韌體工程師|1111轉職專區
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轉職熱搜工作

您正在找韌體工程師的工作,共計6369筆職缺在等你,馬上去應徵吧!

  • 程式設計師

    月薪 36000元 新北市土城區 工作經歷不拘
    熟DOS.資料庫設計經驗.基本硬體.
  • 資料庫分析管理專員

    月薪 29500~50000元 高雄市岡山區 工作經歷不拘
    ERP數據分析 / 資料庫分析專員 【工作內容】 從 ERP / SQL 資料庫擷取與整理資料 建立報表與儀表板,提供決策數據 分析生產效率、庫存、訂單等KPI 找出流程瓶頸與異常,提出改善建議 與各部門溝通需求,提供數據支援 規劃優化數據結構,提升資料品質 【必要條件】 熟悉 SQL、資料庫、Excel進階功能 具資料分析經驗,邏輯清晰 良好溝通與跨部門協作能力 【加分條件】 有ERP系統或製造業經驗 熟悉 Power BI / Tableau 或 Python 具統計/預測模型能力 【特質】 主動、細心、數據敏感 喜歡用數據解決問題
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  • 程式設計師●享高額【留才久任獎金$20000】

    月薪 38000~50000元 桃園市龍潭區 2~3年工作經驗
    •使用 C# 進行系統開發與維護 •開發與優化 AJAX 互動式前端功能,提升使用者體驗 •設計並操作 關聯式資料庫 (MSSQL / MySQL / PostgreSQL 皆可),進行資料建模與效能優化 •建立與維護 RESTful API,實現跨系統整合與資料交換 •與團隊合作進行系統分析、設計、測試與文件撰寫 如果你熟悉 C#、熱愛挑戰新技術,這裡就是你大展身手的舞台!
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  • 視覺介面規劃設計師

    面議(經常性薪資達4萬元或以上) 40000元 新北市土城區 2~3年工作經驗
    1. 確認專案需求、與釐清需求細節 2. 使用 Prototype 溝通/確認需求 3. 網站架構與策略規劃 4. 依照產品需求設計介面與功能 5. 進行使用者流程設計 6. 產品網站與APP視覺設計
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  • MES管理顧問~待遇優

    面議(經常性薪資達4萬元或以上) 40000元 桃園市桃園區 2~3年工作經驗
    -系統管理方案規劃。 -系統方案導入實施。 -客戶端系統_操作教育訓練。 -客戶端系統_介紹、需求訪談、差異分析、方案規劃、規格開立, 交付驗證 -系統狀況診斷與諮詢 其他條件 1.具製造業生產管理經驗尤佳。 2.具生產管理相關系統(MES/SFT)使用,導入經驗尤佳。 3.具設備自動化規劃建置經驗者尤佳。 4.喜好解決問題、幫助有需求之對象。
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  • 機械設計人員

    月薪 29500~50000元 台中市西屯區 3~4年工作經驗
    相關機械科系畢並具備繪圖能力及零件加工概念。公司使用2D Autocad及3D Inventor繪圖軟體、工作經驗三年以上具有軟性包裝設備分條機、複捲機、製袋機等之設計經驗者尤佳。 工作內容 1.現有機台機構設計與改良。 2.新機種開發、結構設計。 3.繪製機構設計圖面3D組立圖面。 4.ERP系統BOM表及製程建立。
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  • 機械繪圖人員

    月薪 35000~50000元 台中市梧棲區 工作經歷不拘
    🛠️ 尋找懂得將想法變成現實的工程設計師! 對機械設計充滿熱情嗎?加入我們的團隊📋 你的主要任務有: 1. 使用CAD軟體進行機械設備與零件的精準設計與繪圖 2. 基於產品需求設計創新機械模組,並確保符合工程標準 3. 對設計與製程中的技術挑戰進行分析解決,以提升效率 4. 協助機械設備的製造與安裝,確保最終成果完美呈現 5. 編寫技術報告及參與設計評審會議,確保溝通協作順暢 6. 持續追求專業成長,學習最新設計技術與行業趨勢 🎯 一起實現從圖紙到產品的精彩旅程! 如果你擁有精湛技能、創意思維和對機械設計的熱愛,那麼你就是我們要找的人!加入我們,一同打造卓越的機械世界!
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  • 機械設計人員

    月薪 35000~45000元 台中市西屯區 工作經歷不拘
    1.電腦機械繪圖及新機械設計開發,有相關經驗者佳 2.製程改善、產能提升
  • .net 網頁程式設計師

    月薪 29500~60000元 新北市淡水區 1~2年工作經驗
    1. 熟 vs.net 2. 熟資料庫 3. 重視team work
    年終獎金尾牙或春酒員工聚餐
  • Senior Statistical Programmer

    面議(經常性薪資達4萬元或以上) 1500000~2000000元 台北市內湖區 3~4年工作經驗
    The Senior Programmer I works independently on medium to large size/complexity clinical trial projects. The person will be either extremely strong technically and/or have strong team leadership skills and good technical knowledge. The essential functions are: 1. Develop SAS programs which generate datasets, complex listings, tables (including those with descriptive and standard inferential statistics in collaboration with a Statistician), and complex graphs 2. Leads statistical programming activities across multiple studies 3. Produce, and co-ordinate the production of, all tables, listings, and figures for medium to high complexity clinical trial programs including ISS, ISE, Canada using SAS 4. Either extremely strong SAS skills (with ability to debug, troubleshoot, and review medium complexity SAS programs including use of macros, SAS graph, PROC SQL) or strong SAS skills (with ability to debug, troubleshoot, and review medium complexity SAS programs including use of macros, SAS graph, PROC SQL) combined with strong leadership/coordination skills 5. Lead the SAS programming for a clinical trial program for one or more of LLX SOLUTIONS, LLC‘s major clients 6. Working knowledge of R programming for statistical analysis, visualization, and exploratory data review 7. Provide leadership, SAS code quality review, and mentoring to less experienced programmers, which may include coordinating the work of a team of programmers 8. Ensure all work, including work of team where responsible, is processed on time to appropriate quality levels and within budget Additional Responsibilities: 1. Represent LLX SOLUTIONS, LLC at client marketing and technical meetings 2. Review and provide programming input to protocol, CRF, data handling document, validation checks 3. Estimate resources and timelines in the proposal process 4. Participate in and/or lead process/quality improvement initiatives 5. Help with recruitment of programmers 6. Achieve or exceed personal billability targets Additional tasks already included in responsibilities of lower level positions: 1. Very good understanding of the tasks and assumptions for the project contract and the time allowed for the programming functions to be performed. 2. Very good understanding of clinical trial documentation to acquire a basic knowledge of the therapeutic area and understand the objectives of the protocol. 3. Work to the specifications in an analysis plan, related SOPs, and guidelines. 4. Keep informed of programming techniques as applied to clinical trials by reading relevant journals and attending courses I programming meetings.
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    彈性上下班遠距工作