轉職熱搜工作

【徵才單位】台北慈濟醫院牙科部 【工作地址】台北慈濟醫院共同實驗室（新北市新店區建國路289號16樓） 【工作內容】 1. 協助計畫研究之實驗執行，包括動物實驗、細胞培養、分子生物及生化分析等 2. 辦理計畫相關行政事務，包含經費核銷及其他交辦事項 【技術需求】 1. In vivo mouse experiments 2. Cell culture 3. Western-blot and qRT-PCR 4. Flow cytometry 【徵才條件】具生物、醫學、護理或醫工等相關科系畢業之學士或碩士 【薪資待遇】第一年學士級(31,520元/月)或碩士級(38,600元/月)薪資 享勞健保、勞退金與年終獎金，其他依國科會相關規定辦理。 【聯絡方式】蔡仲哲 博士 chungche.tsai@gmail.com 【其他備註】履歷、學經歷、最高學歷證明及其他相關證明文件(如:學術著作) 主旨請註明「應徵計畫專任研究助理」。

單位：臺北慈濟醫院 計畫名稱：AI 健康數據與大型語言模型（LLM）研究 -健康台灣深耕計畫 職稱：博士後研究助理（Postdoctoral Research Fellow） 聘期：2025~2026.12（視績效得續聘） 【工作內容】 • AI與資料分析：針對醫療健康及教育領域的多模態/大數據進行蒐集、整理、預處理與統計分析 • 深度學習與機器學習：設計、訓練與優化模型，包括Transformer、Graph Neural Network、LLM微調等 • 大型語言模型（LLM）：能撰寫、部署與維護自研或開源LLM模型，包含地端（on-premise）模型建置、效能優化及安全合規管理 • 跨領域合作：與醫師、教育專家及資工團隊合作，撰寫計畫、論文與專利 • 其他主管交代之教學、研究相關事項。 【應徵條件】 • 已取得或即將取得博士學位（電腦科學、資料科學、電機工程、生醫資訊、統計） • 熟悉Python、R或C++等程式語言，具深度學習實務經驗 • 熟悉大型語言模型（如GPT、LLaMA等）之訓練與微調，具地端模型建置經驗佳 • 具英文科技寫作能力，能獨立撰寫論文 或 專利 【待遇】 • 依台北慈濟醫院 國科會博士後研究人員支給標準及年資調整 • 提供健全學術與跨領域合作環境，國定假日同院方正職人員，並有周休二日。 【應徵方式】 請於 2025年10月30日 前，將以下資料寄至 tch41775@tzuchi.com.tw（主旨請註明「應徵博士後研究助理—姓名」）： 1. 個人履歷（含學經歷、專長、聯絡方式） 2. 代表性著作或程式作品（GitHub連結、論文或專案簡介） 【聯絡人】 黃如薏醫師（Email：tch41775@tzuchi.com.tw；電話：02-66289779-62501）

職務說明 1.配合院內活動，執行音控作業及設備架設 2.輪椅、事務性器材借用與歸還 3.設備功能維護及保養 4.會議室設備維護及操作 工作技能 1.電機.電子工程相關科系畢業者佳 2.具備音控或音控設備相關學識技能，且具相關工作經驗一年以上者佳 3.諳電腦文書處理軟體(Office)

職責要求 1. 品質管理（Quality Management） • 品質體系建設與管理：負責建立和維護公司內部的品質管理體系，確保所有產品和流程符合ISO 13485、GMP（良好生產規範）等品質標準，並通過內部審核、外部認證等方式進行評估與改進。 • 風險管理與控制：負責識別和分析產品生命周期中的品質風險，並建立相應的風險管理策略和流程，確保風險得到有效控制和減少。 • 持續改進：推動品質持續改進計劃(e.g. Lean 6 sigma), 利用數據和反饋優化品質管理流程，協調提升產品質量降低不良率。 2. 內部審核與合規性檢查 • 內部審核：定期進行內部品質和法規遵循審核，識別不合規或不達標的領域，並制定糾正和預防措施。 • 外部審核配合：負責協調客戶、監管機構或第三方審核機構審核，確保公司符合各種標準並通過審核。 3. 培訓與指導 • 員工培訓：負責規劃法規遵循和品質管理相關的培訓計劃，提升員工對法規要求和品質標準的認識，確保公司內部對法規遵循和品質管理有充分的理解和執行能力。 • 跨部門協作：指導各部門（如研發、製造、供應鏈等）執行法規遵循和品質管理要求，確保產品在整個生命周期中都符合規範。 4. 市場監控與問題處理 • 不良事件管理：負責監控市場上的產品表現，處理客戶或市場反饋的重大問題，確保不良事件或品質問題的調查與解決。 • 產品召回與應急管理：在產品召回或品質問題發生時，負責制定應急處理方案，協調內外部資源進行有效處置，並向客戶，必要時，向監管機構報告。 5. 數據分析與報告 • 品質數據分析：指導收集、分析品質管理相關的數據與分析，如不良品率、客戶反饋、審核結果等，為決策提供支持。 • 報告編制與呈報：協調與籌備管理審查向高層管理報告合規性和品質管理的最新情況、改進成果及需要注意的風險，為公司提供風險預警。 6. 法規遵循（Compliance）管理 • 法規監控：跟踪和解讀各國及地區的醫療產品、藥品、醫療器械等法規，確保公司的產品符合相關法律、法規和認證標準（如FDA、CE、GMP、ISO 13485等）。 • 產品註冊與批准：負責指導和管理產品在不同市場的註冊過程，與相關部門合作，準備所需的註冊文件和資料，確保順利獲得註冊和批准。 • 監管機構對接：作為公司與監管機構（如藥監局、醫療器械監管機構等）之間的聯繫窗口，負責與監管機構保持溝通，解決法規問題，並確保法規要求的變更及時實施。 7. 跨國市場合規支持 • 多國法規協調：負責處理不同國家和地區的法規要求差異，並確保公司在全球市場的合規性。 • 國際化合規戰略：制定針對全球市場的合規性和品質管理策略，並與國際監管機構保持良好關係。 8. 產品創新與品質設計支持 • 法規與品質指導：在新產品開發過程中提供法規和品質管理的專業建議，確保新產品從設計階段起就符合法規要求和品質標準。 • 產品設計控制：監督設計控制過程，確保每個設計階段都進行風險評估、測試和驗證，符合合規和品質要求。 9. 資源與預算管理 • 團隊管理與發展：協助領導團隊，確保團隊成員具備必要的專業知識和技能，並持續提升團隊效能。 • 預算與資源分配：負責管理部門預算，確保資源合理分配，達成公司部門管理目標。 任職資格 (a) In support of Sr Director to manage the regulatory affairs and quality assurance team for compliance with regulatory requirements for medical devices. (b) Have the experience over 10+ years in quality assurance, regulatory, or product verification/validation field of medical devices. (c) Have the experience to oversight the compliance activities cross-sites oversea. (d) Able to travel oversea to monitor and supervise the quality teams.

工作內容： 1. 直線加速器操作治療。 2. 病患模擬定位治療、輔具製作。 3. 影像導引對位確認、呼吸調控放射治療技術、立體定位放射治療技術、骨髓移植病人全身照射。 4. 直線加速器每日品質保證、故障初步排除。 5. 醫院評鑑事務。 6. 實習生臨床教學及科內讀書會。 7. 照血袋。 8. 其他臨時交辦事項。 *另有績效奬金每月6000元~10000元（視醫院營運狀況發放）

工作內容： 1. 直線加速器品質保證作業。 2. 放射治療設備異常問題處理。 3. 電腦治療計畫製作與劑量驗證、特殊放射治療技術前置作業、設計與執行。 4. 醫事人員及實習/見習生教學。 5. 其他交辦事項。 *另有績效奬金每月5000元~8000元（視醫院營運狀況發放）。 *本院具完善晉升制度，通過可核給技術津貼每月2000元~5300元。

1. 接受顧客詢問或主動提供諮商建議給顧客 2.幫客戶結帳開立發票 3.在當天結束營業前，統計銷售情形、盤點貨品存量及撰寫當日業務報表 4.統計零用金收入支出明細 5.使用進銷存作業系統 6.環境清潔及維護 7.庫存盤點整理

1. 核對出車送貨出貨單，確保貨品數量正確並安排司機上車運送。 2. 每日彙整並檢查業務出貨資料，登錄出貨單據，確保記錄準確。 3. 受理來電並協助處理日常文書事務，維護辦公資料管理完整性。 4. 協調內外部溝通，處理客戶訂單與行政工作，提高營運效率。

1.對冷氣空調產業有熱誠歡迎一起投入本領域，培養一技之長，與公司共同發展、成長。 2.能投入時間學習、具備基本體能、及能配合排班、團體協作者為佳。 3.擁有相關空調經歷的轉職人員 ，薪資可面議。 4.客戶指定施工場地的測量 5.繪製空調工程圖 6.負責冷凍空調工程規劃 7.進行冷凍空調工程及監工 8.負責空調、冷凍設備的檢修及保養 9.錄取後，會輪調不同部門(如:維保部/工程部)，學習不同的工作技能 短期目標 : 培養技能，成為專業空調技術人員。 中期目標 : 訓練溝通、規劃能力，領導團隊，成為工程領班或規劃工程師。 長期目標 : 累積與培養管理能力，成為管理中、高階幹部。