轉職熱搜工作

1.工程規劃設計、設備管理維護 2.工程估算並監督產線設備運作順暢，及工程正確進行流程，以使產品規格品質符合需求 3.依據系統圖或電機圖進行設備的維修，更換零件或按裝新的控制器 4.在作業現場監控機台與人員的作業狀況

誠安科技是一家充滿活力，快速成長的溫馨企業！ 隨著半導體及AI應用等科技產業的快速發展，我們需要積極有活力的生力軍，協助負責半導體、軟性印刷電路板、平面顯示器、軟性顯示器、機器人及自動化設備、鋰離子電池等科技產業所需之先進製程材料、精密化學品、設備零組件及耗材等產品之長遠合作客戶關係維護、新產品開發及新客戶開拓等業務工作！ 竭誠歡迎對尖端產業之銷售業務工作感興趣之優秀人才加入。我們提供完善的產業菁英長期培訓計畫，無相關工作經驗者亦可，公司將從零開始培訓您的專業職能！

1. 執行產品相關檢驗(IQC、IPQC、FQC、OQC)。 2. 檢驗數據收集以及分析。 3. 儀器設備管理(維護、校正及保養) 4. 品質系統文件維護、批次紀錄管理、品質系統文件歸檔作業 5. 其他主管交辦事項

1.優化暨有產品相關製程 2.製程異常原因追查及改善對策分析 3.負責試量產流程包含問題點解析及對策處置 4.設備及生產技術資料收集與建立 5.定件撰寫與維護期檢測製程設備的重點參數 6.協助作業人員教育訓練 7.簡易設備維修/維護 8.其他主管交辦事項

我們是一家專注於機械設備租賃及專用生產機械製造、修配的專業公司，服務的客群涵蓋各種需要高空作業車及相關設備的企業，致力於提供可靠、高效的解決方案。 1. 負責高空作業車的市場開發及推廣，包括租賃、買賣業務，積極拓展市場以實現公司業績目標。 2. 定期拜訪經銷客戶，建立與維繫良好的客戶關係，提供專業的技術支持與服務。 3. 處理國內業務相關事宜，包括接洽客戶需求、管理訂單及安排後續服務。 4. 提供詳細的產品報價、產品展示，並協助客戶選擇適合的方案；監督及處理帳款回收事宜。 5. 規劃並執行業務推展活動，傳遞公司最新的產品資訊與促銷活動予客戶。 6. 主動為客戶提供專業的諮詢服務，協助解決困難，維持高品質的售後服務。 7. 分析市場動態及競爭情況，提供洞察與建議以支持公司業務策略。 需自備汽車 ※公司提供油資補助(實報實銷)、車輛保養津貼、公務手機、國道E-TAG全額補助(上班時間內) 我們誠摯邀請您加入我們，成為推動公司機械設備市場發展的一員，您的熱情與專業將是我們繼續成功的重要動力！立即投遞履歷，期待與您共同創造更多佳績！

1. 負責設備之操作，並維持機台正常運作 2. 進行製造現場的產品組裝、包裝出貨等作業 3. 與其他作業員進行協調，以符合生產及程序標準 4. 管控廠內之生產排程、交期及產量 5. 完成主管交辦事宜 6. 需在無塵室工作。

1、2.5D 量測儀 2、各量測儀器操作 3、客端技術及量測手法整合同步架設 4、測量儀器之檢驗與校正，儀器設備需求分析 5、協助改善產品良率、檢查及檢驗報告結果判讀 6、主管交辦事宜 無經驗有意願接受培訓者亦可應徵 (熟悉各種量測儀器：塑膠類、金屬類量測專員)

1. 使用繪圖工具或電腦輔助設計（CAD）繪製系統圖、組立圖、裝配圖、順序圖，以描述組件、裝配、系統和機器的功能關係。 2. 設計及評估整廠設備、系統，以符合客戶要求。

本公司為醫療器材製造廠，產品涉及國內外醫療器材註冊、品質管理系統維護、產品驗證與稽核應對。 本職位將參與醫療器材產品從法規申請、技術文件準備、QMS品質系統維護到政府單位／客戶／產品驗證稽核的相關作業。適合對醫療器材法規、ISO品質系統、產品註冊與稽核實務有興趣，並希望長期發展 RA/QA 專業能力的人才。 工作內容： 1.協助國內外醫療器材產品註冊、查驗登記及相關申請作業，包括 TFDA、FDA、CE、NMPA 等目標市場。 2.協助準備與維護法規申請資料、產品技術文件、標籤、使用說明書、測試報告、證照及相關品質文件。 3.協助維護醫療器材品質管理系統，包括 QMS、ISO 13485、文件管制變更管理、教育訓練與品質紀錄維護。 4.應對政府單位、客戶稽核、產品驗證及品質系統稽核相關準備、執行與改善事項追蹤。 5.協助主管規劃稽核計畫，並參與內部稽核與外部稽核實務。 6.追蹤醫療器材相關法規、標準及主管機關公告，協助評估對公司產品與品質系統之影響。 7.協助跨部門溝通，確保研發、製造、品管與法規相關作業符合品質系統要求。 8.其他與法規、品質系統、產品驗證及部門運作相關之專案支援事項。 加分項目： 1.英文能力中等以上，可閱讀法規文件、標準、測試報告或產品技術資料。 2.具備良好的文件整理、資料彙整、邏輯思考與溝通協調能力。 3.曾有醫療器材廠相關工作經驗者尤佳。 4.熟悉 ISO 13485、QMS或醫療器材相關法規者尤佳。 5.具 TFDA、FDA、CE、NMPA 或其他醫療器材註冊經驗者尤佳。 ※無相關經驗但具備學習意願，且希望投入醫療器材 RA/QA 領域者，公司亦可培訓。 ※實際薪資依學經歷核定 其他工作事項： 協助公司內部資訊設備與文件管理相關作業。 其他與法規、品質系統、產品驗證及部門運作相關之專案支援事項。

1. 生產調度與管理 2. 控管生產達成進度 3. 產品品質控制、良率提升專案執行 4. 異常狀況處理及分析 5. 機台良率與異常數據分析 6. 生產線環境5S管理 7. 其他主管交辦事項 * 須配合龜山廠/大溪廠相互支援 *