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職責要求 1.負責新產品導入專案之整體規劃與推動，串接開發至量產流程 2.規劃與追蹤專案時程、資源與風險，確保專案順利推進 3.協調研發、製造、品保、資材等單位，促進跨部門合作與問題解決 4.參與試產及量產導入，協助專案順利落地 5.管理設計變更流程及專案相關文件進度 6.定期召開專案會議並追蹤執行進度 7.需具備「產品開發至量產導入」全流程整合能力，非單純進度追蹤角色 任職資格 1.具醫療器材產業經驗（ISO 13485 / FDA） 2.有系統整合或OEM/ODM開發經驗 3.具試產或量產導入經驗 5.PMP證照或熟悉專案管理工具 5.英文精通

1.熟VC++/MFC 具以下任一項經驗或技能： 1.光學檢測演算法 2.AOI程式撰寫 3.自動化機台軟體開發 4.軟體介面程式設計 5.WebService/WebAPI 6.CIM通訊 7.SECS/GEM

職責要求 1.水文水理分析 2.農田水利工程(取水、輸水、蓄水)等之設計 3.預算編列及相關書圖產製 任職資格 1. 土木/ 水利/ 水土保持/ 生物環境系統工程/ 營建 相關系所畢業 2. 具有5年以上工程規劃設計經驗為佳 3. 且具備獨立與業主溝通協調能力 4. 高考水利工程技師 5. 會開車

1. 設計並研發能達成計畫目標的健全且高品質產品之生產程序，為CNC製程之專家。 2. 主導加工製程的評估與開發，確保具備良好的可製造性與量產穩定性。 3. 熟悉如何依據最佳製造法及標準流程完成工作，能因應業務進行必要文件改版編寫。 4. 導入新技術、工具或方法（如自動化、夾治具設計等），以提升製程能力與效率。 5. 作為專案領導者能啟動專案，進行持續改善專案工作，並熟悉A3報告等專案工具。 6. 有效的運用工程分析工具減少製造風險，如品質手法觀念:CPK、pFMEA、8D、DOE。 7. 熟悉CAM軟體應用及編寫程式。 8. 熟悉CNC上下階串聯應用，對量測手法有實際操作過。 9. 指導內製程工程師，強化其技術判斷與問題解決能力。 10. 執行主管交付任務。

職責要求 1. 品質管理（Quality Management） • 品質體系建設與管理：負責建立和維護公司內部的品質管理體系，確保所有產品和流程符合ISO 13485、GMP（良好生產規範）等品質標準，並通過內部審核、外部認證等方式進行評估與改進。 • 風險管理與控制：負責識別和分析產品生命周期中的品質風險，並建立相應的風險管理策略和流程，確保風險得到有效控制和減少。 • 持續改進：推動品質持續改進計劃(e.g. Lean 6 sigma), 利用數據和反饋優化品質管理流程，協調提升產品質量降低不良率。 2. 內部審核與合規性檢查 • 內部審核：定期進行內部品質和法規遵循審核，識別不合規或不達標的領域，並制定糾正和預防措施。 • 外部審核配合：負責協調客戶、監管機構或第三方審核機構審核，確保公司符合各種標準並通過審核。 3. 培訓與指導 • 員工培訓：負責規劃法規遵循和品質管理相關的培訓計劃，提升員工對法規要求和品質標準的認識，確保公司內部對法規遵循和品質管理有充分的理解和執行能力。 • 跨部門協作：指導各部門（如研發、製造、供應鏈等）執行法規遵循和品質管理要求，確保產品在整個生命周期中都符合規範。 4. 市場監控與問題處理 • 不良事件管理：負責監控市場上的產品表現，處理客戶或市場反饋的重大問題，確保不良事件或品質問題的調查與解決。 • 產品召回與應急管理：在產品召回或品質問題發生時，負責制定應急處理方案，協調內外部資源進行有效處置，並向客戶，必要時，向監管機構報告。 5. 數據分析與報告 • 品質數據分析：指導收集、分析品質管理相關的數據與分析，如不良品率、客戶反饋、審核結果等，為決策提供支持。 • 報告編制與呈報：協調與籌備管理審查向高層管理報告合規性和品質管理的最新情況、改進成果及需要注意的風險，為公司提供風險預警。 6. 法規遵循（Compliance）管理 • 法規監控：跟踪和解讀各國及地區的醫療產品、藥品、醫療器械等法規，確保公司的產品符合相關法律、法規和認證標準（如FDA、CE、GMP、ISO 13485等）。 • 產品註冊與批准：負責指導和管理產品在不同市場的註冊過程，與相關部門合作，準備所需的註冊文件和資料，確保順利獲得註冊和批准。 • 監管機構對接：作為公司與監管機構（如藥監局、醫療器械監管機構等）之間的聯繫窗口，負責與監管機構保持溝通，解決法規問題，並確保法規要求的變更及時實施。 7. 跨國市場合規支持 • 多國法規協調：負責處理不同國家和地區的法規要求差異，並確保公司在全球市場的合規性。 • 國際化合規戰略：制定針對全球市場的合規性和品質管理策略，並與國際監管機構保持良好關係。 8. 產品創新與品質設計支持 • 法規與品質指導：在新產品開發過程中提供法規和品質管理的專業建議，確保新產品從設計階段起就符合法規要求和品質標準。 • 產品設計控制：監督設計控制過程，確保每個設計階段都進行風險評估、測試和驗證，符合合規和品質要求。 9. 資源與預算管理 • 團隊管理與發展：協助領導團隊，確保團隊成員具備必要的專業知識和技能，並持續提升團隊效能。 • 預算與資源分配：負責管理部門預算，確保資源合理分配，達成公司部門管理目標。 任職資格 (a) In support of Sr Director to manage the regulatory affairs and quality assurance team for compliance with regulatory requirements for medical devices. (b) Have the experience over 10+ years in quality assurance, regulatory, or product verification/validation field of medical devices. (c) Have the experience to oversight the compliance activities cross-sites oversea. (d) Able to travel oversea to monitor and supervise the quality teams.

職責要求 1. 製程標準化與技轉： (1) 製程參數標準化，確保產品一致性與製程穩定性 (2) 新產品製程技轉：擔任 R&D 與生產現場的橋樑，負責新品量產測試，評估量產可行性並定義量產規格，確保量產穩定性 (3) SOP優化，降低人為操作失誤風險與教育訓練成本及，提升作業效率 2. 製程監控與優化 (1) 運用統計製程管制監控生產穩定性，預防製程偏移 (2) 分析製程數據，持續提升產品品質、生產效率並持續優化製程 (3) 分析並排除產線瓶頸，確保製程流暢與產能穩定 3.新設備導入與驗證： (1) 參與新設備規格評估與驗證，確保設備性能符合生產需求 (2) 執行設備與製程整合，針對自動化導進行參數優化 4.針對常態性瑕疵進行系統性分析，並推動落地改善 5.部門技術支援： 協助生產、研發、品保單位處理重大製程異常，並追蹤改善對策的有效性。 任職資格 1. 3年以上食品製程開發經驗 2. 具備完整產品從研發端到量產的技術轉移實務經驗 3. 執行過新設備導入經驗，熟悉驗證程序 4. 具製程優化經驗（如提升良率、降低損耗、導入自動化等）佳 5. 具冷藏、冷凍即食產品之製程設計，熟稔微生物控制、中心溫度監控與熱穿透分析等經驗尤佳 ●核心能力 1. 技術轉移與標準化能力 2. 系統性問題解決能力：主動發現並排除製程瑕疵，建立預防機制 3. 數據分析能力：能透過數據分析，找出機會點並提出優化策略 4. 具敏銳觀察力

職責要求 ● 使用 C#/Golang 開發遊戲平台營運活動與核心服務模組 ● 設計與開發高併發後端服務，優化延遲、吞吐量與系統穩定性 ● 規劃與實作微服務架構（RESTful API / GRPC） ● 設計資料庫結構與效能優化（索引設計、分庫分表、Query Optimization） ● 建構事件驅動架構（Kafka）與即時通訊服務（WebSocket） ● 建立與維護 CI/CD 流程與自動化部署 ● 協助線上系統問題排查與效能瓶頸分析 ● 與前端、Client 及 DevOps 團隊跨部門協作 ● 參與系統架構評估、技術選型與最佳實踐制定 ● 設計活動監控機制與數據追蹤 API 任職資格 ● 5年以上後端開發經驗，3年以上 C#/Golang 實務開發經驗。 ● 熟悉高併發與分散式系統設計，具高流量平台或遊戲平台經驗。 ● 具備微服務架構設計與實作經驗（RESTful API / GRPC）。 ● 熟悉資料儲存與快取設計與優化（PostgreSQL / MongoDB / Redis）。 ● 熟悉事件驅動架構與即時通訊機制（Kafka / WebSocket）。 ● 具容器化與雲端部署經驗（Docker / Kubernetes）。 ● 熟悉 Linux 環境與網路基礎概念（TCP/IP、HTTP）。 ● 具備系統監控、效能調校與壓力測試實務經驗。 【具備特質】 ● 主動負責，具備獨立模組設計能力。 ● 對架構設計與效能優化具有高度敏感度。 ● 能在高流量、高節奏環境中穩定輸出。 ● 具備良好跨團隊溝通能力。 ● 對遊戲產業與平台技術具高度興趣。

1. 菜單設計與規劃 2. 創意與市場趨勢跟進 3. 食材採購與成本控制 4. 活動規劃與協作 5. 廚房管理與人員培訓 6. 預算管理與利潤分析 7. 品質控制與食品安全 8. 供應商管理 9. 顧客服務與滿意度 10. SOP制

職責要求 1.負責醫療器材產品之設計驗證與確效 (V&V) 規劃與執行。 2.規劃並執行製程確效及相關驗證文件撰寫。 3.負責產品測試計畫制定、樣品試製、測試執行及結果分析。 4.建立並維護DHF設計開發文件。 5.規劃並執行工程試產及三批量產，並完成試製報告。 6.管理包材與標籤設計流程，並與供應商合作進行包材測試與驗證。 7.與跨部門（PMO、品保、採購、製造）合作，確保產品順利轉量產。 8.協調第三方實驗室進行材料、生物相容性或相關法規測試。 9.帶領工程師團隊進行專案推動與技術問題分析。 任職資格 1.具醫療器材產品開發經驗 2.熟悉 ISO / ASTM 測試標準 3.具材料分析或生物相容性測試經驗 4.具專案管理或團隊帶領經驗