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1.馬達設計 2.單晶電腦軟體編寫/硬体設備應用 3.機電整合 4.Firmware程式 5.c/c++/c#語言和VB語言

**本職缺需進行報名及公開甄選(不接受自人力銀行投遞履歷)。** 注意！114年甄試已結束！請勿來電詢問！ ◆歷年簡章： https://www.twport.com.tw/recruiting/Articles?a=86 ◆命題大綱與歷屆試題如下： https://www.twport.com.tw/recruiting/Articles?a=72 【工作內容】 1.「跨載機操作」及「門式機操作」。 2.辦理各式機具操作、調派管理、維修保養、機務行政管理等相關業務及其他交辦事項；於港區現場工作。 【報名資格】 ◎資格條件： 教育部認可之國內外公私立專科以上學校機電、機械、造船相關科系畢業得有證書者。 ◎筆試加分條件： 1.具有機械(工程)技師、造船工程技師、冷凍空調工程技師考試及格證書或重機械修護、機械停車設備裝修、機電整合、升降機裝修、電腦輔助機械設計製圖與機械加工乙級以上技術士合格證照者，筆試原始成績加10％。 2.具有移動式起重機操作、固定式起重機操作、堆高機操作單一級技術士合格證照、職業大貨車駕照、公共工程品質管理結業證書或採購專業人員基礎訓練及格證書者，筆試原始成績加5％。 3.曾任機電、機械、造船相關工作3年以上具有證明者，筆試原始成績加3％。 4.專業證照加分至多10％、工作經歷加分至多3％，且專業證照及工作經歷加分合計至多10％。 【招考方式】 筆試+口試 【筆試科目】 1.共同科目：作文與國文測驗 2.專業科目： (1)機械製造學 (2)機械原理及工程力學(靜力學、動力學)

1. 臨床評估報告 (Clinical Evaluation Report, CER) * 撰寫並更新CER，以符合歐盟醫療器材法規（MDR）的要求。 * 分析臨床數據，進行系統性文獻回顧，支持產品安全性及有效性評估。 * 與法規部門及產品開發團隊合作，確保文件內容符合審查要求。 2. 上市後臨床追蹤 (Post-Market Clinical Follow-up, PMCF) * 設計與執行PMCF計畫，監控產品上市後的臨床表現與風險管理。 * 分析PMCF數據，撰寫PMCF報告，支持持續的產品合規性。 * 定期回顧與更新PMCF策略，確保符合最新法規變更。 3. 醫學學術寫作與資料分析（Medical Writing / Medical Science Liaison, MSL） * 進行臨床與研究資料分析，產出研究報告、白皮書（White Paper）及學術文章。 * 撰寫臨床試驗計畫書（CIP）、試驗主持人手冊及試驗報告（CSR）等研究文件。 * 負責期刊投稿相關作業，包含稿件準備、投稿與審查回覆。 * 確保各項文件符合 GCP、ISO 14155、MDR 等相關法規與國際標準。 4. 需求驗證與研究設計 * 將產品假設、使用者需求與設計概念轉化為可驗證之研究題目、評估架構與指標。 * 依研究題目選擇適當研究方法，執行設計概念 A/B test、使用者測試或其他驗證研究。 * 進行舒適度、壓力分散、微氣候管理等相關研究之設計、執行與結果分析。 * 測試設備不符需求時，與工程團隊共同討論設備規格並參與研發。 5. 參與產品開發流程（Product Development Involvement） * 在產品開發早期階段提供臨床觀點，協助確立臨床需求與目標。 * 支援風險評估（Risk Assessment）與臨床驗證（Clinical Validation）活動。

1. 負責廠區內各項設備和系統的日常維護、保養和修理。 2. 監控設備運作狀況，及時發現問題並進行處理。 3. 負責消防安全、電力系統、設備維護等相關工作。 4. 廠區水、電、氣、照明、庶務性修繕。 4. 撰寫維護計畫和相關報告，提出改進方案。 5. 新廠建置等相關作業。 5. 執行主管交辦的其他相關工作。