轉職熱搜工作

1.負責外觀出貨製程檢驗及報告及日常巡檢. 2.處理不良品退貨事宜 3.處理廠內外品質異常問題解決與聯絡 4.會操作一般量測儀器(游標卡尺) 5.會開車(客戶或廠商製程判定標準)外出 6.主管交辦事項 管理人數：2-5人

1.協助食品安全與品質系統管理（FSSC 22000、ISO 22000、HACCP）。 2.協助稽核執行、文件管理與改善追蹤。 3.原物料、製程及成品品質管理與異常改善。 4.協助客訴處理、原因分析與追蹤改善。 5.品保文件建立、教育訓練。 6.跨部門溝通協調，確保品質系統正常運作。 7.完成主管交辦事項及參與專案執行。

• 負責製程品質管理及品質改善專案執行，確保產品符合設計與客戶要求。 • 主導 FAI（首件檢驗） 計畫與執行，檢視製程能力與產品一致性。 • 執行與優化製程驗證活動（DoE、FMEA、SPC、Control Plan），確保量產穩定性。 • 蒐集製程數據、監控趨勢，進行風險預防與品質異常預警。 • 主導 8D 問題分析與改善行動，縮短NCR（不符合報告）結案週期。 • 支援內外部稽核（ISO 9001/14001/45001），並維護品質文件與記錄。 • 協助客戶稽核、RMA分析、PPAP文件準備與技術溝通。

1. 負責綜合內科專科護理師相關業務，協助醫師開立各項檢查/影像診斷檢查/會診單，監測病人病情及檢驗結果，協助心電圖檢查、抽取動脈血液標本（ABG）、執行緊急救護（ACLS）及協助病患之評估、安排檢查治療、照護（primary care）與完成相關病歷紀錄、護送重症病人檢查、住院及轉院等事宜。 2. 提供病人及家屬護理指導與諮詢，協同護理人員執行必要處置，及重症或困難病患之照護。 3. 需於週末假日輪班及輪值夜班。 4. 其他臨時交辦事項。 本院職缺採通訊報名(亦受理現場報名)，相關檢附資料請自行至本院徵才資訊網頁下載 http://www.ntucc.gov.tw/ntucc/Recruit.action，並檢附相關證件影本各1份，並於期限內寄(送)達人事室，非以郵戳為憑

1. 協助綜合內科病房病患之評估、安排檢查治療、照護(primary care)與完成相關病歷紀錄、協助醫師開立各項檢查/影像診斷檢查/會診單，監測病人病情及檢驗結果，聯絡住院事宜。 2. 提供病人及家屬護理指導與諮詢，協同護理人員執行必要處置及照護。 3. 參與科部各項會議及負責單位的繼續教育課程、協助品質監測及改善方案。 4. 協助病患之評估、安排檢查治療、照護（primary care）與完成相關病歷紀錄。 5. 需於週末假日輪班。 6. 其他臨時交辦事項。 本院職缺採通訊報名(亦受理現場報名)，相關檢附資料請自行至本院徵才資訊網頁下載 http://www.ntucc.gov.tw/ntucc/Recruit.action 並以A4格式列印成單面1張及檢附相關證件影本各1份， 並於期限內寄(送)達人事室，非以郵戳為憑。

1. 病人照護、醫療輔助、社區健康照護、居家醫療輔助。 2. 在醫師指導下協助醫師執行臨床醫療及照護工作。 3. 協助住/出院病歷(含progress note、weekly summary，transfer note)。 4. 協助開立檢驗單、檢查單。 5. 執行傷口處置、管路處置。 6. 提供病人或家屬疾病醫療照護及相關衛教。 7. 協助醫療會議紀錄及醫院評鑑資料彙整。 8. 協助完成主管交辦事項。 9. 願意接受培訓個管師訓練。 10. 參與外派訓練醫護相關課程。

1.製造過程中之製程巡檢、實施品管計畫 、製程風險管制，掌握品質變異狀況，協助解決問題，負責產品品質水準之穩定 2.原物料、半成品、成品、包裝、出廠之品質檢驗及判定 3.不合格品原因之追查、分析、報告以及處理 4.有關ISO品質驗證申請的相關流程 5.執行保存試驗與品質觀察、製程資料且定期更新，整理試驗數據保存以備日後審核。 6.協助新產品打樣開發與既有產品優化改良作業。 7.支援新品測試生產與製程放大作業。 8.協助新原、物料測試與資料建檔。 9.完成主管交辦有關生產產品、程序事宜。 10.蒐集產品相關法規與市場資訊。

※工作內容： 本職缺將參與 TPMI 政策額度目標三相關研究，主要聚焦於藥物基因體學、精準用藥、臨床用藥資料分析與治療反應預測。研究將整合 TPMI、Taiwan Biobank 等大型人體生物資料庫之基因型資料，結合電子病歷、用藥紀錄、檢驗數值、疾病診斷與臨床追蹤資料，探討不同臨床用藥情境下，遺傳變異與個體差異如何影響藥物療效、不良反應、疾病進展與臨床預後。 主要工作內容包括臨床用藥資料整理與解讀、藥物分類與治療情境釐清、藥物療效與安全性相關研究問題之建立、基因型與臨床資料整合分析，以及與臨床醫師、藥師、統計分析團隊及資料管理團隊合作，推動具臨床應用價值之精準用藥研究。 ※參考網站: https://www.ibms.sinica.edu.tw/tai-ming-ko/ch/ ※ ※應徵資格： 生物學系/生化科技/化學化工/病理藥理/物理學系/醫學科系/醫事檢驗/護理學系/ 公共衛生/統計學系/資訊工程/程式設計/獸醫及畜牧科系 等相關科系博士畢業。英文中等。 1.) 具國內外博士學位，領域包括藥學、臨床藥學、藥理學、臨床藥理、藥物流行病學、公共衛生、生物統計、醫學資訊、生物資訊或生醫相關領域尤佳。 2.) 對臨床用藥、藥物基因體學、精準用藥、大型人體資料庫分析或真實世界臨床資料研究有興趣。 3.) 具備基本資料分析能力，例如熟悉 R、Python、SAS、SPSS、Stata 或其他統計分析工具之一。 4.) 不需已具備完整基因型資料分析經驗，但需對大型資料分析、基因體資料分析與跨領域研究有學習意願。 5.) 具備主動學習、細心整理資料、與跨領域團隊合作之能力。 加分條件： 具藥學、臨床藥學、藥理學、臨床藥理或藥物流行病學背景者優先考慮。熟悉臨床常見用藥情境、藥物分類、藥物作用機轉、療效評估、不良反應或藥物安全性議題者尤佳。曾接觸電子病歷、健保資料、臨床檢驗數據、用藥紀錄、臨床研究、真實世界資料研究、藥物療效分析或藥物安全性分析者尤佳。 具 GWAS、PRS、genotyping array、pharmacogenomics、machine learning 或 risk prediction model 經驗者尤佳，但非必要條件。本職缺更重視對臨床用藥問題的理解，以及進入大型人體資料與基因體分析領域的學習潛力。 ※工作待遇： 依中研院薪資標準––博士級NT $64,711元起薪。 ※應徵文件： 1. 個人履歷（CV） 、自傳 2. 著作列表 3. 其他可參考資料 ※應徵方式： 將以上應徵文件email至htliao@ibms.sinica.edu.tw ※應徵注意事項： 信件主旨請註明：「應徵博士後研究員––姓名」

1. 負責生產線機器、設備之操作，並維持機台正常運作。 2. 機械障礙排除,負責產品品質的管控及檢驗。 3. 與其他作業員進行協調，以符合生產及程序標準。 4. 填寫生產報表，以檢視與生產目標的距離。 5. 完成主管交辦有關生產產品、程序事宜。 6. 需配合加班，加班費另計