轉職熱搜工作

1.產品試作、量產階段測試驗證與良率監控。 2.客戶規範及產品標準溝通、建立。 3.品質異常情形分析、追蹤，生產與投線品質監督分析與追蹤維護。 4.客訴處理，8D/5C/FACA報告撰寫。 5.TOEIC 650以上(或具備同等英文檢定證照成績者)。

1.試做階段Build Plon,DOE Scheduling,Qualification Plan,Capacity Plan,Shipping Plan等規劃。 2.成本管理、客戶報價。 3.量產進度追蹤、各項設備進度追蹤。 4.對應Apple美...

1.非標自動化設備動作邏輯、電控規劃。 2.組裝、量測設備機器視覺、trace程式開發(C#)。 3.電控相關BOM建立。 4.跨部門參與專案評估檢討。

1.3C及消費型產品機殼生產工藝規劃設計 2.與客戶溝通DFM與DOE驗證計畫 3.承接新產品由試產至量產，負責各階段問題分析與追蹤 4.模具試模問題分析, 模具檢討. 5.機械加工尺寸問題點分析. 6.試模及後制程及機構次組裝件的確認及檢討 7.產...

1.負責新製程與工法之導入。 2.執行新產品含鋁美金屬氧化；化學表面處理。 3.產品試作檢討、分析修正。 4.量產各製程化學問題確認與對策。 5.跨部門或與廠商、客戶等溝通協調。 6.無經驗可，入職後將有資深同仁帶領及內部培訓課程。 ★竭誠歡迎熟悉金...

1.具3C組裝自動化設備設計/開發/調試經驗。 2.了解並熟悉ABB、酷卡、發那科等機械手品牌。 3.PLC、HMI、伺服電機產品，能獨立完成選型、編程等工作。 4.自動化機台異常改善及排除。

1.金屬表面處理及陽極氧化工藝流程開發 2.具備陽極製程清洗流程開發 3.新產品陽極製程，及各試產任務進度與良率維護 4.其他主管交辦事項

1. 廠內入料異常處理及廠商改善追蹤&確認。 2. 供應商製程能力評估及Review。 3. 供應商現場稽核、輔導供應商合規。 4. 負責醫材事業的供應商管理，具ISO13485法規知識尤佳。 5. 協助專案試作及驗證推進。 6. TOEIC 550...

1.資訊機房、系統運作及管理經驗 2.資訊相關系統架構與操作 3.具網路規劃及管理經驗 4.具伺服器安裝及管理經驗 5.熟悉 Unix/ Linux/ios/Windows/.... 6.有Email server 建置及管理經驗佳 7.有電話交換機...

1. 醫療器材產品上市許可證申請，包含TFDA、FDA 510(k)等。 2. 品質系統維護，包含ISO 13485、QMS、QMSR及內外部稽核。 3. 文管系統維護與審閱。 4. 各產品生產履歷(DHR)審閱。 5. UDI前置碼申請與維護。 6...