轉職熱搜工作

1.日常維護設備運轉正常，關鍵性組件及耗材備品。 2.設備定期性能在驗證(Re-PQ)、儀表定期校正。 3.設備文件撰寫及Review(操作與清潔標穩作業程序)。 4.新設備請購之URS、4Q等相關文件撰寫。 5.公司交辦之相關事項處理。

1. 執行製藥廠空調（HVAC）系統之日常操作、巡檢、保養與故障排除 2. 執行 鍋爐系統之日常操作、巡檢、基本保養與異常通報 3. 執行 廢水處理系統之操作、監控、巡檢與紀錄填寫，確保符合環保法規 4. 中班時段負責廠務系統之即時狀況處理與回報 5...

1、 生產製造作業 - 固型製劑：造粒、混合、充填/打錠、膜衣等製程設備操作 2、設備環境及設備清潔與維護 3、生產批次紀錄填寫 4、遵循PIC/S GMP 及SOP執行生產作業 ※輪班津貼另外計算

- 藥品包裝機台操作與換模作業 - 依產品規格更換模具、調整機台參數 - 機台試車與包裝品質檢查 - 具基本機械概念、工具操作能力 - 其他主管交辦事項 ※輪班津貼另外計算

1、固型製劑包裝作業。 -PTP及瓶裝包裝 2、作業環境清潔及維護。 3、遵循PIC/S GMP 及SOP執行生產作業 ※ 輪班津貼另外計算

1、固型製劑包裝作業。 -PTP及瓶裝包裝 2、作業環境清潔及維護。 3、遵循PIC/S GMP 及SOP執行生產作業

1. 原料、賦形劑、成品及包材檢驗分析 2. 分析方法之開發及確效 3. 成品安定性試驗執行 4. 藥品查驗登記技術資料(CTD)撰寫

1.藥品之配方設計與製程開發。 2.藥品查驗登記技術資料(CTD)撰寫。 3.會同生產技術人員進行量產放大。 4.協助專利檢索、解讀、迴避、及協助侵害鑑定報告書與專利申請書之技術資料彙整。

1. 負責執行原料藥(API)及中間體的有機合成研究與開發。 2. 進行反應條件評估、製程開發及優化。 3. 完成化合物的純化、鑑定及結構分析。 4. 撰寫實驗記錄與技術文件，確保準確性及合規性。 5. 協助設立量產製程，提升產品品質與生產效能。 6...