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1. Review and enforce adherence to quality standards and agreements. 2. Manage non-conformance investigations and compliance. 3. Oversee GMP and regulatory compliance. 4. GMP Supplier Oversight: -Oversight the GMP Vender Audit Schedule. Ensuring Vendor and Auditor availability (internal/external/consultant) and confirming audit dates with both auditors and vendors. -reviewing supplier audit reports, ensuring they meet Lotus QA Standards and are compliant with Lotus SOPs. -Submitting observation reports to vendors, communicating response timelines and tracking them to ensure timely responses. Review of vendor audit responses and managing the review/editing cycle until responses are acceptable. Requesting documented evidence of closure when necessary and filing electronically and hard copy. 5. Manage quality assurance tasks including document control and investigations.

1.進行工地(基本)測量 2.進行建築及土木工程管理.規劃現場工作時程,成本管控 3.與業主進行溝通,達成業主合理要求 4.與包商做良善溝通

1.藥品製造作業IPC管制。 2.藥品之半成品、成品、留樣樣品、安定性試驗樣品、製程、清潔確效作業樣品之取樣及送驗。 3.藥品生產批次核對整理。 4.西藥廠現場儀錶校驗相關作業確認。 5.西藥廠品保設備驗證執行。 6.藥品之留樣品儲位、進出庫登記表單確認及銷毀文件彙整管理。 7.完成主管交辦事項。

1、負責計畫書編製、合約製作管理以及文件收發檔案管理。 2、依據材料類別或承包商類別分項製作詢價標單。 3、負責業主估驗、承商計價相關作業。 4、核對整合標單與圖面。 5、管控工程進度。 6、製作竣工報告文件，繪製圖面並拍照。 7、負責驗收資料，並製作移交清冊。 8、主管交辦事項處理。

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1.製造過程中之製程巡檢、實施品管計畫 2.製程管制，掌握品質變異狀況，解決問題，負責產品品質水準之穩定 3.不合格品原因之追查、分析、報告以及處理 4.溝通協調及人員培訓 5.在專業人員指示下，對於進出貨、製程以及成品進行測驗、分析、試驗並記錄觀測值結果 6.現場塑膠製品等品檢作業員

1. 參與新產品開發、技轉專案 2. 試、量產品質異常處理/改善追蹤/異常單管理 3. 驗證、重工作業管控 4. IQC/IPQC/OQC/OBA檢驗流程優化 5. 品檢人員訓練/認證 6. 其他主管交辦事項

我們是一家專注於電子材料的創新設計與製造公司，客群涵蓋全球電子、PCB、CCL、CCL、IC..等相關行業。我們致力於提供高品質的產品與服務，成為業界信賴的合作夥伴。 工作內容： 1. 操作並校正品檢儀器，進行原物料、半成品及成品的品質檢驗與評估。 2. 執行IQC（進料品質檢驗）及OQC（出貨品質檢驗）作業，確保產品符合客戶需求與規範。 3. 制定和更新ISO品質管理系統相關文件，協助內部品質稽核並維持系統運行。 4. 對製造過程中出現的異常問題進行原因分析，並提出有效的改善建議與方案。 5. 分析品質數據，整理品質報告，向管理層彙報並制定改善計畫。 6. 推動品質保證流程的改善，協助研發團隊進行新產品的品質規劃。 7. 提供相關人員品質管理的培訓，採跨職能培訓制度，提升團隊對品質的重視與專業認知。 8. 彈性支援，橫跨不同流程，培訓具溝通能力，跨職能儲備人才。 9. 能配合安排彰化廠出差 歡迎對品質管理充滿熱情，並且具有專業技能的您加入我們的團隊！我們期待與您攜手，共同追求卓越品質，實現電子零組件領域的創新與進步。如您對該職務感興趣，立即投遞履歷，期待您的加入！