轉職熱搜工作

1. 負責產品量測並配合儀器校驗事宜 2維護與推展ISO9001/IATF16949管理制度及系統 3. 協助主管規劃品質系統，流程之建立及需求文件建立 4. 負責第三方與客戶稽核、完成客戶問卷、執行內部稽核及持續改善活動 5. 系統稽核執行與矯正報告追蹤與驗證 6. 配合執行內部稽核、管理評審。 7. 與相關單位協辦不良品處理，及後續品質數據統計、抽樣計劃與分析。 8. 負責不良品分析需求及報告回覆 9. 其他主管交辦事項

公司期待透過完善的廠務系統歷練與海外跨國舞台，使同仁能獨立操作大型建廠專案的品質工程，未來逐步晉升為資深品管工程師、品管主管及海外專案核心品質幹部。 【團隊成長與多元學習福利】 ★ 本職缺無經驗可！只要您肯學，我們就願意傾囊相授。 ★ 跨領域成長：我們非常注重團隊發展，提供多元化的學習環境，不侷限於單一技術的學習，讓您的職涯更具廣度與深度！ ★ 證照與進修：公司大力鼓勵每位員工在職進修，全力支持您考取相關專業技術證照，並提供實質的升遷與職涯加分。 ★ 國際化舞台：具備完善的海外發展機制，若工作表現優異，未來將有機會外派至國外工作、參與跨國專案，大幅拓展您的國際視野！ ★ 我們非常期望認真、負責、樂於學習且勇於挑戰自我的人才加入團隊，與公司一同並肩成長！ 【日常工作職掌】 這份工作是「工程巡檢 + 繪圖算料 + 品管文書」的綜合體。雖然比起晶片研發端的品管門檻較低（通常接受無經驗或非本科系），但必須具備跑工地的體力、能與基層師傅的溝通手腕，以及對 AutoCAD 的熟悉度。 ＞＞上班地點:高雄市楠梓區/高雄市仁武區

1.RFA：操作實驗室機台進行可靠度實驗、看顯微鏡、報表整理(excel) 2.LAB：化學藥劑品質檢驗分析(需記憶多種化驗方式，有人教導) 、報表整理(excel) 3.做四休二，固定日班/夜班，12小時 條件: 熟電腦文書作業(excel)

1.處理文書類報告 ex: 出貨報告、承認書…等 2.學習專業檢驗儀器操作 (VNA阻抗量測、打線推拉力機台、Thermal morie) 3.4M/專案實驗委託安排&追蹤彙整 4.代理廠QA助理

1.負責供應商 PPAP 審查與品質文件管理，建立並維護供應商品質閉環管理機制 2.主導 新供應商評估與導入作業，確保供應商 QMS 系統及製程能力符合量產要求 3.輔導供應商推動 製程品質改善與品質系統建立，提升製程穩定度並降低品質風險 4.參與 NPI（新產品導入）品質管理，確保產品開發至量產階段品質符合標準 5.執行供應商品質稽核與改善追蹤，持續提升供應商品質水準 6.完成主管交辦事項

1.螺絲尺寸量測或其他扣件/機械性質檢測。 2.檢驗報告的製作及其相關行政作業。 3.廠內/外取樣。 4.留樣樣品整理。 5.主管交辦事項。 ***視個人經歷及面談結果敘薪***

1. 負責制定/執行量測儀器校驗計畫，包含：外校聯繫、內校建立等 2. 負責主導/執行品質管理系統和生產過程中所需的確效文件，包含：製程設備、檢驗儀器、電腦化系統等 3. 負責制定/監督關鍵製程和製程偏差，推動改善計畫並追蹤效果 4. 負責制定/撰寫原材料、過程產品、最終產品的檢驗規範與允收標準，監控供應商來料品質 5. 負責檢驗/追蹤重工和維修產品，並組織技術人員對重工產品進行根因分析 6. 協助執行/撰寫生產過程中的檢驗文件，包含：IQC/IPQC/FQC/OQC (兼QC職務) 7. 完成主管交辦事項

負責廠區微生物控制策略（MCS）之建立與維護，確保無菌製程、環境監測及相關作業符合 PIC/S GMP 與國內外法規要求。需支援主管機關查核、內外部稽核，並主導微生物相關偏差調查、CAPA 規劃與品質風險評估，同時負責技術文件管理及教育訓練，確保產品品質與法規依從性。 【工作內容】 建立與執行微生物控制策略（MCS）及環境監測管理 支援無菌製程、Media Fill 規劃與結果評估 主導微生物偏差、OOS／OOT 與 CAPA 調查 參與主管機關查核與內外部稽核應對 撰寫與審核微生物相關 SOP、驗證與技術文件 執行變更管制之微生物風險評估與 QRM 規劃並執行微生物、GMP 及無菌操作訓練