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1.負責品管檢驗、監測、評估產品品質及原料品質控制。 2.定期與供應商進行溝通協調，處理相關品質問題。 3.參與產品開發，確保產品設計符合品質和技術要求。 4.負責撰寫技術文件、品管報告與記錄。 5.協助解決生產現場產品品質問題。 6.維護檢測儀器設備，確保檢測儀器正常運作。 7.其他主管交辦之工作。 品管檢驗人員是公司生產過程中不可或缺的重要一環，負責產品的品質控管與檢驗，確保公司產品符合客戶要求及標準。此職務未來在製造業發展前景良好，能穩定提供穩定的就業機會與發展空間。 歡迎符合條件之人才踴躍應徵！我們提供良好工作環境及福利制度，若您對此職缺有興趣，歡迎將履歷表email至人資信箱，或直接點選應徵按鈕。

我們是專注於藥品製造的優質企業，致力於提供高品質的藥品，以滿足消費者和醫療保健產業的需求。我們的服務對象涵蓋醫藥批發商、醫療機構及藥局。公司以技術創新和嚴格的品管標準為基礎，持續為大眾健康作出貢獻。 ※化學化工、食品化學、藥品相關科系畢業者尤佳 工作內容： 1. 根據ＧＭＰ規範，運用相關測量儀器進行材料或成品的品質檢查及測試，確保符合標準規格。 2. 負責ＧＭＰ文件的編制、內部稽核、資料維護及定期更新。 3. 進行原物料、半成品及成品的檢驗與品質管理驗證，確保生產標準嚴謹一致。 4. 規劃並執行抽樣樣本的數據驗證、分析及計算，提供品質改進建議。 5. 主導內部品質稽核的規劃、執行及稽核報告的撰寫。 6. 協助改進現有品保系統流程，提高效率及準確性。 7. 負責與客戶進行品質相關問題的溝通，解決客訴並分析問題根源。 8. 執行GMP內部審核並提出改進措施，以符合相關法規及品質需求。 歡迎對品質管理及藥品製造充滿熱情的您加入我們！我們期待您與我們一起提升藥品品質，共同為健康產業創造價值。立即投遞履歷，讓我們攜手成就未來！

-帳務處理與總帳管理 編製與審核會計傳票、確認分錄正確性 每月結帳、年度結帳與財務報表編製 建立並維護總帳、資產負債表、損益表 -稅務申報與法規遵循 營業稅、營所稅、扣繳憑單、二代健保申報 協助年度結算申報與稅務查核 確保帳務處理符合台灣財會法規 -內部控制與稽核配合 建立公司會計制度與流程 協助內部稽核與外部會計師查核 追蹤異常帳務、管控應收應付帳款 -資金與成本控管 協助管理公司現金流與銀行往來 進行成本分析與營運績效報告 提供管理階層財務建議 -部門協作與輔導 指導會計助理、出納等基層人員 與業務、採購、生管、人資等部門協調財務需求 主管交辦其他臨時專案

此為子公司之職缺，福利制度以子公司為主。 鋒霈旗下的 100％ 持股子公司——「鋒立實業」。 鋒立實業專注於「再利用化學品」的加工與製造，是集團推動 ESG 創新與資源循環的技術核心。由於近年化學品需求迎來爆發式成長，鋒立目前正處於持續擴廠與技術深化的關鍵期，因此我們非常急需像您這樣具備專業背景的人才，加入我們正在成形的專屬技術團隊。 工作內容 1. 跨廠行政文書與制度整合 2. 政府機關對接與申報(新舊廠) 3. 政府獎勵與補助計畫 4. 建廠行政(新廠)＋營運行政(舊廠) 5. 人事與行政支援(跨廠) 加分條件 ．具新建廠＋既有廠行政並行經驗， 曾處理工廠登記、產業園區行政或政府補助 ．熟悉製造業或工業區實務環境， 具跨部門或多據點行政經驗 ．熟悉正式公文、政府文件與行政流程， 具良好文件統整與時程控管能力 ．具跨廠行政整合能力與制度化與流程優化能力 ．高行政穩定度與細節控管能力， 能於高負載、多專案並行環境中維持作業正確性

1.有想法有熱情有能力執行採購發包作業,開發優良的供應商來用心打造雙橡園建築五大硬體 2.具建築大樓採購發包執行經歷 3.建築工程工、料、設備、新工法、新技術等資料蒐集分析,提出有利於專案執行各工項價值工程 4.具備營造建設工程採購發包之廠商經營、工料開發、協尋、評選等作業能力 5. 3年以上採購發包完整實務經驗

1. 操作精密分析儀器，確保儀器運行穩定且符合實驗室標準。 2. 負責儀器維護與定期校準，進行儀器問題排解以及提升維護效率。 3. 執行樣品處理與準備，包括樣品前處理及物理、化學及微生物性質測試，確保數據準確可靠。 4. 收集與分析實驗數據，撰寫檢測報告並提出專業建議，協助改進檢測方法。 5. 參與原料與成品的檢驗作業，適時監控品質異常並提出改善對策。 6. 熟悉實驗室環境與食品安全管理，遵循相關規範及企業合規要求，確保運作順暢及合法。 7. 持續主動學習最新的檢測與分析技術，並應用於研發與品質控制領域。 8. 主管交辦事項。

1.個案輔導、團體帶領及社區資源整合連結服務 2.評估服務個案需求及擬定處遇計畫 3.撰寫方案計劃與執行成果報告 4.福利服務資源之發掘、組織、運用及服務網之建構、運作 5.個案入/出案評估、結案追蹤、轉銜服務 6.督導社工服務成效、協助解決問題與困難 7.督導及訓練社工之服務品質與審核相關服務紀錄

1. Evaluation of submission feasibility for in-licensed products (major) and domestically manufactured products in the APAC region (KR, TW, HK, SG, MY, TH, VN, PH, and ID) 2. Coordination of the due diligence and production of the gap list 3. Evaluation and plan of the design, the budget, and the timeline for the bioequivalence study, the bridging study, and the clinical study in KR and TW 4. Communication with the APAC regulatory teams and partner companies to resolve the submission gap in the target markets 5. Design and consolidation of the regulatory strategy of the key milestone, the submission pathway, the submission timeline, and the launch timeline in the target markets 6. To review the License and Service Agreement 7. To support new submissions in Taiwan 8. To update of the APAC regulations 9. To prepare the consultation materials 10.To provide the justification materials on the non-clinical and clinical studies for the deficiency letter 11. To compile the ACTD format from the CTD format 12. To monitor submission progress on all company‘s projects 13. To provide improvement plans 14. The other tasks 1. 協調法規相關部門與供應商評價授權產品 2. 評估產品於亞太地區註冊之可行性，準備註冊所需相關技術文件與試驗 3. 在產品開發及送件準備期間提供法規要求的指引，協助其符合國際法規 4. 即時提供註冊用產品主檔案 5. 協助提供法規更新計畫 6. 即時支援產品維護用技術文件 7. 協助擬定合理且經濟可行之註冊計畫 8. 協助執行註冊計畫

1. 三年以上貨櫃專用碼頭起重機械/電氣維修工作經驗優先錄用 2. 具電氣設備維保經驗(PLC、變頻器、自動控制)優先錄用 3. 需可配合業務需要外派，駐外津貼依派往國家另計 4. 無懼高症