轉職熱搜工作

1. 整理現場工作環境，確保作業區域符合安全和清潔要求。 2. 協助現場師傅進行管線設備組裝與安裝作業。 3. 配合工程師完成管道測試及技術支援工作。 4. 提供施工用工具和材料，並維護設備完好性。 5. 學習並熟悉管道工程圖紙，提升專業知識。 6. 穿著無塵衣於特殊環境下操作，確保作業品質。 7. 參與施工現場問題解決，確保施工進度與品質。 8. 定期參與技術培訓，並回報學習進展與心得。 *會依承接工程所在地偶爾需到以下工作地點，大雅中科、后里中科、林口、竹科、南科，若需外派會先行告知*

🔧 一起讓工程世界更加完善吧！ 喜歡動手實現完美系統嗎？喜歡把每個細節做到最好嗎？ 我們正在尋找能夠運用技術，讓每個空間都運作如新的水電工程人員！ 🚀 你將會： 1. 安裝與維護水電、空調等系統，確保設備穩定運作 2. 檢修與排除故障，快速恢復系統功能 3. 規劃並施作配線、管線佈設與設備安裝 4. 進行設備測試、調試與定期保養 5. 解讀圖紙，確保施工品質與符合法規安全 🌟 無論你是經驗豐富的技術高手，還是初入行的學習者，只要你有汗水與學習的熱忱，我們期待和你一起成就更多🌟

1.依據所進入的產業，按照工程師的指示進行設備之設計、發展、施工、裝設、測試、操作、檢驗與維修等工作 2.負責冷凍空調工程之工程規劃、施作及監工 3.維護修繕空調設備，需留意冷卻劑之保存、回收、再利用

1.依據所進入的產業，按照工程師的指示進行設備之設計、發展、施工、裝設、測試、操作、檢驗與維修等工作 2.負責冷凍空調工程之工程規劃、施作及監工 3.維護修繕空調設備，需留意冷卻劑之保存、回收、再利用

1.協助新纖維紡絲 (尼龍、聚丙烯等)試驗之設備操作與開發。 2.協助進行紡絲樣品之物性測試與數據整理分析。 3.協助紡絲試驗設備之掛絲、機台操作、物料準備、試樣檢測與日常管理。 4.配合研發專案進行實驗紀錄建檔。 5.偶爾可配合非常態性加班。 主管交辦事項。

一、原料與包材進料檢驗 原物料/包材驗收檢查 依檢驗標準作業程序（IQC）抽樣檢查外觀、氣味、證明文件 查核供應商提供之COA、產地證明、檢驗報告、HALAL/有機證書等 建立原料與包材檢驗紀錄、進貨驗收表 不合格品處理 判定是否退貨、暫存、再檢或降級使用 製作異常通報與不合格品報告（NCR表） 二、製程品管與現場巡查（IPQC） 製程巡檢與監控 依SOP進行現場溫度、時間、PH、濕度、流速等數據檢查 隨機抽查作業員是否依標準製程作業（如殺菌、冷卻、包裝等） 記錄製程巡檢表並通報異常 交接/清潔/設備前檢查 開機前清潔度與設備狀態確認 確保前一批生產未殘留異物或污染源 三、成品檢驗與出貨控制（OQC） 成品外觀/重量/標示檢查 抽樣檢查顏色、氣味、形狀、淨重、封口完整度等 確認產品標籤內容符合標示法（品名、產地、日期、過敏原等） 留樣管理與保存紀錄 每批產品留樣（冷藏/冷凍/常溫）並建立追溯資料 管理留樣保存期與對應批號標示 四、實驗室檢測（如有配置） 基礎理化/微生物檢測 例行檢測pH、鹽度、含水率、總生菌數、大腸桿菌群等項目 操作簡易快篩包或送第三方檢驗單位 記錄與異常追蹤 檢驗數據登錄與比對規格標準，異常時啟動原因調查與回溯 五、品質文件與制度維護 作業標準書（SOP）與查檢表維護 更新檢驗規格、標準操作流程、品管查核表格 與生產、研發協調版本修訂與教育訓練 品保記錄管理 包含IQC/IPQC/OQC檢查表、清潔紀錄、溫度記錄、稽核報告 依稽核要求保存1～3年以上 六、食品安全法規與認證配合 協助食品安全系統維護 ISO 22000、HACCP、HALAL、FSSC 22000等文件準備與稽核配合 製程關鍵控制點（CCP）監控與紀錄維護 食安標示與法規遵循檢查 包裝標示、營養標示、原料使用是否合法合規（食品添加物限量） 支援進出口標籤規範調整（如美國FDA標示、台灣法規差異） 七、異常與客訴處理 異常通報與調查報告撰寫 收集現場或客訴發生的異常（如異物、破袋、色澤不一） 主導原因追蹤、責任單位確認與改善對策建議 回報與改善追蹤 召開異常分析會議、5Why 或魚骨圖問題分析 建立CAPA表單（矯正與預防措施）並追蹤執行成效 八、教育訓練與內部稽核 員工衛生與品管訓練 執行員工上線前訓練、每月再訓練（如洗手流程、異物防範） 建立訓練紀錄與測驗文件 內部品保稽核與外部驗廠準備 定期執行內部稽核計畫，填寫稽核檢查表 應對客戶稽核與主管機關查廠，準備稽核文件與現場導引

1.依消防相關規定，對設備進行檢查及測試。 2.按圖面進行消防設備安裝及施工。 3.無不良嗜好者。 4.配合消防檢修工作。 5.消防設備現場安裝。 6.消防設備現場查驗。 7.歡迎具“消防設備施工”及“水電工”經驗者加入團隊。 8.現場工作時無空調，如較無法耐氣溫炎熱者，請斟酌是否投遞履歷。 9.無法加保勞健保者請勿投遞。 10.做事細心、積極、抗壓性高、肯學習、無經驗可。 ※※※不歡迎常請假、喊累、喊熱、抗壓性低的人 ※※※如果不積極主動，真的不要浪費彼此時間

1. 負責產品註冊 ( TFDA, FDA, CE..等) 2. IVDD IVDR .等歐美醫材法規跟進及實務運用 3. ISO13485品質系統推行維護及落實QA制度 4. 文件管理建立與維護 、主導內部稽核及外部稽核/認證及規劃品質相關之教育訓練 5. 負責進貨、半成品、成品檢驗標準之制定、產品功能之測試與驗證 出現之品質問題進行追蹤處理 6. 負責指揮及協調有關品質系統、品質保證、 品質驗證及客戶品質問題處理 7. 定期跟主管會報品質系統推動實行成果 8. 其他主管交辦事項。

1.製作工程圖與規劃，提供視覺準則，顯示產品與結構的技術資料，說明尺寸、材料與程序 2.利用工程圖、概要圖，繪製設計元件 3.運用電腦電子化繪製與儲存工程圖，以便瀏覽、印製、或直接設定至自動製造系統 4.參與機械設計討論及制定之會議 5.進行機械設計並輸出設計文件( 機器圖紙、外購件清單、機器操作說明書等) 6.協助機器製造、安裝等後續工作，並與相關部門做溝通 7.針對測試有誤之設計不良原因做調整改善

1.定期執行基礎產品維護，如: 設備上潤滑劑、清潔等) 2.測試受損的機器零件，以便決定是否需要大修 3.進行產品設備之維修，並做維修登入 (維修設備、損壞原因、進行之維修方案為何及成功與否) 4.除了定期產品設備維護、保養及維修外並預防問題發生 5.依據系統圖或電機圖進行設備的維修，更換零件或按裝新的控制器