轉職熱搜工作

1、協助執行研究計畫(急性腎損傷以及原發性高醛酮症相關主題)。 2、協助執行分子生物學實驗(DNA萃取/PCR/定序分析/細胞實驗操作(IHC、Western Blot、細胞培養、ELISA等實驗)/動物實驗/蛋白質萃取)。 3、彙整研究相關資料與報告。 4、協助執行實驗室行政事務

1. 負責一般文書資料處理及歸檔工作。 2. 倉庫相關行政作業。 3.人事、總務結帳相關作業。 4. 協助總務、財務、人資例行作業。 5. 零用金管理。 6. 年度資產盤點。 7. 外包人力公司窗口管理/對應人員面試。 8. 主管交辦事項。 ※年度專案正式任用後享有每月額外帶薪休假一天 ※加班費另計

A. 具公共工程品質管理人員證照(未逾期)；工程相關經驗3年以上者。 B. 熟練Autocad 電腦繪圖、MS-Project、EXCEL使用。 C. 工地品管計畫之擬定、材料型錄及分項施工計劃撰寫及提送。 D. 辦理材料、施工品管自主查驗及文件製作，落實三級品管工作。 E. 執行內部品質稽核，如稽核自主檢查表之檢查項目、檢查結果是否詳實記錄等。 F. 品管統計分析、矯正與預防措施之提出及追蹤改善。 G. 品質文件、紀錄之管理及其他提升工程品質事宜。 H. 分項工程現場指揮。 I. 分包商施工之監督與評估。 J. 其它臨時交辦工作。

1.依據感染管制查核條文1.1至5.2皆是感管師工作職掌內容 2.各項感控會議召開(小組、委員會、結核病、抗生素小組) 3.員工保健(新人體檢、在職人員追蹤) 4.各項疫苗推動(MMR、流感、B肝、水痘、新冠疫苗) 5.員工體溫異常追蹤統計 6.針扎事件統計 7.醫療照護相關感染收案 8.手部衛生推動稽核 9.動線(桌上)演練、ppe穿脫教育稽核 10.承接衛生局或cdc年度計畫案 11.結核病個案列管收案照護 12.各項法定傳染病通報 13.預防性抗生素審查、抗生素周活動宣導響應 14.MDRO管理、分析、稽核 15.公文處理(院內、院外)

確保製藥廠區環境、健康與安全 (EHS) 營運符合法規的關鍵核心。負責推動並落實公司 EHS 政策，持續優化作業環境，有效降低職業風險，並減少對環境的衝擊，以維護全體員工的健康與安全，並達成永續經營目標。 1. 【法規遵循與策略制定】 2. 【環境管理與永續發展】 3. 【職業安全風險管理】 4. 【員工職業健康照護】 5. 【EHS 教育訓練與意識提升】 6. 【內外部稽核與報告】 7. 【文件管理與法定申報】 歡迎符合資格者投遞履歷表，我們期待您的加入。

1. 標準工時調查及調整： 對現有產品及工序進行作業分析，提出合理化的標準工時調整方案。 2. 5S管理： 推動及監督生產現場5S作業執行，進行定期稽核及改善建議。 3. 生產排程優化： 調查及制定固定機台對應固定工件的生產模式，提高設備利用率。 4. 數據統計與分析： 使用 Office 工具（如 Excel、Power BI 等）進行生產數據統計與效率分析，撰寫報告並提出改善建議。 5. 現場管理及流程優化： 協助現場管理事務的調查與執行，優化製造流程以提升生產效率。 6. SOP 製作與優化： 負責製作及維護標準作業程序（SOP），確保現場人員依標準作業執行，提升作業效率及質量穩定性。 7. 標準化作業： 參與生產工藝的標準訂定，確保生產作業流程的一致性及規範性。 8. 主管交辦事項： 協助處理主管指派的其他專案或工作，並能靈活應對臨時性需求。

【本職缺僅接受台積電官方網站投遞】 請至台積電官方網站投遞個人履歷表，此職缺履歷登錄網址: https://careers.tsmc.com/careers/JobDetail?jobId=13744&source=1111 Join Us and Shape the Future Together! As a global leader in the semiconductor industry, TSMC continually drives technological advancements. The development of cutting-edge technology relies not only on technical experts but also on individuals with a professional background in business management. As TSMC expands its presence in the global market, we are actively seeking talented professionals with expertise in business management to support and propel our business growth. We offer a platform full of opportunities. Whether you specialize in market analysis, financial management, procurement, supply chain management, or human resources management, we eagerly await your participation to leverage your professional talents and drive corporate growth. Our team is composed of top experts from around the world, committed to creating a collaborative and mutually beneficial working environment. We are actively seeking professionals for the following positions. Please refer to the links in our career website to submit your resume: Corporate Planning Professionals 1. Corporate Planning Associate 2. Account Production Planner 3. Operation Resources Planning Engineer Human Resource Professionals 1. HR Business Partner-Corporate Business 2. HR Business Partner-Operations 3. Compensation Analyst 4. Data Scientist in Strategic HR 5. Organization Development (OD) Project Specialist 6. Senior Training Specialist/Principal Training Specialist (Customer Facing Role) 7. Training Specialist/Senior Training Specialist 8. Global Talent Sourcer 9. Talent Acquisition Specialist 10. Senior Staffing Specialist 11. Compensation Planning Specialist 12. Compensation Governance & Benefit Planning Specialist 13. Business Process Integration Specialist 14. Global Compensation Planner (Europe) 15. Global Compensation Planner (US) Finance Professionals 1. Financial Specialist, Funding Management Department 2. Accounting Associate 3. Financial Specialist, Financial Planning Department 4. Insurance Specialist Global Procurement and Supply Planning Professionals 1. Global Procurement and Supply Planning Professionals 2. Supply Chain Logistic Engineer

1. 安排原物料、半成品，成品、包裝、出廠之品質檢驗工作，實施品管計畫。 2. 負責品質判定及廠內異常改善追蹤。 3. 執行日常巡檢工作。 4. 具識圖能力。 5. 相關報表製作 6. 主管交辦事項。

1.產品品質監控。 2.執行ISO食品安全相關作業。 3.客戶稽核應對、維護客戶關係。 4.主動聯絡或拜訪客戶，了解需求。 5.主管交辦事項。

身為中化製藥生產技術處的 電腦系統確效 (CSV) 專案經理，您將是確保生產廠區各類電腦化系統符合法規要求並穩定運行的核心人物。您將負責從系統規劃、建置到驗證與維護的全生命週期管理，特別著重於 GMP 法規遵循、數據完整性 以及 系統可靠性。此職位將有機會主導關鍵的數位轉型專案，提升生產效率與品質。 1.【電腦化系統確效與生命週期管理】 (1)主導與執行 生產廠區所有電腦化系統的確效 (CSV) 活動，包括撰寫確效計畫書、執行測試、撰寫確效報告，確保系統符合 GMP 及相關法規要求 (每2年定期執行)。 (2)建立並維護 全廠生產相關電腦系統的完整清單與資產管理，確保系統狀態清晰可追溯。 2.【系統穩定運營與維護】 (1)規劃並監督 生產電腦系統的定期維護與數據備份作業 (每月執行)，確保系統高可用性與數據完整性。 (2)負責管理 生產電腦系統的用戶權限，包含權限審核、異動處理 (如人員離職權限刪除、新進人員權限設定)，並建立詳盡的權限名冊。 3.【數位轉型與智能製造專案推動】 (1)主導或參與 MES (製造執行系統) 的規劃、導入與專案管理，推動生產自動化與資訊整合。 (2)規劃與建立 生產廠區 BMS (樓宇管理系統/環境監控系統) 的數據收集與監測系統，提升環境監控能力與應變效率。 (3)規劃與部署 廠區無線網路系統，以支援智能製造應用及數據傳輸需求。 4.【法規遵循與稽核應對】 (1)協助 IT 部門 進行 SAP 系統的定期驗證 (每年一次)，確保 ERP 系統的合規性與穩定性。 (2)提供專業支援，協助應對 TFDA (台灣食品藥物管理署) 及各國 FDA 的法規查核，提供電腦化系統相關的查核說明與資料。 (3)編撰並優化 電腦化系統相關的標準作業程序書 (SOP)，確保作業流程標準化與文件完整性。 5. 【其他支援與協作】 (1)積極參與跨部門協作，針對生產技術處及相關單位的需求，提供電腦化系統的專業諮詢與支援。