轉職熱搜工作

1. 協助伺服器(Server)及作業系統(Windows/Linux)之軟體、硬體安裝、操作及管理 2. 協助客戶之系統虛擬系統整合(VMware或xenserver )、應用服務安裝配置管理. 3. 協助主機虛擬化、儲存設備、網路及備份系統整合 4. 協助系統建置、測試、驗收之SOP程序或相關文件撰寫 6. 學習Citrix規劃及說明. 7. 支援客戶端產品及技術教育訓練. 8. 有相關資訊一年經驗為佳

三節獎金 加班休假等依照勞基法 入廠/職等 津貼補助 輪班津貼補助 有相關機台經驗薪資面議 1. 負責半導體日系/美系 設備的安裝與調試，無塵室設備的架設與測試機台的配置。 2. 執行半導體製程設備的日常維護與故障排除，確保設備穩定運行。 3. 定期培訓操作人員，確保操作標準化並提升相關技術能力。 歡迎有熱情的您加入我們團隊，與我們一起致力於半導體技術的革新與突破！立即投遞履歷，期待您的加入！

1.進行設備的基礎測試與記錄 2.協助進行機械設備簡單維修與問題檢測 3.配合工程師進行產品組裝及性能測試 4.整理並存檔技術數據 會配電尤佳 需配合加班 完好升遷制度 若能學習獨立操作設備產品，獨立協助業務交機 可轉正工程師 ＜薪水隨職務調整＞

1. 負責製程管制及改善 2. 負責提升製程良率 3. 新產品測試生產管理 4. 線上製程參數檢點與稽核 5. 機台基本的調機與排除異常 6. SPC OOC處理

1. 產品品質管理與異常處理 ♦︎ 建立與執行醫療器材產品之品質控管流程，確保成品符合規格與法規要求 ♦︎ 針對來料（IQC）、製程（IPQC）、最終檢驗（FQC）進行監督、檢驗與異常分析 ♦︎ 主導產品品質異常（NCR）調查、改善對策制定（8D、5Why），並追蹤改善成效 2. 供應商與來料品質管理 ♦︎ 執行供應商品質稽核、評鑑與追蹤，協助改善製程品質 ♦︎建立來料驗收標準（IQS），並管理供應商品質文件 3. 製程品質系統與文件管理 ♦︎ 協助維護 ISO 13485 品質管理系統，包括 SOP 編寫、流程改善、內部稽核 ♦︎ 管理 DHR、DHF、DMR 等醫療器材文件，確保符合法規與追溯性要求 ♦︎ 支援工程變更（ECR/ECN）之品質風險評估（Risk Assessment） 4. 可靠度測試與驗證活動 ♦︎ 規劃並執行產品可靠度測試（跌落、壽命、環境測試等），建立驗證標準 ♦︎ 協助新產品導入（NPI）的品質驗證，包括 FAI、PQ、OQ/PQ 測試與文件撰寫 5. 跨部門協作與持續改善 ♦︎ 與研發、製造、採購跨部門合作，推動製程改善與品質優化 ♦︎ 協助建立品質指標（KPIs），推動持續改善 6.其他主管交辦事項

1. 投身於電腦應用軟體的開發、測試和細心維護 2. 如果你有php、C#、Delphi或醫療資訊系統開發興趣，甚至有學習經驗，立刻加入我們吧！

1. 雲端平台維運及資源管理。 2. 協助客戶端技術問題排除。 3. 評估雲端相關之技術及POC測試。 4. 執行日常維運作業，維持系統高可用度。