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QA Director / Manager /Section manager 能外派 大專以上電子/電機/機械科/系/所畢，具備8年以上NB製造及品管經驗，熟QA品質管理、客戶(NB Account)之溝通協調及問題解決，QEM/IQC管理及訓練，ISO系統ˋ整合，與相關部門之溝通協調等，精通英文。

Sr. Manager/Director Reliability &FA 能外派 Min 15 years of direct EMS or IC product engineering experience with good English communication and leadership capability

伺服器設計驗證(Validatim)經(副)理 熟悉Server產品架構和設計驗證手法及流程,俱有7年以上Server Validation實務經驗,其中含3年以上主管經驗 大專以上電子,電機或資工等相關科系畢業 俱備英文聽,說,讀,寫等溝通能力

設計品質副總 (內湖), 1.於Note Book 產品事業群主導協助各產品研發單位之重大研發設計審查及驗証專案。 2.需具Six Sigma完整知識/技能及豐富實際執行經驗者 (DFSS)。 3.需具設計品保五年以上，及NB 或PC產品研發設計五年以上經驗者。 4.需任職部門主管五年以上經驗者。 5.英文聽說讀寫能力精通者。 6.溝通協調及表達能力佳、專案規劃及執行力強、邏輯及判斷能力良好者。

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意者請截圖，找許小姐詢問 ✅Line ID: @021cvrmv 📞或撥0979-619-568 上班時間 08:00~17:00 休假制度：週休二日 一、工作內容 1.製造過程中之製程巡檢、實施品管計畫 2.原物料、半成品、成品、包裝、出廠之品質檢驗以及判定、化/物性檢驗分析 3.製程管制，掌握品質變異狀況，解決問題，負責產品品質之穩定 4.灌輸作業員品質及衛生觀念，教導其使用簡易品管技術 5.不合格品原因之追查、分析、報告以及處理 6.負責公司品管體系的建立及SOP建立，對出現的各種質量問題進行跟蹤處理。 7.負責ISO22000、HACCP、GMP體制之推行 8.食品登錄及追蹤追溯管理 9.半成品.成品微生物檢驗 10.主管交辦事項處理 🎇月薪:起薪33,000~35000元/月(依面談狀況核薪) 額外每日 70元餐費補助 🧧公司福利 年終獎金、免費健康檢查、年初春酒及不定時餐會

⭐工作地點：嘉義縣鹿草鄉園區二路 ⭐薪資待遇： 【品檢人員】薪資：＄30000，全勤＄1500 【倉庫人員】薪資：＄33500，全勤＄1500 (★需要有堆高機證照) ⭐工作時間： 【品檢人員】 → 中班 16:30-01:30 (中班津貼＄300/日) 【倉庫人員】 →常日班 08:30-17:30 ⭐工作內容： 【品檢人員】 1. 產品品質檢驗作業 2. 紀錄檢驗異常回報現場主管 3. 電腦報表、報告製作 【倉庫人員】 1. 倉庫進出貨、清點等作業 2. 產線產品出貨、入庫與系統操作 3. 整理產品序號文件 4. 其他主管交辦事項 ⭐休假制度： 週休二日 ❤️福利制度：(以下不包含暑期工讀生) ▪ 三節禮金（到職滿3個月以上享有） ▪ 可預支薪水 歡迎詢問！立即預約面試！ 請加LINE好友手動輸入@755mohxw（請記得加＠） 快速點擊連結：https://line.me/ti/p/N7LmvyPKSE 加入後請傳：職缺截圖 + 姓名 + 電話 將由⭐找工作-典育小熊⭐為您服務 ❤️找工作找小熊 快速安排 快速熊班❤️ 公司官網：https://www.okrwd.com/About facebook粉絲團：https://www.facebook.com/profile.php?id=61573507485636

1.負責電梯安裝、調試、保養檢查、協會竣工、工地勘查、安全檢查等工務業務之執行及督導。 2.確保工務業務執行，符合現行法律及公司內規。 3.協助規劃、監督、改善、修正工務業務執行之標準作業程序，並提升相關業務之執行品質及職業安全。 4.擁有良好平行聯繫能力，使業主、生廠及工務單位能順暢溝通。 5.曾從事工務品保工作，5年以上尤佳。 6.服務區域：現以台北.新北.桃園為主，必要時需至工務現場執行業務。

1.醫療器材法規與註冊專案管理 主導或協助台灣 TFDA 醫療器材查驗登記、QSD 申請、許可證展延、變更及相關文件準備，並追蹤各項申請進度。 2.既有法規文件盤點與 Gap Analysis 盤點公司既有產品文件，包含技術文件、IFU、標籤、測試報告、風險管理資料、品質文件等，確認文件缺口並建立補強計畫。 3.ISO13485 / QMS 品質系統維護與優化 協助維護 ISO13485 品質管理系統，整理 SOP、表單、紀錄、內外部稽核資料，並提出流程改善建議。 4.國外註冊與認證協助 支援 FDA、CE、ASEAN 或其他海外市場之法規資料準備、產品分類、文件審查與註冊路徑初步評估。此項目將依公司市場優先順序逐步推進，不會要求一次同時處理所有市場。 5.跨部門與外部資源協調 與業務、產品、研發、製造端、外部法規顧問及主管溝通，追蹤註冊時程、文件進度與專案風險。 6.法規策略與上市時程建議 根據產品狀態、文件完整度與市場需求，協助公司判斷產品註冊優先順序，並提供合理的上市時程與風險評估。