轉職熱搜工作

徵求國科會學士級或碩士級專任研究助理：台灣大學心理系賴文崧教授 【職務名稱】國科會腦科技創新研發及應用計畫專任研究助理 【工作地點】國立臺灣大學心理學系 【待遇】依照國科會及台大研究計畫專任工作人員薪酬支給標準表敘薪，可根據年資與經驗提供等同或優於國科會研究助理薪資。同時依校方相關規定享年終獎金、勞健保及其他福利。 https://ann.cc.ntu.edu.tw/nasattach/99000/37167_4969521822.pdf 【工作內容】 以臨床前動物模式針對多重系統退化症（multiple system atrophy, MSA）及思覺失調症（schizophrenia）進行機制探討與藥物檢測，在老師及博士後研究員的帶領下參與各項試驗： 1.小鼠行為試驗與資料分析。 2.藥物給予及採樣。 3.動物繁殖與照顧。 4.電生理或生化分析與檢測。 5.實驗室維護與管理。 6.其他交辦事項。 子計畫間工作協調及協助臨床收案（包括門診收案、個案評估、病友聯誼會、計畫相關行政文書及庶務等）。也將提供學習相關知識及操作神經疾病幾種常用的認知和運動功能檢測量表，或是更進階的神經科電生理儀器與技術的機會。 【徵才條件】 1. 具有心理、生化、分生或生物醫學相關學歷及實驗經驗。 2. 對臨床前動物或細胞株實驗感興趣，有志參與轉譯研究或產學合作。 3. 能參與及配合團隊合作計畫。 4. 有志往神經科學或轉譯研究發展，有機會提供參與臨床試驗及學習進階神經科學相關知識與技術（工作之餘可去旁聽校內相關課程）。 【起聘日期】通過面試後隨時可以起聘。 【聯絡方式】 請備妥相關文件，以pdf檔方式寄送至台大心理系賴文崧老師信箱（wslai@ntu.edu.tw）。文件審核過關後，我們會與您聯絡面試時間與地點。 【其他備註】 本團隊多年來致力於多重系統退化症及思覺失調症之治療與藥物研發，團隊成果榮獲相關獎項的肯定，相關資訊如下： 2022年國科會未來科技獎-精準健康亮點技術：治療多重系統退化症的新希望 （https://www.youtube.com/watch?v=S6qmCRzbeSA） 2023年國家新創獎-學研新創：「治療多重系統退化症的新希望」

1. 職缺名稱：學士或碩士級專任研究助理 2. 徵才單位：台大醫學院 3. 工作地點：台大解剖所黃敏銓老師實驗室 4. 工作內容： (1) IHC (2) 細胞培養 (3) Western blot (4) RT-qPCR (5) Flow cytometry (6) 動物實驗 (7) 其他分生相關實驗 (8) 醫師交辦工作 5. 徵才條件：生物醫學相關科系學士、碩士畢業，具獨立操作細胞培養、基本分生技術者尤佳 6. 工作待遇：比照科技部專任助理給薪標準，學士級第一年為NT$33,800，碩士級第一年NT$38,618 7. 應徵方式：請備履歷表、畢業證書、碩士論文，學士者請於履歷表上多描述實驗經驗或是研究熱忱 請將資料寄至chiayili@ntu.edu.tw，主旨請寫：應徵研究助理-姓名。符合資格者將擇優以e-mail通知面試，不符合者恕不通知及退件。 聯絡人：李小姐 聯絡電話：02-2312-3456 #288177

**研發工程師: 1. Embedded(EAS/EPS) 新技術平台開發、設備導入評估開發 2. CPU 專案客戶新產品開發、試產、及量產導入 3. CPU 專案關鍵技術開發(FLS雷射Backend) 4. 專案協助SOP 良率改善、研發生產製程流程設計及技術可行性評估 5. 實驗測試及結果分析、異常分析及對策改善 **製程工程師: 1.新製程技術與新產品開發、量產導入 2.監控製程品質及良率改善 3.製程能力提昇、測試實驗規劃與結果分析 4.降低生產成本，優化製程品質及參數 **製造工程師: 1. 根據人力、設備、物料等生產要素，制定及控制生產計畫 2. 規劃生產規格、物料、產線、機台及成本，確保最適人力與設備效率 3. 依據工程原則及安全規定，建立標準SOP作業程序 4. 評估最適化之產品生產流程，制定製造程序及標準 5. 檢測製程機械及設備之開發，並指導維護廠房及設備改善 6. 現場良率改善、人員管理、品質管控，生產目標達成 **設備工程師: 1.維護機台的正常運作，例行性與預防性保養 2.瞭解機台的運作原理，具故障異常排除改善能力 3.建立機台使用及修繕SOP作業流程 4.根據產線及製程需求，進行機台的調整與改裝 5.設備相關專案執行 **生管工程師: 1. 工單試算、生產計畫安排 2. 工時量測、產能計算及工作流程優化 3. 資料庫維護及各項管理報表製作 4. 安排出貨管理及統計, 達成產能及出貨目標 5. 預測銷售量並擬定生產計畫, 維持產線正常運轉並跟催生產進度

1.新製程技術與新產品開發、量產導入 2.監控製程品質及良率改善 3.製程能力提昇、測試實驗規劃與結果分析 4.降低生產成本，優化製程品質及參數 5.主管交辦事項

- Evaluation of submission feasibility for in-licensed products (major) and domestically manufactured products in the APAC region (South Korea, Taiwan, Hongkong, Thailand, Singapore, Malaysia, Vietnam, Philippines, and Indonesia) - Conduction of the dossier audit and production of the gap list - Evaluation and plan of the design, the budget, and the timeline for the bioequivalence study, the bridging study, and the clinical study in South Korea and Taiwan - Communication with the APAC regulatory team and partner company to resolve the submission gap in the target market - Design and consolidation of the regulatory strategy of the key milestone, the submission pathway, the submission timeline, and the launch timeline in the target market - Support of new submissions in Taiwan - Dossier Compliance from CTD format to ASEAN format - Update of the APAC regulations - The other tasks

1. Develop analytical methods, perform analytical tests, and assist the RD team in screening formulations for the NDA and ANDA drug development. 制定分析方法，進行分析測試，並協助RD團隊篩選用於NDA和ANDA藥物開發的製劑。 2. Follow laboratory SOPs and ensure GMP compliance. 遵循實驗室SOPs並確保符合GMP規範 3. Prepare technical documents and review data for the R&D projects and drug submission. 為研發專案和藥物開發準備技術文件並審查數據 4. Responsible for performing the R&D tasks and projects, such as analytical method development, method validation, formulation screening, raw material tests, finished product release, stability study, and dissolution testing.負責執行研發任務及專案，例如分析方法開發、方法確效、配方篩選，原料測試、成品放行、安定性研究和溶出度測試。 5. Use and maintain analytical instruments, GC, HPLC, UPLC, Dissolution Tester, Titrator, Particle size analyzer, etc. Research, diagnose, troubleshoot, and identify solutions to resolve analytical instrument issues. 使用和維護分析儀器，GC，HPLC，UPLC，溶出度測試儀，滴定儀，粒徑分析儀等。研究，診斷，故障排除和識別解決方案以解決分析儀器問題。 6. Train, lead, and supervise junior analysts in day-to-day laboratory operations. Support relevant departments and vendors to complete projects on time, ensure the work and analysis comply with GMP and SOPs. 訓練、領導並監督日常實驗室操作中的初級分析師。協助相關部門和供應商按時完成專案，確保工作和分析符合GMP和SOPs。 7. Review documents, prepare the analytical study report and CMC documents 審查文件，準備分析研究報和CMC文件 8. Responsible for establishing, maintaining, and updating the specifications and test methods for in-process and finished products in the pre-approval phase. 負責核准前半成品和成品試驗相關之檢驗方法與規格之制定、維護與更新。 9. Support assigned responsibilities to maintain GMP compliance of the chemical laboratory, as applicable. 依據分配責任，維持化學實驗室運作皆符合GMP規範 10. Promptly complete work and tasks assigned by superior 及時完成上級下達的工作和任務。 11. Support for analytical method transfer to analytical control, QP sites, and other receiving laboratories. 協助將分析方法轉移到分析控制，QP所在地和其他接收實驗室。 12. Cooperating with PD & RA, complete and all lab tests. 配合PD及RA完成各項化驗項目。 13. Ensure analysis can be conducted with efficiency and completed on time 確保分析工作得以高效率及迅速之進行。 14. Managing and maintaining instrument calibrations, laboratory instrument logbooks, and SOPs. 各儀器設備SOP之制訂、管理、定期維護、校正如期完成。 15. Ensure lab work is conducted according to SOP and complies with EU, US, JP, and global cGMP regulations. 確保其實驗操作皆依照SOP進行，並符合歐美日地區及全球cGMP之規定。

1.產品教育訓練及介紹 2.產品測試 3.客戶端產品技術諮詢 4.與原廠/供應商溝通產品技術問題 5.型錄/網頁的產品規格更新 6.產品相關文件製作 7.協助新產品規劃與開發 8.協助業務部門推動專案之技術執行 9.協助國內外參展事宜 10.執行公司內部產品教育訓練 11.跨部門協調溝通 12.完成主管其它交辦事項

1.化粧保養品產品配方開發 及化粧保養品量產設計 2.安定性及微生物技術操作 3.原料評估報告物質安全資料表撰寫 化粧品安全資訊檔案(PIF)撰寫 4.執行廠商服務計畫，並負責進度追蹤和成果彙整 5.其他主管交辦事項

化粧保養品產品配方開發 化粧保養品量產設計 安定性及微生物技術操作 原料評估報告物質安全資料表撰寫 化粧品安全資訊檔案(PIF)撰寫 執行廠商服務計畫，並負責進度追蹤和成果彙整 ☛派遣至 【財團法人工業技術研究院】