轉職熱搜工作

- 協助進行臨床試驗的啟動、監測及結案階段。 - 監控臨床試驗的進行，確保試驗遵循 ICH-GCP、SOP 與相關法規。 - 與試驗醫師及研究人員維持良好溝通，確保試驗品質。 - 執行現場與遠端的監測訪查，包括 Site Initiation visit、Monitoring visit、Close-out visit 等。 - 撰寫訪查報告，並追蹤問題的修正與解決。 - 協助準備與提交 IRB/IEC 相關文件。 - 參與 CRA 內部與外部訓練。 無工作經驗者月薪38000~45000元

1. 負責前臨床pre-clinical委外廠商之聯絡及評估 2. 資料整合建檔、管理、分析以及相關行政業務 3. 新藥開發與IND送審文件編纂及申請 4. 其他主管交辦事項

1. 計劃及執行動物實驗、規劃動物實驗進度等。 2. 規劃及操作分子及細胞實驗。 3. 研究文獻、實驗資料搜集、分析及報告。 4. 管理實驗室進度及人員分工等。 5. 其他臨時交辦事項。

1.執行計畫實驗(含細胞培養、動物操作、生化分析等相關試驗) 2.撰寫國科會報告與研究論文 3.協助指導研究生/研究助理實驗操作 4.支援實驗室其他計畫 5.配合完成主管交辦之計畫相關行政事項 ● 薪資： 依照【臺北醫學大學專題研究計畫專任助理人員工作酬金暨博士後研究員教學研究費用表】。（https://tmu-hr.tmu.edu.tw/臺北醫學大學專題研究計畫專任助理人員工作酬金/）每年定期調薪，年終1.5個月 【應徵方式】 意者請將應徵資料e-mail至 ma07106003@tmu.edu.tw (胡小姐)

歡迎對腫瘤免疫研究有高度興趣與研究熱忱之生物等相關畢業生加入，具備細心、耐心，可以配合團隊合作。 1. 執行計劃之動物實驗工作。 2. 參與細胞與分生相關實驗。 2. 臨床檢體收案、免疫組織染色、流式細胞儀操作。

1.依據中心SOP執行臨床試驗 2.管理並維護試驗相關之文件檔案、實驗室耗材與儀器設備 3.完成並維護試驗相關之各類資料檔案 4.隨時與試驗相關人員及單位溝通協調 5.配合內外部稽核與查核活動 6.主管交辦事項

The Senior Programmer I works independently on medium to large size/complexity clinical trial projects. The person will be either extremely strong technically and/or have strong team leadership skills and good technical knowledge. The essential functions are: 1. Develop SAS programs which generate datasets, complex listings, tables (including those with descriptive and standard inferential statistics in collaboration with a Statistician), and complex graphs 2. Leads statistical programming activities across multiple studies 3. Produce, and co-ordinate the production of, all tables, listings, and figures for medium to high complexity clinical trial programs including ISS, ISE, Canada using SAS 4. Either extremely strong SAS skills (with ability to debug, troubleshoot, and review medium complexity SAS programs including use of macros, SAS graph, PROC SQL) or strong SAS skills (with ability to debug, troubleshoot, and review medium complexity SAS programs including use of macros, SAS graph, PROC SQL) combined with strong leadership/coordination skills 5. Lead the SAS programming for a clinical trial program for one or more of LLX SOLUTIONS, LLC‘s major clients 6. Working knowledge of R programming for statistical analysis, visualization, and exploratory data review 7. Provide leadership, SAS code quality review, and mentoring to less experienced programmers, which may include coordinating the work of a team of programmers 8. Ensure all work, including work of team where responsible, is processed on time to appropriate quality levels and within budget Additional Responsibilities: 1. Represent LLX SOLUTIONS, LLC at client marketing and technical meetings 2. Review and provide programming input to protocol, CRF, data handling document, validation checks 3. Estimate resources and timelines in the proposal process 4. Participate in and/or lead process/quality improvement initiatives 5. Help with recruitment of programmers 6. Achieve or exceed personal billability targets Additional tasks already included in responsibilities of lower level positions: 1. Very good understanding of the tasks and assumptions for the project contract and the time allowed for the programming functions to be performed. 2. Very good understanding of clinical trial documentation to acquire a basic knowledge of the therapeutic area and understand the objectives of the protocol. 3. Work to the specifications in an analysis plan, related SOPs, and guidelines. 4. Keep informed of programming techniques as applied to clinical trials by reading relevant journals and attending courses I programming meetings.

1. 協助不孕症門診相關診療，進行基本檢測、衛教，並為患者提供諮詢服務。 2. 負責試管嬰兒療程中相關用藥指導，進行後續的治療衛教與專業諮詢。 3. 個案管理與追蹤，建立並維護患者完整的醫療記錄及治療進度。 4. 定期主動關懷患者，與患者維持良好醫病互動，協助解答問題並提供心理支持。 5. 協助胚胎培養室的日常操作，包括培養基的準備、儀器操作與維修，以及胚胎培養數據紀錄。 6. 遵守醫院所有的安全操作流程及倫理規範，確保患者隱私及資料安全。 7. 配合主管交辦事項，並參與跨部門會議及溝通，進一步優化治療流程。 要求條件： - 具備醫護或醫事人員執照尤佳，需具備生物相關科學背景，如醫事檢驗、生命科學等相關科系畢業者優先考量。 - 擁有高度的工作細心度，具責任感和優秀的溝通能力，善於和患者建立良好的信任關係。 - 有相關工作經驗或培養室管理經驗者為佳，熟悉胚胎培養原理者更能勝任此職務。 - 具備衛福部人工生殖技術員 資格。

1. 原物料、成品、半成品、安定性試驗之檢驗。 2. 各項實驗室交辦工作 有實驗室、HPLC分析操作經驗者佳 ※依學經歷核薪※

※工作內容： 本職缺將參與 TPMI 政策額度目標三相關研究，主要聚焦於藥物基因體學、精準用藥、臨床用藥資料分析與治療反應預測。研究將整合 TPMI、Taiwan Biobank 等大型人體生物資料庫之基因型資料，結合電子病歷、用藥紀錄、檢驗數值、疾病診斷與臨床追蹤資料，探討不同臨床用藥情境下，遺傳變異與個體差異如何影響藥物療效、不良反應、疾病進展與臨床預後。 主要工作內容包括臨床用藥資料整理與解讀、藥物分類與治療情境釐清、藥物療效與安全性相關研究問題之建立、基因型與臨床資料整合分析，以及與臨床醫師、藥師、統計分析團隊及資料管理團隊合作，推動具臨床應用價值之精準用藥研究。 ※參考網站: https://www.ibms.sinica.edu.tw/tai-ming-ko/ch/ ※ ※應徵資格： 生物學系/生化科技/化學化工/病理藥理/物理學系/醫學科系/醫事檢驗/護理學系/ 公共衛生/統計學系/資訊工程/程式設計/獸醫及畜牧科系 等相關科系博士畢業。英文中等。 1.) 具國內外博士學位，領域包括藥學、臨床藥學、藥理學、臨床藥理、藥物流行病學、公共衛生、生物統計、醫學資訊、生物資訊或生醫相關領域尤佳。 2.) 對臨床用藥、藥物基因體學、精準用藥、大型人體資料庫分析或真實世界臨床資料研究有興趣。 3.) 具備基本資料分析能力，例如熟悉 R、Python、SAS、SPSS、Stata 或其他統計分析工具之一。 4.) 不需已具備完整基因型資料分析經驗，但需對大型資料分析、基因體資料分析與跨領域研究有學習意願。 5.) 具備主動學習、細心整理資料、與跨領域團隊合作之能力。 加分條件： 具藥學、臨床藥學、藥理學、臨床藥理或藥物流行病學背景者優先考慮。熟悉臨床常見用藥情境、藥物分類、藥物作用機轉、療效評估、不良反應或藥物安全性議題者尤佳。曾接觸電子病歷、健保資料、臨床檢驗數據、用藥紀錄、臨床研究、真實世界資料研究、藥物療效分析或藥物安全性分析者尤佳。 具 GWAS、PRS、genotyping array、pharmacogenomics、machine learning 或 risk prediction model 經驗者尤佳，但非必要條件。本職缺更重視對臨床用藥問題的理解，以及進入大型人體資料與基因體分析領域的學習潛力。 ※工作待遇： 依中研院薪資標準––博士級NT $64,711元起薪。 ※應徵文件： 1. 個人履歷（CV） 、自傳 2. 著作列表 3. 其他可參考資料 ※應徵方式： 將以上應徵文件email至htliao@ibms.sinica.edu.tw ※應徵注意事項： 信件主旨請註明：「應徵博士後研究員––姓名」