轉職熱搜工作
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中央研究院智財技轉處 誠徵資訊管理人員1名
月薪 38388~70106元 台北市南港區 2~3年工作經驗(一) 本處資料庫應用設計、開發與管理。 (二) 本處電子表單、流程設計開發。 (三) 本處其他臨時交辦事項。 -
生管人員
月薪 35000~38000元 高雄市燕巢區 3~4年工作經驗生產管理專員(生管)|工作內容 負責生產排程與進度控管,需深入了解製程與現場狀況,協調產銷流程,確保生產效率、品質與交期穩定。 ▍生產排程與進度控管(核心職責) 依訂單需求規劃生產排程,確保產能配置最佳化 即時掌握生產進度,調整排程以應對突發狀況 追蹤各製程進度,確保產品如期完成並交付 ▍製程理解與現場協作(關鍵能力) 深入了解產品製程與生產流程(非單純文書排程) 與現場生產單位密切合作,掌握實際產能與瓶頸 協助優化生產流程,提升效率與穩定性 👉 本職位需具備對製程的理解能力,因公司產品具技術門檻,需能依實際生產狀況進行判斷與調整 ▍訂單與產銷協調 與業務單位確認訂單需求與交期安排 協調生產、庫存與出貨,確保供貨穩定 處理急單、插單與交期異動 ▍物料與庫存管理 協助原料需求預估與物料控管 監控庫存狀況,避免缺料或過量庫存 配合採購與倉儲單位進行物料調度 ▍數據分析與報表管理 製作生產報表(產量、效率、交期達成率等) 分析生產數據,提出優化建議 提供主管決策所需資訊 ▍跨部門溝通與問題處理 協調生產、業務、採購、倉儲等部門運作 即時處理生產異常與交期問題 確保資訊傳遞正確且快速 ✦ 我們期待你具備 具備邏輯思考與問題解決能力(能判斷生產狀況) 對製程有興趣,願意進入現場了解實際運作 細心且抗壓性高,能應對排程變動 熟悉 Excel(報表與數據分析) 有生管 / 製造業經驗者佳展開 -
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土木(結構)技師/專任工程人員
面議(經常性薪資達4萬元或以上) 40000元 苗栗縣苗栗市 3~4年工作經驗1.執行【專任工程人員】法定業務。 2.協助工地進度、品質管理,配合各項查核、稽核作業。 3.施工規劃、進度排程、各分項工程的施工方案評估、模板或支撐等結構計算。 4.協助公司辦理內部品質與職安衛稽查作業。 5.工程投標評估作業與服務建議書編寫。 6.其他公司指派之任務。 需出差外派,一年累積時間未定展開 -
營建品管工程人員【台中北屯區】
月薪 45000~55000元 台中市北屯區 1~2年工作經驗1.擬定工地品管計畫,依品管標準進行工程進度及施工品質監督。 2.執行內部品質稽核(如稽核自主檢查表之檢查項目、檢查結果是否詳實紀錄等)。 3.品管統計分析、矯正與預防措施之提出及追蹤改善。 4.品質文件、紀錄之管理。 5.二、三級品質查驗及查核之配合受檢業務。 6.配合業主及監造廠商,辦理工地查驗與試驗。 7.工程品質之自主檢查業務。 8.執行主管及公司處理相關待辦事項 。 9.其他提升工程品質事宜。展開 -
(OI)硬體資深協理(土城)11501004
面議(經常性薪資達4萬元或以上) 40000元 新北市土城區 工作經歷不拘1.負責影像產品線規劃、開發 2.新技術資訊收集、配合業務、客戶開發影像產品 3.研發進度之管理 4.導入工廠量產 5.開拓影像產品客戶展開 -
自動化設備 職業安全衛生管理員 現場日文工安人員 (嘉義AP07)
月薪 40000~60000元 嘉義縣太保市 工作經歷不拘1. 工安儲備人員。 2. 提升人員工安意識。 3. 現場工安巡檢及協調。 4. 視公司業務需求,至客戶端進行工作執行。 5. 收集及建立勞工安全衛生相關計畫。 6. 執行公司內、外部安全衛生業務。 7. 執行突發之勞工安全衛生事宜。 8. 執行廠內與承攬商之安全衛生教育訓練。 9. 現場巡檢執行安全衛生督導。 10.日文系佳 10.需進行內部及外部書面或口頭的日語翻譯支援,特別是在與日籍客戶的溝通中。 需具備以下其中一樣證照或其餘工安證照: 丙種職業安全衛生業務主管證照 乙種職業安全衛生業務主管證照 甲種職業安全衛生業務主管證照 1. 曾任科技廠現場工安經驗為佳。 2. 具無塵室內工作經驗為佳。 3. 視客戶端需求,可公司配合出差。 歡迎符合條件的求職者提交申請,期待您加入我們的團隊展開 -
總公司 資產部 能源管理專員_台北
面議(經常性薪資達4萬元或以上) 40000元 台北市北投區 2~3年工作經驗- 申請台電電力契約容量變更。 - 協助企業能源申報作業。 - 彙整節能計畫,申請公私部門補助。 - 集團節能減碳策略推動。 - 其他環保永續支援工作。展開 -
生醫事業 醫療器材產品研發主管
月薪 70000元 新北市土城區 8~9年工作經驗1.負責醫療器材產品開發全流程管理(設計開發、驗證、試產至量產導入) 2.規劃並控管產品開發時程、成本與資源,確保專案如期完成 3.帶領研發團隊,提升開發效率與技術能力 4.與業務、業務PM、製造、品保等跨部門協作,推動專案順利執行 5.確保產品開發符合ISO 13485、FDA QSR等醫療器材法規要求 6.主導設計驗證(V&V)、風險評估(ISO 14971)及設計審查作業 7.協助新產品導入(NPI)與技術移轉,提升產品量產穩定性 8.參與產品技術策略規劃與平台化設計,提升產品競爭力展開
