轉職熱搜工作

1.GMP設備確效/驗證作業(支援系統確效、設備確效、製程確效等)、檢驗量具內外校驗之執行，校驗紀錄更新與維護，校驗報告撰寫與審閱。 2.量測儀器設備之請購、管理、停用與報廢。 3.校驗/確效計劃、允收標準或相關規範品質文件制定修訂。 4.儀器校...

1. 執行抗蛇毒血清純化作業 2. 執行無菌製劑充填作業 3. 執行GMP相關製程作業 4. 協助製程相關原物料及耗材準備 5. 協助製程器械之清洗及準備 6. 協助製程區環境清潔維護 7. 協助製程設備維護、校驗及驗證 8. 協助設備及製程相關文件...

1. 執行EMCPM校正電子化系統相關作業。 2. 執行二廠文件審閱作業。 3. 執行品質系統檢討作業、襄助產品品質回顧及汙染管制策略資料彙整。 4. 各類型品質事件處理。 5. 執行全廠內部稽核計畫擬定、稽核員資格評定、總表管理案件追蹤等作業。 6...

配合衛福部政策，協助研究計畫推動之相關業務： 1. 利用兒童重要生命、健康與醫療相關調查等資料庫進行研究分析 2. 協助兒童醫學及健康研究之文獻收集、會議辦理及報告彙整等 3. 須配合出差開會及撰寫資料分析研究報告 4. 協助辦理主管交辦事務

研究主題: 動物模式探討自體免疫疾病與腫瘤免疫之機轉。 博士後研究人員應聘背景: 1. 近四年內獲得博士學位者。具有生命科學與免疫醫學相關科系之背景優先，對免疫學有學習熱誠， 可操作動物(小鼠)實驗，具有良好英文閱讀， 資料搜尋，與英語寫作能力...

1. 具細胞培養，生化分生相關實驗的專業技能。 2. 具實驗設計，分析與判斷實驗結果能力，獨立思考能力。 3. 喜歡學習新知，有責任感，細心，熱誠於科研，有團隊合作精神。 4. 有小鼠動物實驗操作經驗尤佳。 【科系要求】國內外生命科學相關系所博士或...

一、主要工作項目： 協助進行二廠興建計畫管理事宜： 1. 協助進度管理及各項列管事項追蹤，並參與二廠興建之相關會議。 2. 協助彙總或產出專案相關文件。 3. 協助進行對外報告及回復事宜 二、次要工作項目： 1. 生物製劑廠之專案/計畫洽談與管理，...

1. 一、二廠資、通訊系統及製程自動化系統建置及建廠完工後之操作維護。 2. AutoWeb/FlowMaster EIP系統分析、開發、測試及現有專案升版。 3. 執行電腦化確效相關業務及協同各項相關資訊專案的規劃與推動。 4. OpenText ...

1. 執行凍結乾燥卡介苗產品線相關作業，包含各類型品質事件處理。 2. 執行各產品線動態環境監測報告審閱、年度趨勢分析。 3. 執行上市產品封緘檢驗等相關作業。 4. 襄助品質系統檢討作業、產品品質回顧及汙染管制策略資料彙整。 5. 襄助GMP 廠文...

1. 執行工廠廠務相關作業如：水(純水、注射用水)系統、純蒸氣、空調（含無塵室空調）系統、弱電、電力、消防、氣體（含壓縮及製程氣體）、門禁管制、設施監控、潔淨系統、自動化控制系統、廢水等設備、系統之檢修、維護、保養、確效、校正、驗證、請採購及廢棄物處...