轉職熱搜工作

1. 規劃與推動公司ISO9001、ISO14001管理系統活動。 2. 客戶稽核及第三方驗證前準備，以及稽核缺失改善報告統籌回覆。 3. 品質文件管制：公司內外部品質文件增修改廢之管制。 4. 有害物質管理：材料及產品定期送第三方實驗室檢測。 5. 量測儀器校驗管理：列管廠內量測儀器，規劃及執行儀器定期校驗。 6. 客戶問卷回覆：負責填寫客戶要求之品質、環境、禁限用物質(RoHS, REACH,衝突礦產) 、ESG等問卷。

1.工地品管計畫之擬定、材料型錄及分項施工計劃撰寫及提送 2.辦理材料、施工品管自主查驗及文件製作，落實三級品管工作 3.擬定標準作業手冊(SOP)及標準維護手冊(SMP)、移交文件 4.執行內部品質稽核，如稽核自主檢查表之檢查項目、檢查結果是否詳實記錄等。 5.品管統計分析、矯正與預防措施之提出及追蹤改善。 6.品質文件、紀錄之管理。 7.其他提升工程品質事宜。 備註：實際工作地點有內湖區、信義區、中正區，視隷屬專案而定

1、管理原物料品質，並使用品管手法改善原物料品質異常事件。 2、稽核供應商，確保供貨品質穩定。 3、有板廠CQE或良率提升經驗者尤佳。

1. 建立IAD 品質質量系統 2. 建立與管理品質室 3. 建立重要模組與設備的SIP 4. 建立供應商品質系統稽核 5. 品質管理與工具培訓 6. 自動化設備負責人

1. 負責供應商品質管理、供應商異常處理、8D 改善追蹤及供應商稽核與品質輔導。 2. 負責來料、製程、組裝、測試及包裝品質異常分析、改善對策推動與結果確認。 3. 參與 EVT / DVT / PVT / MP 各階段品質規劃，審查 SIP、Control Plan 及產品放行條件。 4. 推動客戶、第三方及供應商稽核對應，追蹤缺失改善進度並完成回覆資料。 5. 維護 ISO 9001 品質系統、品質文件及內部稽核改善追蹤，並統整品質績效與部屬管理。

在這份工作中，您將會負責... 1.供應商品質管理及異常處理。 2.供應商製程稽核及文件製作。 3.車載零件規格/出貨檢表製作。 4.須配合不定期至國內供應商通勤出差(範圍含括北/中部)。 5.主管交辦專案事項。

1. 新製程/技術開發及轉移品質管理 2. 新產品導入 3. 製程變更管理 4. 8D審查與檢討 5. 製程異常處理品質管理 6. 出貨異常處理 7. Line yield審查與管理 8. SPC管理 8. 國內外客戶稽核對應 9. 相關作業內容之專案改善

【徵才】化妝品品管主管／品保主管｜品質管理｜GMP／ISO 22716｜原料・半成品・成品品質管理 【工作待遇】 月薪 45,000 ～ 50,000 元（依個人資歷及專業能力敘薪） 【基本條件】 工作經驗：5 年以上 學歷要求：大學以上 科系要求：化妝品相關科系、化學、化學工程、生物科技、生物化學、藥學 工作地點：台中市西屯區 【職缺理念／招募引言】 如果你希望從單純執行檢驗，進一步參與品質制度建立、異常改善、GMP／ISO 22716 及團隊管理，這個職位將有機會讓你的品管專業進一步發揮。 【工作內容】 1. 品管統籌與標準建立：負責原料、半成品及成品品質管理；建立與維護品質檢驗標準與產品規格。 2. PIF與產品登錄及審查：製作與審查並確認PIF（產品資訊檔案）中品質、檢驗與安全性相關文件之製作與合規性，並管理產品登錄資訊之完整性。 3. 品質系統與文件：建立及維護 ISO 22716／GMP 品質系統；管理品管 SOP、表單與品質文件。 4. 異常分析與客訴處理：品質異常分析、原因追查與改善處置；處理客訴品質問題分析並推動預防措施。 5. 實驗室與設備管理：管理品管實驗室，負責檢驗儀器管理與校正、產品留樣及品質追蹤。 6. 稽核與法規協助：協助內外部稽核，並與研發、生產、採購、業務進行品質溝通協調。 7. 團隊管理：品管人員之教育訓練、工作指派與日常管理。 【工作技能】 品質管理、品質檢驗、品質異常分析、GMP、ISO 22716、原料檢驗、半成品檢驗、成品檢驗、儀器管理、品質文件管理、稽核管理、PIF（產品資訊檔案）審查與製作、產品登錄管理。 【其他條件】 1. 具化妝品、生技、食品、藥品或相關製造業品管經驗。 2. 熟悉化妝品 GMP／ISO 22716 經驗。 3. 具原料、半成品及成品檢驗經驗，具備異常分析與改善處理能力。 4. 熟悉 PIF 製作規範及產品登錄法規。 5. 具團隊管理及教育訓練經驗者佳。 6. 具化妝品相關證照及安全評估簽署人員（SA）證照者優先錄取。 【應徵與面試流程】 1. 第一階段：履歷初審（收到履歷後 3 個工作天內，符合者將以電話或 Email 通知） 2. 第二階段：專業面試（包含專業測驗/實作說明與單位主管面談，約 60 分鐘） 3. 第三階段：高階面談（僅主管職，由總經理/負責人進行面談） 4. 第四階段：錄取通知（Offer Letter）發放

1. ISO 品質系統文件建立, 發行, 回收及版本管制。 2. SOP, 表單, 品質紀錄與教育訓練資料管理。 3. 管理文件調閱、借出與歸還流程，維持文件流通與紀錄完整。 4. 追蹤文件修訂, 簽核與到期文件。 5. 文件變更管制及品質系統維護。 6. 建立電子化文件與文件清單。 7. AEO（優質企業）認證文件準備、資料維護及稽核配合 8. 協助外部驗證及客戶稽核資料準備。 9. 其他主管交辦事項。