相關作業。 其他與法規、品質系統、產品驗證及部門運作相關之專案支援事項。

【工作內容】 1.有機固體物生物處理技術開發 2.有機物能源化與資源化技術研發 3.水及廢水生物處理技術開發 【亮點技術】 1.生物脫硫技術 2.畜牧業廢棄物循環再利用整合平台沼氣發電 3.高效厭氧醱酵技術 4.高效沼氣發電機組 【工研院材化所~熱情招募中】 我們擁有充足的研發資源，打造菁英研發環境，鼓勵創新求變，豐富技術視野 熱情邀請具材料/化學/化工/電機/AI等專業能力的你加入，展開研發菁英旅程 #綠色科技 #淨零碳排 #永續環境